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Orientación Universidad
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microscopia sobre el microscopio, Ejercicios de Biología Celular

trata de los problemas que causa el uso del microscopio

Tipo: Ejercicios

2023/2024

Subido el 06/05/2024

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PRACTICA
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PRÁCTICA N° 03
MICROSCOPIA
INTRODUCCION
El instrumento básico para el estudio de células y tejidos vegetales es el
MICROSCOPIO DE LUZ, su poder resolutivo es la capacidad de hacer que
aquellos objetos que están muy juntos aparezcan separados; para que
nos demos una idea el poder resolutivo del ojo humano es de
aproximadamente 0.1 mm, de modo que si dos líneas están separadas
entre si por menos de 0.1 mm, dichas líneas aparecerán como una sola
línea, no importa cuánto se acerque el observador a ellas; para tener un
ejemplo, la mayoría de las células tienen un diámetro inferior a 0.1 mm
es decir sin ayuda de lentes la vemos como una sola estructura.
Los microscopios empleados en microscopia común son de tipo óptico o
compuesto y el estereoscopico o de disección; se disponen de una gran
variedad de modelos en su construcción; básicamente, los microscopios
ópticos se caracterizan por tener un tubo que lleva dos sistemas de
lentes: el ocular en el extremo superior y el objetivo en el extremo
inferior; la imagen se forma por el objetivo y se magnifica por el ocular.
Los microscopios equipados con un solo ocular se llaman monoculares;
aquellos con dos oculares, binoculares; dependiendo de su tipo, un
microscopio puede estar equipado con varios objetivos intercambiables,
los mas comunes son 2.5x (lupa), 10x, 40x y 100x.
Un accesorio indispensable en los microscopios es el condensador, el
cual es un tercer sistema de lentes que ayuda a regular el contraste de
la imagen y la intensidad de la iluminación; los condensadores no se
encuentran en los microscopios de disección o estereomicroscopios.
Con el microscopio óptico pueden lograrse aumentos de hasta 2000x. El
aumento total es el producto de poder de aumento del ocular
multiplicado por el poder de aumento del objetivo y por el poder de
aumento del condensador. El poder resolutivo del microscopio de luz,
está limitado por la longitud de onda de la luz visible que utiliza, a esto
se le denomina campo brillante; sin embargo ciertas técnicas de la
microscopia de luz, han ayudado a aumentar el alcance de éste
instrumento; una de éstas técnicas se conoce como microscopia de
campo obscuro, en éste método se utilizan lentes que desvían los rayos
de luz de manera que sólo la luz que pasa a través del espécimen llega
hasta el ojo del observador, esto hace que el objeto parezca brillante
sobre un fondo obscuro.
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PRACTICA

PRÁCTICA N° 03

MICROSCOPIA

INTRODUCCION

El instrumento básico para el estudio de células y tejidos vegetales es el MICROSCOPIO DE LUZ, su poder resolutivo es la capacidad de hacer que aquellos objetos que están muy juntos aparezcan separados; para que nos demos una idea el poder resolutivo del ojo humano es de aproximadamente 0.1 mm, de modo que si dos líneas están separadas entre si por menos de 0.1 mm, dichas líneas aparecerán como una sola línea, no importa cuánto se acerque el observador a ellas; para tener un ejemplo, la mayoría de las células tienen un diámetro inferior a 0.1 mm es decir sin ayuda de lentes la vemos como una sola estructura. Los microscopios empleados en microscopia común son de tipo óptico o compuesto y el estereoscopico o de disección; se disponen de una gran variedad de modelos en su construcción; básicamente, los microscopios ópticos se caracterizan por tener un tubo que lleva dos sistemas de lentes: el ocular en el extremo superior y el objetivo en el extremo inferior; la imagen se forma por el objetivo y se magnifica por el ocular. Los microscopios equipados con un solo ocular se llaman monoculares; aquellos con dos oculares, binoculares; dependiendo de su tipo, un microscopio puede estar equipado con varios objetivos intercambiables, los mas comunes son 2.5x (lupa), 10x, 40x y 100x. Un accesorio indispensable en los microscopios es el condensador, el cual es un tercer sistema de lentes que ayuda a regular el contraste de la imagen y la intensidad de la iluminación; los condensadores no se encuentran en los microscopios de disección o estereomicroscopios. Con el microscopio óptico pueden lograrse aumentos de hasta 2000x. El aumento total es el producto de poder de aumento del ocular multiplicado por el poder de aumento del objetivo y por el poder de aumento del condensador. El poder resolutivo del microscopio de luz, está limitado por la longitud de onda de la luz visible que utiliza, a esto se le denomina campo brillante; sin embargo ciertas técnicas de la microscopia de luz, han ayudado a aumentar el alcance de éste instrumento; una de éstas técnicas se conoce como microscopia de campo obscuro, en éste método se utilizan lentes que desvían los rayos de luz de manera que sólo la luz que pasa a través del espécimen llega hasta el ojo del observador, esto hace que el objeto parezca brillante sobre un fondo obscuro.

