Examen química general ParteII (Orgánica) Mayo 2011
Nº1 14 compuestos para formular
Nº2
Calcule la pureza óptica, exceso enantiomérico y % del enantiomero (+); si una mezcla
de isomeros presenta una rotación especifica de 7,56º, siendo la rotación del
enantiomero (+) puro 24,73º.
Nº3
¿Cuántos derivados mono, di y trifluorados son posibles para el ciclopropano? Indique
cuales presentan actividad óptica.
Nº4
Representar con Fisher y usar Newman para representar el conformero más estable.
a) (3R,4R)-3,4-diyodohexanoato de etilo
b) (2S,3R)-2,3-dihidroxibutanal
c) (2R,3S)-3-amino-2-bromo-2-metil-butanonitrilo
d) Acido (2S,3R)-2-cloro-3-metilpentanoico
Nº5
Indique y represente cual será el/los producto/s mayoritarios de la reacción de
monobromación utilizando Br2 y luz UV para los siguientes alcanos.
a) metilciclopentano
b) 2-metilpentano
c) 2,5,5-trimetilhexano
d) metilciclopropano