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Membrana Celular y propiedades, Apuntes de Anatomía

un breve y muy until resumen de todo lo que con lleva la membrana celular

Tipo: Apuntes

2019/2020

Subido el 26/04/2020

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Profesor Edgar Guerra Toribio 1
Propiedades de la membrana celular, canales iónicos y fuerzas eléctricas y químicas
que mueven los iones
La membrana celular, que cubre la célula, es una estructura elástica, fina y flexible que tiene
un grosor de tan sólo 7,5 a 10 nm.
Está formada casi totalmente por proteínas y lípidos, con una composición aproximada de un
55% de proteínas, un 25% de fosfolípidos, un 13% de colesterol, un 4% de otros lípidos y un
3% de hidratos de carbono.
Cada célula se encuentra rodeada por una membrana plasmática que la separa del medio
extracelular. La mayor parte de las membranas biológicas presentan ciertas características
comunes. Su estructura básica consiste en una bicapa lipídica, una película fina de doble capa
de lípidos, cada una de las cuales contiene una sola molécula de grosor y rodea de forma
continua toda la superficie celular. En esta película lipídica se encuentran intercaladas
grandes moléculas proteicas globulares.
La bicapa lipídica básica está formada por moléculas de fosfolípidos.
Un extremo de cada molécula de fosfolípido es soluble en agua, es decir, es hidrófilo,
mientras que el otro es soluble sólo en grasas, es decir, es hidrófobo. El extremo fosfato del
fosfolípido es hidrófilo y la porción del ácido graso es hidrófoba.
Como las porciones hidrófobas de las moléculas de fosfolípidos son repelidas por el agua,
pero se atraen mutuamente entre sí, tienen una tendencia natural a unirse unas a otras en la
zona media de la membrana.
Las porciones hidrófilas de fosfato constituyen entonces las dos superficies de la membrana
celular completa que están en contacto con el agua intracelular en el interior de la membrana
y con el agua extracelular en la superficie externa.
La capa lipídica de la zona media de la membrana es impermeable a las sustancias
hidrosolubles habituales, como iones, glucosa y urea. Por el contrario, las sustancias
hidrosolubles, como oxígeno, dióxido de carbono y alcohol, pueden penetrar en esta porción
de la membrana con facilidad.
Transporte activo
El transporte a través de la membrana celular, ya sea directamente a través de la bicapa
lipídica o a través de las proteínas, se produce mediante uno de dos procesos básicos: difusión
o transporte activo.
Ninguna cantidad neta de una sustancia puede difundirse contra un «gradiente
electroquímico", que es la suma de todas las fuerzas de difusión que actúan en la membrana:
las fuerzas causadas por la diferencia de concentración, la diferencia eléctrica y la diferencia
de presión.
En ocasiones se precisa una gran concentración de una sustancia en el líquido intracelular,
aunque la concentración en el líquido extracelular sea mínima. Esto es así, por ejemplo, para
los iones potasio. Y a la inversa, es importante mantener muy bajas las concentraciones de
otros iones en el interior de la célula, aunque sus concentraciones en el líquido extracelular
sean altas.
Esto es especialmente cierto para los iones sodio. Ninguno de estos dos efectos se podría
producir por difusión simple, ya que ésta equilibra las concentraciones en los dos lados de la
membrana.
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Propiedades de la membrana celular, canales iónicos y fuerzas eléctricas y químicas que mueven los iones

La membrana celular, que cubre la célula, es una estructura elástica, fina y flexible que tiene un grosor de tan sólo 7,5 a 10 nm. Está formada casi totalmente por proteínas y lípidos, con una composición aproximada de un 55% de proteínas, un 25% de fosfolípidos, un 13% de colesterol, un 4% de otros lípidos y un 3% de hidratos de carbono. Cada célula se encuentra rodeada por una membrana plasmática que la separa del medio extracelular. La mayor parte de las membranas biológicas presentan ciertas características comunes. Su estructura básica consiste en una bicapa lipídica, una película fina de doble capa de lípidos, cada una de las cuales contiene una sola molécula de grosor y rodea de forma continua toda la superficie celular. En esta película lipídica se encuentran intercaladas grandes moléculas proteicas globulares. La bicapa lipídica básica está formada por moléculas de fosfolípidos. Un extremo de cada molécula de fosfolípido es soluble en agua, es decir, es hidrófilo, mientras que el otro es soluble sólo en grasas, es decir, es hidrófobo. El extremo fosfato del fosfolípido es hidrófilo y la porción del ácido graso es hidrófoba. Como las porciones hidrófobas de las moléculas de fosfolípidos son repelidas por el agua, pero se atraen mutuamente entre sí, tienen una tendencia natural a unirse unas a otras en la zona media de la membrana. Las porciones hidrófilas de fosfato constituyen entonces las dos superficies de la membrana celular completa que están en contacto con el agua intracelular en el interior de la membrana y con el agua extracelular en la superficie externa.

