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Mapa mental del tema de farmacología
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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A: Zona de oclusión B : A través de las membranas lipídicas C: Por transporte D: Endocitosis y exocitosis **Hay fármacos que no tiene capacidad de absorción según los sitios de donde estén
Transporte activo o Primario o Secundario
3. Transporte activo: Es el paso de una sustancia de un lado al otro, pero con el gasto de energía. o Hidrosoluble o En contra del gradiente de concentración o Moléculas muy grandes o Polarizadas T. activo primario: Se gasta energía para que la molécula entre T. activo secundario: Se paga energía para que otra molécula entre. Ejemplo: Glucosa 4. Difusión por endocitosis: El fármaco se pone en contacto con la membrana, y la célula le genera una cobertura, por medio de una vesícula ingresa a través de la célula y la libera en la parte interna. 5. Difusión por Exocitosis: El fármaco va a estimular que a través de vesículas se saquen los productos desde el interior hacia el exterior. Ejemplo: Sinapsis- neurotransmisores Ley de Fick Mide en funciones de tiempo, cuando el fármaco se absorba más o se absorba menos Se absorbe más: - Mayor concentración (gradiente de concentración) - Epitelio simple - Capacidad de permeabilidad - Superficie de absorción - Solubilidad Para que el fármaco se absorba: - Fármaco diluido - Moléculas pequeñas - Gradiente de concentración de pendiendo de a dosis - Cumplir la ley de Fick - Depende de la vía y forma farmacéutica Electrolitos tienen carga eléctrica, o sea hidrosolubles no pueden fácilmente a travesar la membrana.
➢ Osmosis: Paso del agua de un gradiente de mayor a uno de menor concentración. ➢ Gradiente de polaridad o de concentración iónica: ➢ Gradiente de ionización : La concentración de fármacos que tiene carga o no. Los fármacos que van a pasar son los que no tienen carga iónica y los que van a pagar para pasar son los que tienen carga iónica (aniones o cationes) ➢ PH: Mide la concentración de hidrógenos Las sustancias que penetran a las células-membrana son los neutros porque son más liposolubles y menos hidrosoluble ➢ Riego sanguíneo : Favorece la absorción de moléculas ➢ Ácidos y los alcalinos : Se ionizan y son hidrosolubles por lo que no atraviesan la membrana En el estómago se absorbe las sustancias alcalinas Absorción Gástrica
Vía parenteral: Cualquier otra vía menos que ocupe el intestino. Inyectables:
(1-ER): índice de absorción hepática Necesito 3 procesos:
Nos sirve para hacer análisis críticos y tomar decisiones, análisis críticos sobre las concentraciones que se absorben y como se elimina el fármaco y los demás elementos. Depende de :
Vida media 3: Tiempo que se demora un medicamento en reducir el 50%, una vez que ha obtenido la vida media 2 (45mg) Vida media 4: Tiempo que se demora un medicamento en reducir el 50%, una vez que ha obtenido la vida media 3 (22.5)
La vida media sirve para ver el proceso de eliminación de un fármaco. CE: concentración efectiva: Dosis mínima en la que el fármaco empieza a hacer efecto. Es el tiempo en el que el fármaco empieza a hacer efecto (30min) ¿¿Cuándo se volvería a inyectar??: 30 min antes de que se cruce la Concentración efectiva, para que el dolor no se vuelva a producir → Frecuencia de administración del fármaco. (cada 16 horas) CT: concentración tóxica Puede generar un problema en el organismo. Zonas de concentración
1. Zona no efectiva (azul) 2. Zona efectiva (amarilla) 3. Zona tóxica (roja)
Vida media 2: 10 horas Tmax: 30 min CE: 200mg A través de curva de biodisponibilidad creo una reflexión si un fármaco es viable o no, teniendo en cuenta si tiene un buen perfil: