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mieloma

múltiple

Evolving diagnostic criteria for multiple myeloma

es una neoplasia clonal de células plasmáticas que se desarrolla a partir de un estadio premalignante clínicamente silencioso denominado gammapatía monoclonal de importancia indeterminada (MGUS) Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance.

Mieloma Multiple

hay pacientes que se enfrentan a los dos extremos en los que no se puede llegar fácilmente a una conclusión clínica de premalignidad versus enfermedad maligna hay pacientes que se enfrentan a los dos extremos en los que no se puede llegar fácilmente a una conclusión clínica de premalignidad versus enfermedad maligna Se considera que estos pacientes tienen mieloma múltiple latente (SMM), un estadio intermedio definido clínicamente asociado con un riesgo mucho mayor de progresión a malignidad ( ∼10% por año) que MGUS (∼1% 10% por año) que MGUS ( ∼10% por año) que MGUS (∼1% 1% por año) Se considera que estos pacientes tienen mieloma múltiple latente (SMM), un estadio intermedio definido clínicamente asociado con un riesgo mucho mayor de progresión a malignidad ( ∼10% por año) que MGUS (∼1% 10% por año) que MGUS ( ∼10% por año) que MGUS (∼1% 1% por año) MGUS y SMM son típicamente asintomáticos y se diferencian entre sí en función del nivel de la proteína monoclonal (M) secretada y / o la extensión de la participación de las células plasmáticas en el examen de la médula ósea. MGUS y SMM son típicamente asintomáticos y se diferencian entre sí en función del nivel de la proteína monoclonal (M) secretada y / o la extensión de la participación de las células plasmáticas en el examen de la médula ósea.

La actualización fue motivada por la identificación de biomarcadores confiables que pueden distinguir con precisión a los pacientes con SMM que tenían una alta probabilidad de malignidad verdadera y, por lo tanto, tenían un riesgo inminente de daño en el En 2014, el International Myeloma Working Group (IMWG) revisó los criterios de diagnóstico para MM

La Tabla 1 proporciona los criterios revisados de IMWG para el diagnóstico de MM y trastornos relacionados con las células plasmáticas. La Tabla 2 proporciona un resumen de los principales cambios realizados en los nuevos criterios. No solo fue agregar biomarcadores específicos que se pueden usar para hacer el diagnóstico de la enfermedad en pacientes que no tenían características de CRAB. Además, la actualización permite métodos de imagen modernos, como tomografía computarizada (TC) y tomografía por emisión de positrones (TC) para diagnosticar la enfermedad ósea del MM. No solo fue agregar biomarcadores específicos que se pueden usar para hacer el diagnóstico de la enfermedad en pacientes que no tenían características de CRAB. Además, la actualización permite métodos de imagen modernos, como tomografía computarizada (TC) y tomografía por emisión de positrones (TC) para diagnosticar la enfermedad ósea del MM.