Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad


Mapa mental biodisponibilidad, Esquemas y mapas conceptuales de Farmacología

Mapa mental del tema de farmacología

Tipo: Esquemas y mapas conceptuales

2020/2021

Subido el 31/03/2021

mikaela-proano
mikaela-proano 🇪🇨

1 documento

1 / 16

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
Farmacocinética: Estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del
tiempo y de la dosis
Farmacodinamia: Estudio de la acción y los efectos del fármaco en el organismo
Farmacognosia: Estudia el origen las características químicas, propiedades físicas
organolépticas y no organolépticas, así como el comportamiento físico-químico de los
xenobióticos.
Biofármacos: Son medicamentos a partir de células, tejidos, órganos o fluidos
orgánicos que se producen a través de procesos de alta tecnología que involucran
entre otros la genética recombinante y el desarrollo monoclonal.
Droga: Sustancia vinculada a efectos adictivos
Farmacia: Es la ciencia y práctica de la preparación, conservación, presentación y
dispensación de medicamentos.
Fármaco: Sustancia de origen diverso o principio activo que se emplea con propósitos
preventivos, terapéuticos diagnósticos o de control de entidades nosológicas
Farmacología: Ciencia que estudia las sustancias administradas para lograr una acción
terapéutica beneficiosa sobre el paciente o por su efecto tóxico sobre procesos
reguladores de paracitos que infectan al paciente.
Medicamento: Sustancia ajena al organismo que ejerce efecto bilógico pronunciado a
través de cambios bioquímicos y procesos fisiológicos.
Placebo: Sustancia farmacológicamente inerte capaz de provocar un efecto debido a
causas psicológicas o por sugestión
Remedios: Recurso no siempre farmacológico y a menudo vinculado con costumbres,
tradiciones culturales y creencias religiosas cuyo uso tiene la intención de mitigar
atenuar o aliviar un problema de salud
Tóxico: Sustancia específica o mezcla de varias sustancias cuya presencia en el
organismo afecta el desarrollo de los procesos bioquímicos y fisiológicas de los
sistemas bilógicos como efectos nocivos que en ocasiones son reversibles o letales.
Toxinas: Sustancias en su gran mayoría proteínas, aunque en ocasiones no bien
identificadas de origen microbiano, parasitario, vegetal o de diseño programado que
generan acciones/reacciones// efectos fisiopatológicos en sistemas biológicos.
Venenos: Productos de origen animal o vegetal o sustancias de uso industrial que en
ocasiones no están caracterizados químicamente en su totalidad, pero que son
responsables de desencadenar, aun en cantidades pequeñas la muerte o
enfermedades de manera inmediata.
Xenobióticos: Sustancias con categorías de fármacos, medicamentos, drogas toxinas,
venenos o sustancias ambientales que de manera intencionada, terapéutica o
accidental interactúan con los sistemas biológicos de los seres vivos.
pf3
pf4
pf5
pf8
pf9
pfa
pfd
pfe
pff

Vista previa parcial del texto

¡Descarga Mapa mental biodisponibilidad y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Farmacología solo en Docsity!

  • Farmacocinética: Estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo y de la dosis
  • Farmacodinamia: Estudio de la acción y los efectos del fármaco en el organismo
  • Farmacognosia: Estudia el origen las características químicas, propiedades físicas organolépticas y no organolépticas, así como el comportamiento físico-químico de los xenobióticos.
  • Biofármacos: Son medicamentos a partir de células, tejidos, órganos o fluidos orgánicos que se producen a través de procesos de alta tecnología que involucran entre otros la genética recombinante y el desarrollo monoclonal.
  • Droga: Sustancia vinculada a efectos adictivos
  • Farmacia: Es la ciencia y práctica de la preparación, conservación, presentación y dispensación de medicamentos.
  • Fármaco: Sustancia de origen diverso o principio activo que se emplea con propósitos preventivos, terapéuticos diagnósticos o de control de entidades nosológicas
  • Farmacología: Ciencia que estudia las sustancias administradas para lograr una acción terapéutica beneficiosa sobre el paciente o por su efecto tóxico sobre procesos reguladores de paracitos que infectan al paciente.
  • Medicamento: Sustancia ajena al organismo que ejerce efecto bilógico pronunciado a través de cambios bioquímicos y procesos fisiológicos.
  • Placebo: Sustancia farmacológicamente inerte capaz de provocar un efecto debido a causas psicológicas o por sugestión
  • Remedios: Recurso no siempre farmacológico y a menudo vinculado con costumbres, tradiciones culturales y creencias religiosas cuyo uso tiene la intención de mitigar atenuar o aliviar un problema de salud
  • Tóxico: Sustancia específica o mezcla de varias sustancias cuya presencia en el organismo afecta el desarrollo de los procesos bioquímicos y fisiológicas de los sistemas bilógicos como efectos nocivos que en ocasiones son reversibles o letales.
  • Toxinas: Sustancias en su gran mayoría proteínas, aunque en ocasiones no bien identificadas de origen microbiano, parasitario, vegetal o de diseño programado que generan acciones/reacciones// efectos fisiopatológicos en sistemas biológicos.
  • Venenos: Productos de origen animal o vegetal o sustancias de uso industrial que en ocasiones no están caracterizados químicamente en su totalidad, pero que son responsables de desencadenar, aun en cantidades pequeñas la muerte o enfermedades de manera inmediata.
  • Xenobióticos: Sustancias con categorías de fármacos, medicamentos, drogas toxinas, venenos o sustancias ambientales que de manera intencionada, terapéutica o accidental interactúan con los sistemas biológicos de los seres vivos.

