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Microscopía (uso del microscopio), Monografías, Ensayos de Biología

Descripción de su manejo, cuidados, y uso

Tipo: Monografías, Ensayos

2018/2019

Subido el 25/11/2019

ingrid-f-tauer-gonzalez
ingrid-f-tauer-gonzalez 🇲🇽

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PRACTICA 1
MICROSCOPIA
INTRODUCCION
El instrumento básico para el estudio de células y tejidos vegetales es el
MICROSCOPIO DE LUZ, su poder resolutivo es la capacidad de hacer que
aquellos objetos que están muy juntos aparezcan separados; para que nos demos
una idea el poder resolutivo del ojo humano es de aproximadamente 0.1 mm, de
modo que si dos líneas están separadas entre si por menos de 0.1 mm, dichas
líneas aparecerán como una sola línea, no importa cuánto se acerque el
observador a ellas; para tener un ejemplo, la mayoría de las células tienen un
diámetro inferior a 0.1 mm es decir sin ayuda de lentes la vemos como una sola
estructura.
Los microscopios empleados en microscopia común son de tipo óptico o
compuesto y el estereoscopico o de disección; se disponen de una gran variedad
de modelos en su construcción; básicamente, los microscopios ópticos se
caracterizan por tener un tubo que lleva dos sistemas de lentes: el ocular en el
extremo superior y el objetivo en el extremo inferior; la imagen se forma por el
objetivo y se magnifica por el ocular.
Los microscopios equipados con un solo ocular se llaman monoculares; aquellos
con dos oculares, binoculares; dependiendo de su tipo, un microscopio puede
estar equipado con varios objetivos intercambiables, los mas comunes son 2.5x
(lupa), 10x, 40x y 100x.
Un accesorio indispensable en los microscopios es el condensador, el cual es un
tercer sistema de lentes que ayuda a regular el contraste de la imagen y la
intensidad de la iluminación; los condensadores no se encuentran en los
microscopios de disección o estereomicroscopios.
Con el microscopio óptico pueden lograrse aumentos de hasta 2000x. El aumento
total es el producto de poder de aumento del ocular multiplicado por el poder de
aumento del objetivo y por el poder de aumento del condensador. El poder
resolutivo del microscopio de luz, está limitado por la longitud de onda de la luz
visible que utiliza, a esto se le denomina campo brillante; sin embargo ciertas
cnicas de la microscopia de luz, han ayudado a aumentar el alcance de éste
instrumento; una de éstas técnicas se conoce como microscopia de campo
obscuro, en éste método se utilizan lentes que desvían los rayos de luz de manera
que sólo la luz que pasa a través del espécimen llega hasta el ojo del observador,
esto hace que el objeto parezca brillante sobre un fondo obscuro.
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PRACTICA 1

MICROSCOPIA

INTRODUCCION

El instrumento básico para el estudio de células y tejidos vegetales es el MICROSCOPIO DE LUZ, su poder resolutivo es la capacidad de hacer que aquellos objetos que están muy juntos aparezcan separados; para que nos demos una idea el poder resolutivo del ojo humano es de aproximadamente 0.1 mm, de modo que si dos líneas están separadas entre si por menos de 0.1 mm, dichas líneas aparecerán como una sola línea, no importa cuánto se acerque el observador a ellas; para tener un ejemplo, la mayoría de las células tienen un diámetro inferior a 0.1 mm es decir sin ayuda de lentes la vemos como una sola estructura.

Los microscopios empleados en microscopia común son de tipo óptico o compuesto y el estereoscopico o de disección; se disponen de una gran variedad de modelos en su construcción; básicamente, los microscopios ópticos se caracterizan por tener un tubo que lleva dos sistemas de lentes: el ocular en el extremo superior y el objetivo en el extremo inferior; la imagen se forma por el objetivo y se magnifica por el ocular.

Los microscopios equipados con un solo ocular se llaman monoculares; aquellos con dos oculares, binoculares; dependiendo de su tipo, un microscopio puede estar equipado con varios objetivos intercambiables, los mas comunes son 2.5x (lupa), 10x, 40x y 100x.

Un accesorio indispensable en los microscopios es el condensador, el cual es un tercer sistema de lentes que ayuda a regular el contraste de la imagen y la intensidad de la iluminación; los condensadores no se encuentran en los microscopios de disección o estereomicroscopios.

