Tema 11: Peroxisomas y glioxisomas
1. Peroxisomas
Son orgánulos con forma de z esférica en animales y vegetales. El número y tamaño es variable,
pero suele ser bastante menor que el de una mitocondria.
En los peroxisomas tienen lugar reacciones oxidativas como la beta-oxidación de los ácidos
grasos.
No tienen genoma por lo que todos sus componentes deben de ser importados desde el citosol.
La mb es sencilla y estrecha con bajo contenido en proteínas y en lípidos. En algunos se pueden
observar un núcleo cristalino.
Tienen gran contenido en enzimas:
• Oxidativas.
• Catalasas: encargadas de romper el H2O2.
Funciones centrales:
1. Beta-oxidación de los ácidos grasos:
• Ácidos grasos muy largos.
• No libera CO2 por lo que el Acetil Coenzima A pasa al citoplasma y se utiliza para
la síntesis de colesterol.
• No hay CTE de manera que los e transferidos a O2 y las oxidasas forman H2O2.
• No genera ATP sino que generan la energía en forma de calor.
2. Detoxificación del H2O2 por la Catalasa que también oxida otros compuestos.
• Enzimas oxidativas.
• Biosíntesis del colesterol, acidos biliares…etc.
• Catabolismo de purinas y metabolismo de prostaglandinas.
• Síntesis Penicilina.
• Reacciones de fotorrespiración.
• Oxidación de alcoholes.
• Luciferasa.
Importación de proteínas
Las proteínas se importan plegadas incluso en forma de
oligómeros. Esas proteínas presentan una secuencia destino:
• PTS1: Secuencia en C-terminal. Las proteínas son reconocidas
por un receptor soluble llamado Pex5. Cuando esa proteína llega al
interior del peroxisoma la PTS1 no es escindida.
• PTS2: Secuencia en N-terminal. Las proteínas con esta
secuencia serán reconocidas por Pex7 soluble.
Hay proteínas que no presentan secuencia PTS por lo que entran
acopladas a otras proteínas que si tienen una de esas secuencias.
El proceso consiste en que el PTS es reconocido por su receptor en
el citosol y estos se dirigen a la mb del peroxisoma donde
interaccionan con el complejo de acoplamiento llamado translocón, que actúa como un receptor,
pasando la proteína y su receptor al interior del peroxisoma. La energía del ATP interviene en la
liberación del translocón. Posteriormente el receptor vuelve al citoplasma y tiene diferentes
destinos.
• Para la monoubiquitinización se recicla.
• Para la poliubiquitinización se degrada.
Vías de llegada de proteínas y lípidos de membrana al peroxisoma
Se transportan lípidos desde el RE y la mitocondria mediante el transporte vesicular. También
puede haber transporte retrógrado desde el peroxisoma al RE.
