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Orientación Universidad
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micro II, Apuntes de Microbiología

Asignatura: Microbiologia II, Profesor: , Carrera: Farmacia, Universidad: USC

Tipo: Apuntes

2015/2016

Subido el 27/01/2016

mariavs96
mariavs96 🇪🇸

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Facultad de Farmacia
MICROBIOLOGIA II
Prof. Angeles Muñoz
Prof. Ysabel Santos
Material Docente-Aula Virtual
Principales bacterias responsables de
enfermedades infecciosas humanas
Harvey, RA., Champe, PC y Fisher, BD. 2007. Lippincott’s Illustrated Reviews: Microbiología. 2ªEd. Lippincott
Williems & Wilkins.
Murray, PR., Rosenthal, KS. Y Pfaüer, MA. 2007. Microbiología Médica. Elsevier España, S.A.
Spicer, WJ. Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas. 2009. Elsevier España, S.L.
Tortora, GJ., Funke, RB y Case, CL. 2007. Introducción a la Microbiología. 9ªEd. Editorial Medica Panamericana.
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¡Descarga micro II y más Apuntes en PDF de Microbiología solo en Docsity!

Facultad de Farmacia

MICROBIOLOGIA II

Prof. Angeles Muñoz

Prof. Ysabel Santos

Material Docente-Aula Virtual

Principales bacterias responsables de

enfermedades infecciosas humanas

Harvey, RA., Champe, PC y Fisher, BD. 2007. Lippincott’s Illustrated Reviews: Microbiología. 2ªEd. Lippincott Williems & Wilkins.

Murray, PR., Rosenthal, KS. Y Pfaüer, MA. 2007. Microbiología Médica. Elsevier España, S.A. Spicer, WJ. Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas. 2009. Elsevier España, S.L.

Tortora, GJ., Funke, RB y Case, CL. 2007. Introducción a la Microbiología. 9ªEd. Editorial Medica Panamericana.

G. Staphylococcus

  • Cocos grampositivos organizados

en parejas o racimos.

  • Catalasa-positivos.
  • Anaerobio facultativo (capaz de

crecer en condiciones aerobias y anaerobias).

  • Cápsula y capa de polisacárido

extracelular.

  • Coagulasa (factor de agregación)

y otras proteínas adhesinas de superficie.

  • Ácido teicoico ribitol específico de

especies con residuos de N- acetilglucosamina («polisacárido A»).

  • Proteína A específica de especie.
    • S. aureus ( el único Coagulasa+)
    • S. epidermidis
    • S. saprophyticus
    • S. haemolyticus
    • S. lugdunensis
    • S. capitis
    • S. saccharolyticus
    • S. warneri
    • S. hominis
    • S. auricularis
    • S. cohnii
    • S. xylosus
    • S. simulans
    • S. caprae
    • S. pasteurí
    • S. schleiferí

SCN

Infecciones por Staphylococcus Coagulasa

Negativos (SCN)

Enfermedad/Patogenicidad

  • Staphylococcus epidermidis:

Bacteriemia; endocarditis; heridas

quirúrgicas; infecciones del tracto

urinario; infecciones oportunistas de

los catéteres, prótesis y dispositivos

de diálisis peritoneal.

  • Staphylococcus saprophyticus:

Infecciones del tracto urinario;

infecciones oportunistas.

  • Staphylococcus lugdunensis: Artritis,

bacteriemia, endocarditis, infecciones

del aparato genitourinario e

infecciones oportunistas.

  • Staphylococcus haemolyticus:

Bacteriemia, endocarditis, infección de

heridas, infecciones óseas y

articulares, infecciones oportunistas e

infecciones del tracto urinario.

  • Comunes en piel, orofaringe, tractos

gastrointestinal y urogenital.

  • Los microorganismos pueden

sobrevivir en el ambiente seco

durante largos períodos.

Transmisión

  • Endocarditis: inoculación de microorganismos en una válvula cardíaca lesionada o artificial.
  • Inoculación a través de dispositivo protésico, catéteres.

¿Quién está en riesgo?

  • Pacientes hospitalizados con catéteres, prótesis o implantes de válvulas cardíacas.

Geografía

  • Ubicuo y en todo el mundo.
  • Sin incidencia estacional.