A B

Detalles referentes a la construcción, uso y cuidado del microscopio se dan en la literatura y se incluyen en el manual de instrucciones que acompañan al microscopio. Otro método se conoce con el nombre de microscopia de contraste de fase, en ésta técnica las ondas de luz se desvían y reflejan de tal manera que los objetos adyacentes en el campo microscópico se distinguen unos de los otros. Por otra parte el microscopio electrónico ha permitido hacer mayores descubrimientos debido a que realiza un aumento en unas 3,000,000 veces. FIGURA 1. Esquemas de los dos tipos de microscopio usados. A. Microscopio optico B. Microscopio estereoscopico. OBJETIVO Conocer el funcionamiento, componentes, cuidados y limpieza del microscopio óptico y el microscopio estereoscópico. MATERIAL PREPARACION PREVIA DE MATERIAL Ninguna MATERIAL BOTANICO Preparaciones fijas

ii. La intensidad de la luz debe ser regulada de tal manera que NO SOBREPASE la mitad de graduación máxima, lo ideal es un tercio, esto con varias finalidades: no calentar demasiado los microscopios, no dañar los reguladores, no sobre calentar los focos y con ello fundirlos y sobre todo no perjudicar la retina del usuario. iii.Por ningún motivo deben ponerse al microscopio material de cristalería que este húmedo o que contenga alguna substancia (colorante, solvente, reactivo, agua); únicamente debe hacer contacto con el microscopio material de cristalería: portaobjetos, cajas petri, vidrios de reloj, portaobjetos escavados. NO poner material directamente sobre la platina o la placa de observación. II. LIMPIEZA OPTICA. A. Para evitar la contaminación de las superficies ópticas. i. Mantener el microscopio cubierto con su funda cuando no está en uso. ii. No toque los lentes con ningún objeto, sobre todo ponga atención en párpados, pestañas, dedos, aceite de inmersión o jalea de glicerol, etc. Los ojos del usuario no deben contener ninguna pintura, polvo, etc. iii.No frote los lentes con objetos que pudiera tener abrasivos o partículas que pudieran dañarlos (batas, pañuelos, papel absorbente, camisas, etc.). iv.No ponga en el microscopio portaobjetos que contengan en la superficie inferior: agua, aceite, resina, jalea, o cualquier medio de montaje, etc. B. Para remover contaminación de las lentes. i. Es mejor examinar la lente con lupa o estereomicroscopio que a simple vista, la luz reflejada es preferible. ii. Se pueden remover partículas sueltas por medio de soplar con una perilla de aire. iii. Otros contaminantes se quitan con disolventes como agua o xileno; antes de usar un disolvente, cerciórese de que lo que va hacer no es perjudicial al microscopio; estos se aplican con frotación con papel de lentes, papel seda o con algodón limpio. Estos materiales no se vuelven a usar, porque podrían acarrear abrasivos, huellas digitales u otras películas delgadas de grasa pueden quitarse con disolventes según el paso ii. (en caso de

que estén los lentes sucios, el técnico responsable del laboratorio es quien deberá realizar esta operación).

