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LA AUDICIÓN
1. El estímulo. Las ondas sonoras.
Los sonidos que oímos son producidos por objetos que vibran y ponen las moléculas del aire en movimiento. Cuando un objeto vibra, sus movimientos provocan que las moléculas del aire se condensen y se rarefiquen. Estas ondas estimularán las células receptoras de nuestros oídos y serán percibidas como sonidos en el cerebro.
Figura 7.
2. Los receptores y las vías nerviosas.
2.1. El oído y los receptores.
Mª Ángeles Alicia Guzmán Chaves
Figura 7. Los sonidos son encauzados por el pabellón auricular del oído externo , a través del canal auditivo hasta la membrana timpánica (tímpano), la cual vibra con el sonido. El oído medio consiste en una región formada por una cavidad situada detrás de la membrana timpánica. Contiene los huesecillos del oído medio, que forman un conjunto que entra en vibración en la membrana timpánica. El martillo conecta con la membrana timpánica y a través del yunque y el estribo transmite las vibraciones a la cóclea, estructura que contiene los receptores. La base del estribo percute hacia atrás contra la membrana de la ventana oval, abertura en los huesos que rodean la cóclea. La cóclea forma parte del oído interno. Está llena de un fluido (perilinfa), por lo que los sonidos transmitidos a través del aire tienen que ser transferidos a un medio líquido. La cadena de huesecillos sirve como medio eficiente para transmitir la energía. La cóclea, que tiene forma de caracol, está divida longitudinalmente en tres secciones: la rampa vestibular, la rampa media y la rampa timpánica. El órgano de Corti consiste en la membrana basilar, las células ciliadas y la membrana tectorial. Las células receptoras auditivas son las llamadas células ciliadas, que están ancladas como bastones entre las células de Deiter a la membrana basilar. Los cilios de las células ciliadas pasan a través de la membrana reticular y el extremo de alguno de ellos se une a la membrana tectorial que es rígida y se proyecta por encima de las ciliadas. Las ondas sonoras provocan el movimiento de la membrana basilar con respecto de la membrana tectorial con lo que se inclinan los cilios de las células ciliadas, lo que genera el potencial receptor. La energía vibratoria ejercida en la ventana oval provocaba deformaciones en la membrana basilar. Debido a las distintas características físicas de la membrana basilar, la frecuencia del sonido determina la porción de la membrana que más se deforma: las frecuencias altas hacen que se deforme en el inicio, cerca de la ventana oval.
Figura 7.
Mª Ángeles Alicia Guzmán Chaves
ventana oval, y se originan movimientos en la perilinfa que llena la cóclea, a través de la membrana vasilar que vibra y se flexiona hacia atrás y hacia delante. Como el órgano de Corti está por encima de la membrana vasilar también vibra. El órgano de Corti traduce las vibraciones de la membrana vasilar en impulsos cuando las células ciliadas se doblan por los movimientos de la membrana vasilar. Estas células ciliadas están inervadas por las prolongaciones dendríticas de las neuronas polares que forman el ganglio espinal. Esas terminaciones dendríticas responden con un potencial excitatorio postsináptico cuando las células ciliadas liberan la sustancia neurotransmisora en la sinapsis entre células ciliadas y neuronas bipolares cuyos axones llevan la información auditiva al encéfalo. Hay dos tipos de receptores auditivos: las células ciliadas internas y las externas, situadas, respectivamente, en el interior y el exterior de la espiral coclear. Todas las células ciliadas tienen en su cara superior una capa cuticular densa a la que se fijan los cilios sensoriales (células ciliadas internas y externas). Estos se hallan dispuestos en forma de semicírculo, y en su altura. En la base de las células ciliadas terminan fibras nerviosas con contactos sinápticos. El potencial excitatorio postsináptico comentado anteriormente produce un potencial de acción en las ramificaciones axónicas de las neuronas bipolares que todas forman el nervio auditivo o coclear. Este impulso sale del oído interno y entra en el SNC, concretamente, a una zona del bulbo raquídeo por donde entra el SNC, es la zona de transición entre el bulbo raquídeo y la protuberancia. Una vez que han entrado, las fibras auditivas en el tronco del encéfalo se bifurcan en dos ramas: -Una rama de las fibras descendentes: que se dirigen a hacer sinapsis al núcleo coclear ventral. -Otra rama de las fibras ascendentes: que van a hacer sinapsis al núcleo coclear dorsal y allí se distribuyen tonotópicamente. En ambos casos se originan fibras nerviosas auditivas que llevan el impulso nervioso a los núcleos cocleares, cruzando por una placa de fibras hasta el lado opuesto del sistema central y después ascienden formando un gran haz de fibras (lemnisco lateral) que termina en el colículo inferior. Algunas fibras del núcleo coclear dorsal cruzan al lado opuesto por otro camino que se llama vía acústica dorsal y se integran también en el haz del lemnisco lateral y van a terminar al colículo inferior. Los colículos inferiores de ambos lados del SNC se van a proyectar al núcleo geniculado medial del tálamo por medio del haz del pedúnculo inferior del colículo. Después de haber hecho sinapsis, salen por la radiación acústica y van a la corteza temporal auditiva primaria. Los núcleos geniculados están unidos por una comisura por la que para la información acústica. La corteza auditiva primaria está oculta en el borde superior de la fisura lateral, en el lóbulo temporal. La información auditiva de ambos oídos llega a cada hemisferio, aunque cada hemisferio cerebral recibe preferentemente la información del odio contrario. Está información también llega al cerebelo y a la formación reticular.
Mª Ángeles Alicia Guzmán Chaves
Figura vía auditiva
Mª Ángeles Alicia Guzmán Chaves
Figura 7.
2.4. La organización jerárquica de la corteza auditiva.
3.2.1La Corteza auditiva primaria.
La corteza visual primaria está oculta en el borde superior de la cisura lateral. La región principal, que contiene la corteza auditiva primaria, consiste en realidad en tres regiones, cada una de las cuales recibe un mapa tonotópico diferente de información auditiva desde la región ventral del núcleo geniculado medial.
3.2.2 La región cinturón.
El primer nivel de la corteza de asociación auditiva, la región del cinturón, rodea a la corteza auditiva primaria, de la misma forma que la corteza extraestriada rodea a la corteza visual primaria. La región del cinturón, que está formada por, al menos, siete partes, recibe información desde la corteza auditiva primaria y desde las regiones dorsal y medial del núcleo geniculado medial.
3.2.3 La región paracinturón.
Los niveles superiores de la corteza de asociación auditiva, la región del paracinturón, reciben información desde la región del cinturón y desde las regiones de núcleo geniculado medial que proyectan a la región del cinturón.
2.5. Las corrientes de la corteza auditiva.
La corteza auditiva está organizada en dos corrientes: a. (^) La corriente dorsal , que termina en la corteza parietal posterior, está implicada en la localización del sonido.
b. La corriente ventral , que finaliza en la región del paracinturón de la corteza temporal anterior, está implicada en el análisis de sonidos complejos.
Mª Ángeles Alicia Guzmán Chaves
Figura oído medio y oído interno
Mª Ángeles Alicia Guzmán Chaves