Control

  • La mayoría de las cepas son resistentes a penicilina.
  • La vancomicina como elección para cepas resistentes a antibióticos beta-lactámicos.
  • Bacteriemia y endocarditis: esencial tratamiento precoz.
  • Mantenimiento de vías intravasculares estériles.

G. Streptococcus

  • Cocos Gram(+) que se disponen

en cadenas o parejas.

  • Muchos con capacidad

hemolítica.

  • Las cepas más virulentas

presentan cápsula.

  • Anaerobios facultativos.
  • Catalasa-negativos.
  • Hidrato de carbono específico de

grupo (antígeno A) y antígeno específico de tipo (proteínas M y T) en la pared celular.

  • Producen diversas enzimas y

productos tóxicos.

  • S. pyogenes
  • S. agalactiae
  • S. anginosus
  • S. dysgalactiae
  • S. pneumoniae
  • Grupo viridans:
    • S. anginosus,
    • S. constellatus
    • S. intermedius
    • S. mitis
    • S. sanguis,
    • S. parasanguis
    • S. gordonii
    • S. oralis
    • S. mutans
    • S. sobrinus
    • S. cricetus
    • S. rattus,
    • S. downei
    • S. macacae
    • S. salivarius
    • S. vestibularís
    • S. thermophilus (^) 5

Infecciones por Streptococcus agalactiae

Enfermedad/Patogenicidad

  • Enfermedad neonatal de comienzo

precoz: en el transcurso de los 7 días

siguientes al nacimiento, los neonatos infectados desarrollan signos y síntomas de neumonía, meningitis y septicemia.

  • Enfermedad neonatal de comienzo

tardío: más de 1 semana después del

nacimiento, los neonatos presentan signos y síntomas de bacteriemia con meningitis.

  • Infecciones en mujeres gestantes: más a menudo, se manifiestan con infecciones del aparato urinario; pueden provocar bacteriemia y complicaciones diseminadas.
  • Infecciones en otros pacientes

adultos: las enfermedades más frecuentes

son la bacteriemia, la neumonía, las infecciones óseas y articulares y las infecciones cutáneas y de partes blandas.

  • El contagio puede ocurrir in utero, en el

parto o durante los primeros días de vida.

Transmisión

  • Enfermedad neonatal de comienzo precoz: inoculación desde la madre a través del canal del parto colonizado, rotura prematura de membranas, parto prolongado, parto pretérmino o enfermedad materna diseminada por estreptococos del grupo B.
  • Enfermedad neonatal de comienzo tardío: persona a persona, por contacto con la madre o lactantes infectados.
  • Sepsis postparto: diseminación de organismos que colonizan la vagina hasta el sitio de incisión quirúrgica o el útero.

¿Quién está en riesgo?

  • Recien nacidos, en particular los que no tienen anticuerpos maternos específicos de tipo y los que presentan niveles bajos de complemento.

Geografía

  • Ubicuo.
  • Sin incidencia estacional.
  • Control
  • La penicilina G es el fármaco de elección.

Infecciones por otros Streptococcus

Otros estreptococos β -hemolíticos

  • Formación de abscesos en tejidos profundos: asociada al

grupo de S. anginosus.

  • Faringitis: asociada a S. dysgalactiae; la enfermedad remeda

la causada por S. pyogenes; puede complicarse con glomerulonefritis aguda.

Estreptococos del grupo viridans

  • Formación de abscesos en tejidos profundos: asociada al

grupo de S. anginosus.

  • Septicemia en pacientes neutropénicos: asociada al grupo

de S. mitis.

  • Endocarditis subaguda: asociada a S. gordonii, S. mutans, S.

mitis, S. oralis y S. sanguis.

  • Caries dental: Asociada a S. mutans y S. sobrinus.
  • Neoplasias del aparato digestivo: asociadas a S. bovis.

Infecciones por Enterococcus

Enfermedades/Patogenicidad

  • Enterococcus faecalis, E. faecium, E. gallinarum y E. casseliflavus.
  • Infecciones del aparato urinario.
  • Infecciones de heridas (especialmente intraabdominales y generalmente polimicrobianas).
  • Bacteriemia y endocarditis.
  • Coloniza el aparato digestivo de los humanos y los animales.
  • La estructura de la pared celular es la típica de las bacterias grampositivas, por lo que es capaz de sobrevivir en el medio ambiente durante largos períodos de tiempo.

