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Miopía heredada Genética, Diapositivas de Genética Humana

Miopía afecta en el estudio a los estudiantes (genética)

Tipo: Diapositivas

2018/2019

Subido el 25/06/2019

Cometa98
Cometa98 🇧🇴

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Miopia como factor predisponente
para desarrollar problemas de
aprendizaje en estudiantes de
medicina III semestre de la UDABOL
gestión 1/2019.
Chahuaylla Palomino Vanessa Eleane
Laura Laurente Milagros Natali
Chura Yapuchura Gaby Pilar
Calla Uturunco Lizbeth
Pari Percca Erika Evelin
Larrea Meneces Litzi Jhoana
Quispe Santos Victor Muaricio
Velasquez Ramos Milagros Naylea
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¡Descarga Miopía heredada Genética y más Diapositivas en PDF de Genética Humana solo en Docsity!

Miopia como factor predisponente

para desarrollar problemas de

aprendizaje en estudiantes de

medicina III semestre de la UDABOL

gestión 1/2019.

Chahuaylla Palomino Vanessa Eleane Laura Laurente Milagros Natali Chura Yapuchura Gaby Pilar Calla Uturunco Lizbeth Pari Percca Erika Evelin Larrea Meneces Litzi Jhoana Quispe Santos Victor Muaricio Velasquez Ramos Milagros Naylea

Introducción

 Trastorno mas común , rasgo hereditario

 El gen LEPRE 1= Codifica una enzima esencial para la

modificación final de colágeno en el ojo.

 Ametropía denominada vista corta

 Expansión longitudinal del eje ocular

El globo ocular crece en exceso y eso produce que la

luz que entra se enfoque en la parte anterior de la

retina

 Las personas portadoras de estos genes tienen un

riesgo mayor a 10 veces de desarrollar miopía.

Objetivo general Objetivos específicos Analizar desde el punto de vista subjetiva vs el estudio en estudiantes de III semestre

  1. Determinar la prevalencia de la miopía en estudiantes de III semestre
  2. Analizar en que influye la miopía en el rendimiento académico

MIOPIA EN

RELACION CON

LA GENETICA.

Es el trastorno mas común en el ojo humano y un rasgo hereditario, la miopía también conduce a trastornos oculares como:

  • (^) Desprendimiento de la retina
  • (^) Degeneración macular
  • (^) Aparición temprana de glaucoma y catarata

ARBOLES GENEALOGICOS- MIOPIA

 LOS ARBOLES GENEALOGICOS NOS AYUDAN A ORIENTARNOS
EL MODO DE HERENCIA DE NUESTRA MIOPIA POR EJEMPLO:

 (^) Si en mi familia hay miopía en todas las generaciones y están afectados hombres como mujeres, es muy probable que se trate una herencia autosómico dominante.  (^) Ahora, si en mi árbol genealógico hay pocos afectados y los padres de los afectados no presentan miopía es probable que se trate de una herencia autosómico recesiva.  (^) En la herencia recesiva ligada al X normalmente solo los hombres padecerán la condición y las mujeres serán portadoras. Nunca hay que dejar de tomar en cuenta las diferentes combinaciones; por ejemplo: Cierto tipo de miopía se hereda genéticamente. Éste carácter está determinado por dos genes alelos que llamaremos (A) y (a). El gen A, dominante, determina que la persona sea miope, mientras que el alelo (a) recesivo, determina fenotipo normal (no miope).