Con el microscopio óptico pueden lograrse aumentos de hasta 2000x. El aumento total es el producto de poder de aumento del ocular multiplicado por el poder de aumento del objetivo y por el poder de aumento del condensador. El poder resolutivo del microscopio de luz, está limitado por la longitud de onda de la luz visible que utiliza, a esto se le denomina campo brillante; sin embargo ciertas técnicas de la microscopia de luz, han ayudado a aumentar el alcance de éste instrumento; una de éstas técnicas se conoce como microscopia de campo obscuro, en éste método se utilizan lentes que desvían los rayos de luz de manera que sólo la luz que pasa a través del espécimen llega hasta el ojo del observador, esto hace que el objeto parezca brillante sobre un fondo obscuro.

Detalles referentes a la construcción, uso y cuidado del microscopio se dan en la literatura y se incluyen en el manual de instrucciones que acompañan al microscopio.

Otro método se conoce con el nombre de microscopia de contraste de fase, en ésta técnica las ondas de luz se desvían y reflejan de tal manera que los objetos adyacentes en el campo microscópico se distinguen unos de los otros. Por otra parte el microscopio electrónico ha permitido hacer mayores descubrimientos debido a que realiza un aumento en unas 3,000,000 veces.

A B

FIGURA 1. Esquemas de los dos tipos de microscopio usados. A. Microscopio optico B. Microscopio estereoscopico.

OBJETIVO

Conocer el funcionamiento, componentes, cuidados y limpieza del microscopio óptico y el microscopio estereoscópico.

MATERIAL

PREPARACION PREVIA DE MATERIAL

Ninguna

MATERIAL BOTANICO

Preparaciones fijas

ii. La intensidad de la luz debe ser regulada de tal manera que NO SOBREPASE la mitad de graduación máxima, lo ideal es un tercio, esto con varias finalidades: no calentar demasiado los microscopios, no dañar los reguladores, no sobre calentar los focos y con ello fundirlos y sobre todo no perjudicar la retina del usuario.

iii. Por ningún motivo deben ponerse al microscopio material de cristalería que este húmedo o que contenga alguna substancia (colorante, solvente, reactivo, agua); únicamente debe hacer contacto con el microscopio material de cristalería: portaobjetos, cajas petri, vidrios de reloj, portaobjetos escavados. NO poner material directamente sobre la platina o la placa de observación.

II. LIMPIEZA OPTICA.

A. Para evitar la contaminación de las superficies ópticas.

i. Mantener el microscopio cubierto con su funda cuando no está en uso.

ii. No toque los lentes con ningún objeto, sobre todo ponga atención en párpados, pestañas, dedos, aceite de inmersión o jalea de glicerol, etc. Los ojos del usuario no deben contener ninguna pintura, polvo, etc.

iii. No frote los lentes con objetos que pudiera tener abrasivos o partículas que pudieran dañarlos (batas, pañuelos, papel absorbente, camisas, etc.).

iv. No ponga en el microscopio portaobjetos que contengan en la superficie inferior: agua, aceite, resina, jalea, o cualquier medio de montaje, etc.

B. Para remover contaminación de las lentes.

i. Es mejor examinar la lente con lupa o estereomicroscopio que a simple vista, la luz reflejada es preferible.

ii. Se pueden remover partículas sueltas por medio de soplar con una perilla de aire.

iii. Otros contaminantes se quitan con disolventes como agua o xileno; antes de usar un disolvente, cerciórese de que lo que va hacer no es perjudicial al microscopio; estos se aplican con frotación con papel de lentes, papel seda o con algodón limpio. Estos materiales no se vuelven a usar, porque podrían acarrear abrasivos, huellas digitales u otras películas delgadas de grasa pueden quitarse con disolventes según el paso ii. (en caso de que estén los lentes sucios, el técnico responsable del laboratorio es quien deberá realizar esta operación).

iv. Después de usar disolventes, los últimos restos del contaminante se remueven con papel de lentes, algodón seco o espuma de poliestireno (unicel). El poliestireno es soluble en xileno y etanol, así que es importante que no esté en contacto con éstos, sobre todo, sobre los lentes. La espuma de poliestireno se corta en barras de 10 a 15 mm de diámetro, con una navaja se recortan puntas sucesivas para crear superficies limpias, las cuales se usan para frotar los lentes.

v. Consulte con los técnicos del laboratorio en caso de cualquier duda de la limpeza del microscopio.