Transmisión

  • La mayoría de las infecciones provienen de la microflora bacteriana del paciente; algunas se deben a la transmisión horizontal de paciente a paciente.
  • Los pacientes de mayor riesgo son los que permanecen hospitalizados durante períodos de tiempo prolongados y reciben antibióticos de amplio espectro (fundamentalmente cefalosporinas, a las que los enterococos son resistentes de forma natural).

Control

  • El tratamiento de las infecciones graves necesita la combinación de un aminoglucósido con un antibiótico que inhiba la síntesis de la pared celular (penicilina, ampicilina o vancomicina).
  • La resistencia a antibióticos es cada vez más frecuente; la prevención y el control de las infecciones requiere una restricción cuidadosa del uso de antibióticos y la realización de prácticas apropiadas para el control de la infección.

G. Bacillus

• Bacilos Gram(+) esporulados.

• Anaerobio facultativo.

• Crecimiento no exigente de

colonias no hemolíticas que

están firmemente adheridas a

la superficie del agar.

• Cápsula polipeptídica formada

por ácido poli-D-gtutámico; se

observa en las muestras

clínicas.

• B. anthracis

• B. cereus

• B. mycoides

• B. sterothermophilus

• B. subtilis

• B. thuringiensis

Infecciones por Bacillus cereus

Enfermedad/Patogenicidad

  • Intoxicación alimentaria: la forma

emética se caracteriza por el rápido

inicio de vómitos y dolor abdominal y

su corta duración (enterotoxina

termoestable); la forma diarreica se

define por un comienzo y una

duración más prolongadas de diarrea

y cólicos (enterotoxina termolábil).

  • Infecciones oculares: destrucción

gradual rápida del tejido ocular con

posterioridad a la introducción

traumática de bacterias en el ojo.

Transmisión

  • La ingesta de alimentos contaminados

causa intoxicación alimentaria.

  • La tierra contaminada en contacto

directo con los ojos puede provocar

panoftalmitis.

  • Son posibles las infecciones de

catéteres intravasculares.

¿Quién está en riesgo?

  • Individuos que consumen alimentos

contaminados (arroz, pasta, carne…)

  • Pacientes con traumatismo ocular.
  • Pacientes con catéteres IV.

Geografía

  • Los microorganismos son ubicuos.
  • Sin incidencia estacional.

Control

  • Refrigeración de los alimentos

después de su preparación.

  • Aminoglucósido, clindamicina y

vancomicina.

Corynebacterium y otros bacilos Gram (+)

• Bacilos Gram(+) pleomorfos:

letras V, X, “empalizada” o

“letras chinas”.

• Inmóviles.

• Catalasa +.

• No esporulados.

• La mayoría de las cepas

crecen bien en medios sin

lípidos, pero algunas son

lipofílicas.

• Anaerobio facultativo.

• Fermentan hidratos de

carbono.

• C. diphtheriae

• C. jeikeium

• C. urealyticum

• C. amycolatum

• C. minutissimum

• C. pseudotuberculosis

• C. ulcerans

• Arcanobacterium

• Brevibacterium

• Oerskovia

• Turicella

Listeria y Erysipelotrhix

Listeria

• Cocobacilos Gram (+) que con

frecuencia se disponen en

parejas.

• Anaerobio facultativo.

• Móviles a temperatura

ambiente (22ºC), débilmente

β-hemolíticos y capaces de

crecer a 4°C y elevadas

concentraciones de sal.

Erysipelothrix

• Bacilos Gram (+) pleomorfos y

delgados que pueden formar

largos filamentos.

• Microaerófilo, anaerobio

facultativo.

• Crecimiento lento, que

necesita de 2 a 3 días de

incubación.

• La producción de

hialuronidasa y de

neuraminidasa probablemente

sea importante.

• La cápsula puede impedir la

fagocitosis.

Infecciones por Listeria monocytogenes

Enfermedad/Patogenicidad

Listeriosis:

Enfermedad neonatal

Enfermedad de comienzo precoz («granulomatosis infantiséptica»): se adquiere en el útero a través de la placenta y se caracteriza por la formación de abscesos diseminados y granulomas en varios órganos. Enfermedad de comienzo tardío: adquirida durante o poco después del nacimiento; se manifiesta con meningitis o meningoencefalitis con septicemia.