Farmacocinética

  • Absorción
  • Distribución
  • Metabolismo
  • Eliminación Colesterol: Elasticidad Proteína Transmembrana: Receptores Glicoproteínas: Sistema inmunológico Fosfolípidos: Estructura y difusión de sustancias Proteínas de canal: Paso de sustancias La difusión facilitada utiliza una proteína de canal sin gasto energético Membrana celular: Doble capa lipídica de fosfolípidos. La membrana es liposoluble Absorción : Las partículas disueltas deben ingresar al torrente sanguíneo y cuando llega a este se comprende que el fármaco se ha absorbido y si no llega a esto la fase de absorción se completa Difusión: Es el paso a través de las barreras con el objeto que el fármaco se absorba

Mecanismos de difusión

A: Zona de oclusión B : A través de las membranas lipídicas C: Por transporte D: Endocitosis y exocitosis **Hay fármacos que no tiene capacidad de absorción según los sitios de donde estén

Transporte activo o Primario o Secundario

3. Transporte activo: Es el paso de una sustancia de un lado al otro, pero con el gasto de energía. o Hidrosoluble o En contra del gradiente de concentración o Moléculas muy grandes o Polarizadas T. activo primario: Se gasta energía para que la molécula entre T. activo secundario: Se paga energía para que otra molécula entre. Ejemplo: Glucosa 4. Difusión por endocitosis: El fármaco se pone en contacto con la membrana, y la célula le genera una cobertura, por medio de una vesícula ingresa a través de la célula y la libera en la parte interna. 5. Difusión por Exocitosis: El fármaco va a estimular que a través de vesículas se saquen los productos desde el interior hacia el exterior. Ejemplo: Sinapsis- neurotransmisores Ley de Fick Mide en funciones de tiempo, cuando el fármaco se absorba más o se absorba menos Se absorbe más: - Mayor concentración (gradiente de concentración) - Epitelio simple - Capacidad de permeabilidad - Superficie de absorción - Solubilidad Para que el fármaco se absorba: - Fármaco diluido - Moléculas pequeñas - Gradiente de concentración de pendiendo de a dosis - Cumplir la ley de Fick - Depende de la vía y forma farmacéutica Electrolitos tienen carga eléctrica, o sea hidrosolubles no pueden fácilmente a travesar la membrana.

Osmosis: Paso del agua de un gradiente de mayor a uno de menor concentración. ➢ Gradiente de polaridad o de concentración iónica:Gradiente de ionización : La concentración de fármacos que tiene carga o no. Los fármacos que van a pasar son los que no tienen carga iónica y los que van a pagar para pasar son los que tienen carga iónica (aniones o cationes) ➢ PH: Mide la concentración de hidrógenos Las sustancias que penetran a las células-membrana son los neutros porque son más liposolubles y menos hidrosoluble ➢ Riego sanguíneo : Favorece la absorción de moléculas ➢ Ácidos y los alcalinos : Se ionizan y son hidrosolubles por lo que no atraviesan la membrana En el estómago se absorbe las sustancias alcalinas Absorción Gástrica

  • No es un sitio importante de absorción
  • Rol fundamental del pH
  • Los ácidos débiles buena absorción
  • Ácidos fuertes y bases mala absorción. Absorción en Intestino Delgado
  • Similar al intestino delgado
  • Membrana lipídica Absorción en Músculos
  • Drogas liposolubles
  • Hidrosolubles muy pequeñas
  • Capilares
  • Buen flujo sanguíneo
  • Amplia superficie de absorción
  • Sirve para fragmentar y dosificar adecuadamente
  • Una tableta está expuesta al efecto corrosivo del ácido clorhídrico. Comprimidos: Obtenidos por compresión mecánica del granulado. Problemas de biodisponibilidad. Tableta efervescente
  • Mejor disolución para una correcta absorción, rápida liberación Tableta masticable
  • No debe ser dura, debe tener un buen sabor Cápsulas : Cubierta gelatinosa, se utilizan para proteger al medicamento (ácido clorhídrico) o al estómago. Si un medicamento es sensible al ácido clorhídrico del estómago. Las cápsulas evitan el contacto con medicamentos de sabor desagradable Existen duras y blandas :
  • las capsulas duras vienen con polvo y relleno sólido o semisólido, dos piezas
  • las capsulas blandas vienen con sustancias aceitosas, relleno líquido, soluciones oleosas, vitaminas liposolubles, hormonas, una sola pieza Capsulas o tabletas:
  • De liberación acelerada: Se disuelven al instante sin necesidad de administrar líquidos. Tabletas liofilizadas
  • De liberación retardada: El medicamento es liberado en un momento distinto al de la administración. Cubierta entérica, resistente al pH, no se degrada en el estómago. Polvo: No puede tragar, más fácil absorción.
  • Granulados: Agregados de partículas de polvo que incluyen principios activos, azucares o coadyuvantes.
  • Cada dosis se administra previa preparación Líquidos: se absorben más rápido
  • Soluciones: Liquido totalmente homogéneos, con partículas pequeñas y de menor densidad.
  • Suspensiones: Sustancias heterogéneas, poco solubles. Vienen en polvo para prepararse (solido abajo y liquido arriba)
  • Emulsiones: Homogéneas, de mayor densidad → Scott espeso con miel