La capa lipídica de la zona media de la membrana es impermeable a las sustancias hidrosolubles habituales, como iones, glucosa y urea. Por el contrario, las sustancias hidrosolubles, como oxígeno, dióxido de carbono y alcohol, pueden penetrar en esta porción de la membrana con facilidad.

Transporte activo

El transporte a través de la membrana celular, ya sea directamente a través de la bicapa lipídica o a través de las proteínas, se produce mediante uno de dos procesos básicos: difusión o transporte activo. Ninguna cantidad neta de una sustancia puede difundirse contra un «gradiente electroquímico", que es la suma de todas las fuerzas de difusión que actúan en la membrana: las fuerzas causadas por la diferencia de concentración, la diferencia eléctrica y la diferencia de presión. En ocasiones se precisa una gran concentración de una sustancia en el líquido intracelular, aunque la concentración en el líquido extracelular sea mínima. Esto es así, por ejemplo, para los iones potasio. Y a la inversa, es importante mantener muy bajas las concentraciones de otros iones en el interior de la célula, aunque sus concentraciones en el líquido extracelular sean altas. Esto es especialmente cierto para los iones sodio. Ninguno de estos dos efectos se podría producir por difusión simple, ya que ésta equilibra las concentraciones en los dos lados de la membrana.

En lugar de ello, alguna fuente de energía debe producir el movimiento «cuesta arriba» de los iones potasio hasta el interior de las células, y también el movimiento «cuesta arriba» de los iones sodio, aunque en este caso hacia el exterior. Cuando una membrana celular mueve moléculas o iones "Cuesta arriba» contra un gradiente de concentración (o contra un gradiente eléctrico o de presión), el proceso se denomina transporte activo. Entre las diferentes sustancias transportadas activamente a través de al menos algunas membranas celulares se encuentran los iones de sodio, potasio, calcio, hierro, hidrógeno, cloruro, yoduro, urato, diversos azúcares y la mayor parte de los aminoácidos.

Permeabilidad selectiva de los canales proteicos Muchos de los canales proteicos son muy selectivos para el transporte de uno o más iones o moléculas específicos. Esto se debe a las características del propio canal, como su diámetro, su forma y la naturaleza de las cargas eléctricas y enlaces químicos que están situados a lo largo de sus superficies 8 internas. Los canales de potasio permiten el paso de iones de potasio a través de la membrana celular con una facilidad aproximadamente 1.000 veces mayor que para el paso de iones de sodio. No obstante, este alto grado de selectividad no puede explicarse completamente por los diámetros moleculares de los iones, ya que los iones de potasio son sólo ligeramente mayores que los de sodio. ¿Cuál es el mecanismo de esta notoria selectividad de iones? La respuesta a esta pregunta llegó en parte cuando se determinó la estructura de un canal de potasio bacteriano mediante cristalografía de rayos X. Se descubrió que los canales de potasio tienen una estructura tetramérica consistente en cuatro subunidades proteicas idénticas que rodean a un poro central.

CANALES IÓNICOS Definición: La membrana celular ejerce el papel de barrera que separa dos medios acuosos de distinta composición, el extracelular y el intracelular, regulando su composición. La mayoría de los fármacos y solutos liposolubles, cuando no están ionizados, atraviesan directamente la membrana celular por un proceso de difusión pasiva, que facilita el paso desde el medio donde se encuentra más concentrada a aquel en el que se encuentra más diluida. A la diferencia de concentración entre los dos medios se la denomina gradiente de concentración, y la difusión continuará hasta que este gradiente haya sido eliminado.

Los canales iónicos son unos receptores formados por varias subunidades que forman un canal acuoso por el que podrían atravesar determinados iones. En su estado de reposo están cerrados impidiendo el paso al ion correspondiente. Dentro de los canales iónicos un grupo muy importante son los ligandosque se abren sólo en presencia de un ligando especifico. Permaneciendo cerrados mantienen una diferente concentración iónica a cada lado de la membrana. El ligando específico, por ejemplo un neurotransmisor, encaja en una parte del canal iónico. Esta unión desencadena un cambio conformacional de la proteína que tiene como resultado que se abre una puerta por la que pueden entrar los iones. Los iones entran rápidamente sin gasto energético impulsados solo por un gradiente electroquímico (concentración y carga). Los iones se mueven impulsados por dos fuerzas, una la diferencia de concentración que les hace moverse hacia el lado de menor concentración, y la otra la carga que les hace ir hacia la carga de signo opuesto. El canal se cierra instantes después de