IV. AJUSTE DEL MICROSCOPIO ÓPTICO O DE LUZ TRANSMITIDA

La microscopia de luz transmitida, conocida también como campo claro es el método de microscopia óptica más usual, ya que con su ayuda se puede observar sin complicaciones y mayores esfuerzos las preparaciones biológicas ya sea con o sin tinción. Para obtener la resolución óptima cuando se ilumina por completo el campo visual, es indispensable ajustar el condensador, el diafragma de campo luminoso y el diafragma de apertura según el principio de KÖHLER para ajustar correctamente la iluminación. Para lograr esto el cono luminoso de la iluminación se adapta al cono de abertura del objetivo, de esta manera se aprovecha la apertura numérica de la óptica y se evita esa luz “inecesaria” que se manifiesta como luz difusa perturbante. Para realizar esos ajustes se sigue el siguiente procedimiento:

  1. Colocar en la platina una preparación fija bien contrastada.
  2. Graduar la luminosidad de la imagen con el regulador de intensidad de iluminación en el estativo del microscopio.
  3. Desplazar hasta el tope superior con el botón de mando y colocar en posición central la palanca para regular el diafragma de apertura. FIGURA 3. Aditamentos para efectuar el ajuste para la luz transmitida. 1. Regulador de intensidad de iluminación. 2. Palanca para regular el diafragma de apertura. 3. Botón de mando de condensador.

Mando de enfoque Diafragma de campo luminoso Palanca para regular el diafragma de apertura Tornillos para centrar el condensador Anillo moleteado del revolver portaobjetitos Tubo binocular

  1. Intercalar el objetivo 10x en la trayectoria de rayos de luz con el anillo moleteado (hexagonal) del revolver portaobjetivos.
  2. Mirar en el tubo binocular por el ocular fijo (es importante que solo por este ocular) y enfocar nítidamente la preparación con el mando de enfoque, usando tanto el macrometrico como el micrométrico.
  3. Graduar la nitidez de la imagen para el otro ojo con el ocular enfocable hasta que la imagen se vea perfectamente nítida.
  4. Cerrar el diafragma del campo luminoso hasta el punto en que se pueda ver el campo visual sin importar la nitidez (fig. 4.A).
  5. Graduar el condensador con el botón de mando del condensador hasta enfocar nítidamente el borde del diafragma del campo luminoso (fig. 4.B).
  6. Centrar perfectamente este diafragma con ambos tornillos de centraje del condensador (fig. 4.C).
  7. Abrir el diafragma hasta el punto en el que el borde desaparezca suficientemente del campo visual (que desaparezca del campo el hexágono) (fig. 4.D).
  8. Regular el diafragma de apertura (contraste) para el efecto de sacar un ocular del portaoculares y mirar (preferentemente sacar el ocular fijo). Graduar el diafragma de apertura de 2/3 a 4/5 del diámetro de la pupila de salida del objetivo con la palanca (fig. 4.E).
  9. Colocar de nuevo el ocular en el portaoculares. FIGURA 4. Detalles de ajuste para luz trasmitida.
  1. Oculares
  2. Tornillo de ajuste enfoque
  3. Tornillo de ajuste de altura
  4. Encendido
  5. Placa para material de observacion FIGURA 6. Partes basicas del microscopio estereoscopico PROCEDIMIENTO
  6. Reconozca las partes del microscopio conforme al modelo de microscopios que este utilizando
  7. Revise la limpieza de los microscopios
  8. Efectue el ajuste y preparación de los microscopios
  9. Haga observaciones de preparaciones fijas a distintos aumentos ESQUEMAS
  10. Realice un esquema del microscopio óptico y uno del microscopio estereoscópico, anotando el nombre de sus partes.
  11. Realice esquemas de una muestra de preparación fija a distintos aumentos. CUESTIONARIO
  12. ¿Cuál es la función de cada parte del microscopio?
  13. ¿Cuál es el objetivo de tener orden, cuidado y limpieza del microscopio?
  1. Explica cuál es la utilidad de tener un correcto ajuste en el microscopio.
  2. Discute a que se puede deber que se obtenga poca resolución y mal contraste de la imagen.
  3. Explica como se obtiene el aumento al que se están haciendo las observaciones.
  4. Discute por que dos personas diferentes pueden no ver con la misma nitidez la misma imagen.
  5. Investiga sobre la historia y descubrimiento del microscopio.
  6. Investiga a que se puede deber que los ojos del observador se cansan con largos ratos de observación al microscopio. BIBLIOGRAFIA Gray, P. (1964). Handbook of Basic Microtechnique. Mc Graw Hill Nook Co. New York. 302 pp. (2001). Instrucciones de manejo. Axiostar plus. Microscopio de luz transmitida y Fl. (2002). Stereomicoscopes. Stemi DV4. Operation Manual. Carl Zeiss Ligth Microscopy. Gottingen, Germany