Vía parenteral: Cualquier otra vía menos que ocupe el intestino. Inyectables:

  • Intra venosa
  • Intra muscular(i): dolorosa, puede tocar el nervio ciático
  • Intra dérmica (i)
  • Intra arterial (i)
  • Subcutánea Endovenosa : Es el más rápido para introducir un medicamento a la circulación, inicio de acción inmediato. Intraarterial: Para diagnóstico radiológico, vasodilatadores, para anestesia (intratectal ) Interarticular: Riesgosas Subcutánea : El medicamento se absorbe gradualmente por largo período, no permite la administración de sustancias irritantes. Microcristales, suspensión, pellets No inyectables:
  • Vía oftálmica
  • Vía ótica
  • Vía subcutánea
  • Vía inhalatoria
  • Vía tópica o cutánea: Lenta
  • Intravaginal Forma farmacéutica: Vía Tópica: No se absorbe mucho (al igual que en la mucosa vaginal, vejiga)
  • Solución: Líquido
  • Geles: líquidos gelificados
  • Pomadas: Una sola fase + (solido/líquido)
  • Cremas: fase oleosa + fase acuosa
  • Pastas: Elevada consistencia Vía ocular: Acción local, absorción rápida
  • Gotas: colirios
  • Pomadas: Prolongan el tiempo de contacto Una vía importante es la vía inhalatoria: Muy rápida, no necesita absorción Barrera hematoencefálica, placentaria, leche materna → Atraviesan los liposolubles.

(1-ER): índice de absorción hepática Necesito 3 procesos:

  1. Anatómico
  2. Fisiológico: Captura del medicamento por parte del hígado
  3. Matemático. En vía sublingual no hay índice de extracción hepático

Curva de biodisponibilidad

Nos sirve para hacer análisis críticos y tomar decisiones, análisis críticos sobre las concentraciones que se absorben y como se elimina el fármaco y los demás elementos. Depende de :

  • Capacidad de absorción
  • Vía de administración
  • forma farmacéutica Factores Elementales:
  • CE: Es la concentración efectiva a partir de la cual el medicamento tiene efectividad clínica (pasa el dolor) hace la industria farmacocinética en las fases clínicas. Dosis mínima en la que el fármaco empieza a hacer efecto.
  • CT: Concentración tóxica, que puede causar daño al organismo
  • Cmax: concentración máxima alcanzada del fármaco
  • Tmax: tiempo en el que se consiguió la absorción máxima del fármaco. El medicamento llega a una absorción máxima y luego se elimina. F=f x (1-ER) F=180 mg f: 60% ER: 0
  • En el gráfico se ve 180mg
  • (180x100)/300= 60%
  • Es inyección intramuscular porque no hay ER, y tiene una fase de primer paso.
  • En endovenoso no tiene 100% de absorción, porque pasa la aguja, se deposita todos los mg.

Vida media 3: Tiempo que se demora un medicamento en reducir el 50%, una vez que ha obtenido la vida media 2 (45mg) Vida media 4: Tiempo que se demora un medicamento en reducir el 50%, una vez que ha obtenido la vida media 3 (22.5)

La vida media sirve para ver el proceso de eliminación de un fármaco. CE: concentración efectiva: Dosis mínima en la que el fármaco empieza a hacer efecto. Es el tiempo en el que el fármaco empieza a hacer efecto (30min) ¿¿Cuándo se volvería a inyectar??: 30 min antes de que se cruce la Concentración efectiva, para que el dolor no se vuelva a producir → Frecuencia de administración del fármaco. (cada 16 horas) CT: concentración tóxica Puede generar un problema en el organismo. Zonas de concentración

1. Zona no efectiva (azul) 2. Zona efectiva (amarilla) 3. Zona tóxica (roja)

Vida media 2: 10 horas Tmax: 30 min CE: 200mg A través de curva de biodisponibilidad creo una reflexión si un fármaco es viable o no, teniendo en cuenta si tiene un buen perfil:

  • Actúe rápido
  • Dure bastante tiempo
  • Efectivo
  • Concentración tóxica sea muy alta