Potencial de acción

Una de las propiedades fundamentales de las células nerviosas así como de los distintos tipos de células musculares, es la capacidad de experimentar potenciales de acción. El potencial de acción es un rápido cambio en el potencial de membrana, seguido por un retorno al potencial de reposo. El tamaño y la forma del potencial de acción difieren considerablemente de un tejido excitable a otro. El potencial de acción se propaga con la misma forma y tamaño a lo largo de toda la longitud de una fibra muscular o célula nerviosa. Las señales nerviosas se transmiten mediante potenciales de acción, que son cambios rápidos en el potencial de membrana. Cada potencial de acción comienza con un cambio brusco del potencial negativo normal de reposo a un potencial de membrana positivo, y termina con una vuelta, casi igualmente rápida, al potencial negativo. Para conducir una señal nerviosa, el potencial de acción se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa hasta alcanzar el extremo de la misma.

Las fases sucesivas del potencial de acción son las siguientes

  1. FASE DE REPOSO. Este es el potencial de membrana en reposo antes del comienzo del potencial de acción. Se dice que la membrana está «polarizada» durante esta fase debido al potencial de membrana negativo de - 9 0 mV que está presente.
  2. FASE DE DESPOLARIZACIÓN. En este momento la membrana se hace súbitamente muy permeable a los iones sodio, lo que permite que un gran número de iones sodio con carga positiva difunda hacia el interior del axón. El estado «polarizado » normal de - 9 0 mV se neutraliza inmediatamente por la entrada de iones sodio cargados positivamente, y el potencial aumenta rápidamente en dirección positiva. Esto se denomina despolarización. En las fibras nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio positivos que se mueven hacia el interior hace que el potencial de membrana realmente se «sobreexcite» más allá del nivel cero y que se haga algo positivo. En algunas fibras más pequeñas, así como en muchas neuronas del sistema nervioso central, el potencial simplemente se acerca al nivel cero y no hay sobreexcitación hacia el estado positivo.
  3. FASE DE REPOLARIZACIÓN. En un plazo de algunas diezmilésimas de segundo después de que la membrana se haya hecho muy permeable a los iones sodio, los canales de sodio comienzan a cerrarse y los canales de potasio se abren más de lo normal. De esta manera, la rápida difusión de los iones potasio hacia el exterior restablece el potencial de membrana en reposo negativo normal. Esto se denomina repolarización de la membrana.

Dirección de la propagación

Una membrana excitable no tiene una dirección de propagación única, sino que el potencial de acción viaja en todas las direcciones alejándose del estímulo (incluso a lo largo de todas las ramas de una fibra nerviosa) hasta que se ha despolarizado toda la membrana.

Principio del todo o nada

Una vez que se ha originado un potencial de acción en cualquier punto de la membrana de una fibra normal, el proceso de despolarización viaja por toda la membrana si las condiciones son las adecuadas, o no viaja en absoluto si no lo son. Esto se denomina principio del todo o nada y se aplica a todos los tejidos excitables normales. De manera ocasional el potencial de acción alcanza un punto de la membrana en el que no genera un voltaje suficiente como para estimular la siguiente zona de la membrana. Cuando esto se produce se interrumpe la diseminación de la despolarización. Por tanto, para que se produzca la propagación continuada de un impulso, en todo momento el cociente del potencial de acción respecto al umbral de excitación debe ser mayor de 1. Este requisito de ≪mayor de 1≫ se denomina factor de seguridad para la propagación.

RESOLVER LAS SIGUIENTES PREGUNTAS, COLOCAR NOMBRE, CÉDULA,

TELÉFONO Y CORREO ELECTRÓNICO SOLAMENTE Y ENVIARLA AL

CORREO: edgarguerratoribio @hotmail.com hasta el 2 de mayo.

Escríbalas con sus palabras.

  1. ¿Qué entiende usted por difusión?
  2. Mencione algunas sustancias transportadas activamente a través de la membrana celular
  3. Describa los canales iónicos.
  4. Mencione la función de los canales iónicos.
  5. Describa el potencial de acción con sus palabras.
  6. ¿Cómo comienza cada potencial de acción?
  7. ¿Qué es la fase de reposo?
  8. ¿Qué es la fase de despolarización?
  9. ¿Qué es la fase de repolarización?
  10. Mencione las propiedades del potencial de acción.