Enfermedad en adultos sanos: habitualmente representa una enfermedad pseudogripal acompañada o no de gastroenteritis.

Enfermedad en embarazadas o pacientes con deficiencias de la inmunidad celular: se manifiesta con bacteriemia primaria o bien con enfermedad diseminada con hipotensión y meningitis.

  • Patógeno facultativo intracelular que puede evitar la eliminación mediada por anticuerpos.
  • Las cepas virulentas producen factores de adhesión a la célula (internalinas), hemolisinas (listeriolisina O, dos fosfolipasas C) y otros.
  • El crecimiento en nevera sobre alimentos contaminados puede llevar a altas concentraciones de bacterias.
  • El microorganismo puede crecer dentro de los macrófagos y las células epiteliales.
  • Es posible la colonización asintomática.
  • Gran versatilidad metabólica.

Transmisión

  • Transplacentaria.
  • Ingestión de productos alimentarios contaminados. ¿Quién está en riesgo?
  • Se aisla de la tierra, el agua, la vegetación y de varios animales, incluyendo al ser humano (portadores gastrointestinales de bajo grado).
  • La enfermedad se asocia con el consumo de alimentos contaminados (p. ej., queso no curado, leche, pavo, vegetales crudos [especialmente repollo]) o con la diseminación transplacentaria de la madre al neonato; los casos esporádicos y epidémicos ocurren durante todo el año pero tienen un máximo en los meses más cálidos.
  • Los jóvenes, los ancianos y las mujeres gestantes, así como los pacientes con defectos de la inmunidad celular, tienen riesgo de padecer esta enfermedad. Geografía
  • Ubicuo y de distribución mundial.
  • Infecciones esporádicas con máxima incidencia en los meses más cálidos. Control
  • Penicilina sola o combinada con aminoglucósido.
  • Evitar la ingesta de alimentos crudos o poco cocidos de origen animal, quesos blandos y vegetales crudos no lavados. (^17)

Neisseria y géneros relacionados

N. meningitidis

  • Diplococos Gram(-) con

requerimientos nutricionales

exigentes.

  • Crecen mejor entre 35°C-37°C en

atmósfera húmeda.

  • Oxidasa y catalasa-positivos; ácido

producido por oxidación de la glucosa

y de la maltosa.

  • Los antígenos de la superficie externa

incluyen a la cápsula de polisacáridos,

los pili y los lipooligosacáridos (LOS).

Otros Géneros

  • Eikenella
    • E. corrodens
  • Kingella

N. gonorrhoeae

  • Diplococos Gram(-) con

requerimientos exigentes de

crecimiento.

  • Crecen mejor a 35°C-37°C en

atmósfera húmeda suplementada con

C02.

  • Oxidasa y catalasa-positivos;

producción de ácido a partir de

glucosa de forma oxidativa.

  • Membrana externa con múltiples

antígenos; proteínas pili; receptores

proteicos de transferrina, lactoferrina y

hemoglobina.

Infecciones por Neisseria meningitidis

Enfermedad/Patogenicidad

Meningitis

  • Los humanos son el único reservorio natural de N. meningitidis.
  • Los receptores específicos para los pili meningocócicos permiten la colonización de la nasofaringe.
  • Cápsula antifagocitaria.

Transmisión

  • Persona a persona por aerosolización de secreciones respiratorias.

¿Quién está en riesgo?

  • La transmisión de persona a persona ocurre por la aerosolización de las secreciones del tracto respiratorio.
  • La incidencia más elevada de la enfermedad ocurre en niños menores de 5 años, en personas que viven en instituciones cerradas y en pacientes con defectos en los últimos factores del complemento.
  • La meningitis y la meningococemia generalmente se deben a los serogrupos B y C; los serogrupos A y W135 se asocian con la enfermedad en los países subdesarrollados.

Geografía

  • La enfermedad ocurre en todo el mundo, fundamentalmente en los meses secos y fríos.

Control

  • Lactantes: alimentación natural 6 meses.
  • Penicilina, cefalosporinas, cloranfenicol según el caso.
  • Se dispone de vacuna polivalente contra los polisacáridos capsulares de los grupos A, C, y W135 para mayores de 2 años.
  • Quimioprofilaxis con rifampicina en los contactos estrechos con enfermo.