III. PARTES DEL MICROSCOPIO.

FIGURA 2. Partes de un microscopio optico. 1. Oculares, 2, Revolver con objetivos, 3. Platina, 4. Desplazamiento de platina, 5, Macrometrico, 6. Micrometrico, 7. Abertura condensador, 8. Condensador, 9 Ajuste altura de condensador, 10. Ajuste de condensador, 11. Toma de corriente, 12. Encendido, 13-15. Regulacion de luz.

  1. Intercalar el objetivo 10x en la trayectoria de rayos de luz con el anillo moleteado (hexagonal) del revolver portaobjetivos.
  2. Mirar en el tubo binocular por el ocular fijo (es importante que solo por este ocular) y enfocar nítidamente la preparación con el mando de enfoque, usando tanto el macrometrico como el micrométrico.
  3. Graduar la nitidez de la imagen para el otro ojo con el ocular enfocable hasta que la imagen se vea perfectamente nítida.
  4. Cerrar el diafragma del campo luminoso hasta el punto en que se pueda ver el campo visual sin importar la nitidez (fig. 4.A).
  5. Graduar el condensador con el botón de mando del condensador hasta enfocar nítidamente el borde del diafragma del campo luminoso (fig. 4.B).
  6. Centrar perfectamente este diafragma con ambos tornillos de centraje del condensador (fig. 4.C).
  7. Abrir el diafragma hasta el punto en el que el borde desaparezca suficientemente del campo visual (que desaparezca del campo el hexágono) (fig. 4.D).
  8. Regular el diafragma de apertura (contraste) para el efecto de sacar un ocular del portaoculares y mirar (preferentemente sacar el ocular fijo). Graduar el diafragma de apertura de 2/3 a 4/5 del diámetro de la pupila de salida del objetivo con la palanca (fig. 4.E).
  9. Colocar de nuevo el ocular en el portaoculares.
    1. Mando de enfoque
    2. Diafragma de campo luminoso
    3. Palanca para regular el diafragma de apertura
    4. Tornillos para centrar el condensador
    5. Anillo moleteado del revolver portaobjetitos
    6. Tubo binocular

FIGURA 4. Detalles de ajuste para luz trasmitida.

--------- X ----------- Imagen del objeto y del diafragma de campo ----------------------- Imagen del diafragma del condensador

_____ _____ Diafragma del ocular (lugar para escalas de medición y pestañas indicadoras) _____ _____ Diafragma del objetivo Objetivo Objeto Condensador _____ ______ Diafragma del condensador

_____ ______ Diafragma del campo

Fuente de luz

FIGURA 5. Esquema de la estructura óptica de los componentes de un microscopio optico.

V. AJUSTE DE LA DISTANCIA INTERPUPILAR

Otro aspecto importante a considerar es que cada persona tiene una distancia interpupilar especifica, para ello deberá realizarse el ajuste alejando o juntando los oculares de tal manera que al estar oservando atraves de ellos se vean los dos círculos superpuestos de tal manera que solo se distinga uno solo.

VI. AJUSTE DEL MICROSCOPIO ESTEREOSCOPICO

  1. Conecte y encienda el microscopio
  2. Coloque un objeto en la parte central de la placa de observación.
  3. Con el tornillo de enfoque baje lo más posible el microscopio sin tocar su material de observación.
  4. Observando por los oculares suba lentamente el microscopio hasta observar su material.
  5. Ajuste la abertura interpupilar de tal manera que vea un solo cirlculo de observación.
  6. Ajuste la nitidez de su material observándolo a través del ocular fijo.
  7. Ajuste la nitidez del ocular móvil.
  1. Explica cuál es la utilidad de tener un correcto ajuste en el microscopio.
  2. Discute a que se puede deber que se obtenga poca resolución y mal contraste de la imagen.
  3. Explica como se obtiene el aumento al que se están haciendo las observaciones.
  4. Discute por que dos personas diferentes pueden no ver con la misma nitidez la misma imagen.
  5. Investiga sobre la historia y descubrimiento del microscopio.
  6. Investiga a que se puede deber que los ojos del observador se cansan con largos ratos de observación al microscopio.

BIBLIOGRAFIA

Gray, P. (1964). Handbook of Basic Microtechnique. Mc Graw Hill Nook Co. New York. 302 pp. ____ (2001). Instrucciones de manejo. Axiostar plus. Microscopio de luz transmitida y Fl. ___ (2002). Stereomicoscopes. Stemi DV4. Operation Manual. Carl Zeiss Ligth Microscopy. Gottingen, Germany