Genes miopes y sus funciones  (^) Los genes se asociaron a miopía implican en algunos caminos específicos como sigue:  (^) Los genes que experimentan transporte de ion, la regla del potencial de la membrana, y la actividad de canal son KCQN5, CD55, CACNA1D, KCNJ2, CHRNG, y MIOIDES.  (^) La transmisión de señales de los nervios está por GRIA4, GJD2, RASGRF1, 70DLG2, KCNMA1, LRRC4C, RBFOX1, TJP2.  (^) La matriz extracelular que remodela está por LAMA2, BMP2, 3, y ANTXR2.  (^) El metabolismo ácido retinoico por RDH5, RURB, CYP26A1.SIX6, PRSS56, CHD7, ZBTB38, ZIC2, 70BMP4, genes DLX1 implica en el revelado de los aros.  (^) Los genes que participan en la proyección retiniana de la célula del ganglio son ZIC2 y ZMAT4.  (^) El gen SCO2 es responsable del metabolismo del cobre, que es esencial para la regla del oxígeno en los aros.

MIOPIA DEBIL Debe ser considerada como una variante dentro de los límites normales. Los gemelos univitelinos son concordantes con más frecuencia que los bivitelinos. La tendencia a la miopía en la descendencia será tanto más probable cuanto más frecuente sea la miopía en la familia.

MIOPIA ELEVADA O DEGENERATIV También llamada miopía patológica se define como aquellas miopías magnas o altas que va acompañada de cambios que afectan a la retina, coroides y escleróticas. Debido al progresivo crecimiento del globo ocular La miopía magna es una enfermedad progresiva, con componente hereditario, que produce una degeneración precoz del humor vítreo y de la retina. Estos ojos están predispuestos a sufrir cataratas tempranas, desprendimientos de retina, agujeros maculares y otras lesiones retinianas que producen una disminución de la agudeza visual grave. Cuando esto ocurre, el ojo se desvía porque es incapaz de fijar los objetos. Deben realizarse controles periódicos para detectar estos trastornos antes de que puedan afectar irreversiblemente la visión.

C)Genes que causan

miopía

-La miopía es una condición donde ocurren los objetos en una distancia borroso, mientras que objetos más cercanos aparecen sin obstrucción. Esto es porque la luz consigue centrada delante de la retina y no en la retina.

  • (^) Next Generation Sequencing ( NGS )
  • (^) En genética, un estudio de asociación del genoma completo (en inglés, GWAS ( Genome-wide association study); ha determinado cerca de 24 genes que causan varios tipos de miopía. Entre ellos son los siguientes:
  • (^) La causa molecular de la miopía es lograda por la modificación en los genes ( ANTXR2, KCNQ5, LAMA2, PRSS56, RASGRF, RDH5, VAX2, SHISA6, TJP2, TOX/CA8, ZIC2 68, 70 ).
  • (^) La mutación de los genes que incluyen CTSH, LEPREL1, SCO2, SLC39A5, ZNF644, de 56 y de WNT7B puede causar miopía esporádica.
  • (^) El único polimorfismo del nucleótido (SNP) en estos genes ( BLID, SCO2, 62CTNND2, 63 MIPEP, 65ZC3H11B, VIPR2 66, 67 y SNTB167, 68 ) da lugar a alta miopía.

Una acción irregular del gen LEPERL1 aumenta el riesgo de miopía. Este gen secreta una enzima que participa en el escenario pasado de la formación del colágeno en el aro. Cuando la enzima no es activa, se forma un colágeno anormal que hace que el globo ocular quede anormal de tamaño. Así la luz consigue concentrada delante de la retina. Los científicos han encontrado que el gen de la variante APLP2 puede causar miopía en adolescentes si leen para más que una hora.

DIAGNOSTICO DE LA MIOPÍA

Presión ocular Examinar la retina Examinar la refracción Examen de daltonismo

Examen de los músculos del ojo Test de agudeza visual

Personas Afectadas por la Miopía Por otra parte, el hecho de que el niño sea corto de vista no suele afectar su desempeño académico ni causa ningún retraso. De hecho, existe evidencia de que los niños cortos de vista tienden a tener un mejor desempeño en la escuela, en comparación con sus compañeros con vista normal, hipermetropía o astigmatismo.

Tratamiento de la

miopía

Tratamiento médico:  (^) Médico general  (^) Médico local