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Preparados anatomicos, Apuntes de Anatomía

Preparados anatomicos para cualquier catedra de anatomia

Tipo: Apuntes

2023/2024

Subido el 31/05/2026

milagros-huamani-4
milagros-huamani-4 🇦🇷

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Epitelio cúbico simple con ribete en cepillo: túbulo contorneado proximal. Reconocer una capa de
células epiteliales cúbicas en contacto con una luz: identificas núcleos esféricos en corte transversal y long
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Epitelio cúbico simple con ribete en cepillo : túbulo contorneado proximal. Reconocer una capa de células epiteliales cúbicas en contacto con una luz: identificas núcleos esféricos en corte transversal y long

Piel - HyE: ▪ Epitelio plano estratificado queratinizado : epitelio superficial del órgano. Reconocer varias capas de células con diversas morfologías nucleares según el estrato: desde núcleos cilíndricos basales a núcleos planos en posición mas superficial al epitelio. Identificar la queratinización acidófila en el estrato mas superficial (flecha negra).

Cordón umbilical - HyE:TC mucoso: estroma del cordón umbilical. Observar el tejido entre los grandes vasos. Identificar las células mesenquimáticas con sus prolongaciones citoplasmáticas (más acidófilas que la matriz extracelular, flechas negras). Observar la abundancia relativa de sustancia fundamental (asteriscos) y fibras colágenas. Comparar la matriz extracelular del TCCL con la del TC mucoso en base a la abundancia de sustancia fundamental y fibras colágenas.

Frotis o extendido de sangre (May-Grünwald-Giemsa) Obtención: Se extrae sangre por punción. Se deposita una gota de sangre sobre un portaobjetos. Con otro portaobjeto posicionado a 45° se toma contacto con la gota de sangre y se arrastra hacia el otro extremo. Fijación: método físico – calor. Se flamea el portaobjetos con un mechero. Coloración: con May-Grünwald y Giemsa. Combina dos soluciones colorantes: May-Grünwald y Giemsa. Cada una de ellas posee colorantes ácidos y básicos. ▪ Solución de May-Grünwald: eosina y azul de metileno ambos disueltos en metanol ▪ Solución de Giemsa: eosina, azul de metileno y una serie de productos de la oxidación de este último tales como azur A, azur B, violeta de metilo y azul de metilo. Primero se cubre el extendido con la solución de May-Grünwald permitiendo que el metanol actúe como fijador químico. Luego se agrega igual volumen de agua destilada, permitiendo que la solución coloree. Se descarta el líquido y se cubre con la solución de Giemsa. Se lava con agua corriente y se deja secar al aire.

Tráquea - HyE: Cartílago hialino. Reconocer el pericondrio con su capa fibrosa (TCCDNM) y condrógena (células madres condroprogenitoras y condroblastos (flecha amarilla). Observar la tinción basófila de la MEC cartilaginosa y compararla con la MEC del pericondrio. Reconocer en base a su morfología, localización y tinción un condroblasto (flecha amarilla) y un condrocito (flecha verde). Identificar condroplasto o laguna como artificio de técnica (flecha blanca).

Osificación endocondral - hueso descalcificado, HyE. ▪ Proceso de osificación endocondral. Diferenciar epífisis, metáfisis y diáfisis. Reconocer el pericondrio que rodea al cartílago (excepto en la zona articular) y el periostio que rodea a la zona de trabéculas óseas

. Reconocer los distintos estadios de osificación en base a la morfología y componentes tisulares de cada zona: a. Cartílago hialino en reposo: condrocitos en condroplastos rodeados por una matriz extracelular basófila (matriz cartilaginosa). b. Cartílago seriado o en proliferación: condrocitos dispuestos en grupos isógenos axiles. c. Cartílago hipertrofiado: condrocitos hipertrofiados dispuestos en grupos isógenos axiles. d. Cartílago calcificado: matriz extracelular intensamente basófila. e. Trabécula directriz: matriz cartilaginosa (basófila) rodeada o no por osteoblastos. f. Trabécula primaria: matriz cartilaginosa rodeada por sustancia osteoide (acidófila) y osteoblastos de disposicion periferica. g. Trabécula secundaria: matriz cartilaginosa rodeada por matriz extracelular ósea, osteocitos inmersos y osteoblastos perofericos. h. Trabécula terciaria: osteocitos inmersos en le matriz extracelular ósea rodeados por osteoblastos. Reconocer el tejido hematopoyético en el espacio entre las trabéculas. Identificar a los osteoclastos con su laguna de Howship.

Corazón - HyE: Tejido muscular estriado cardíaco: miocardio. Identificar fibras musculares en distintas incidencias de corte. En un corte longitudinal reconocer las estriaciones transversales (cerrar levemente el diafragma y mover el condensador), observar la morfología nuclear y su posición en la fibra muscular, observar el halo de glucógeno perinuclear. Reconocer en un corte transversal de las fibras musculares la posición del núcleo, el halo perinuclear de glucógeno y apreciar el diámetro de la fibra comparado con una fibra muscular estriada esquelética y lisa. Identificar los discos intercalares. Relacionar estructura con ultraestructura.

Cerebro - Técnica de Nissl (Azul de Cresilo o Azul de Toluidina ). ▪ Reconocer a seco débil la corteza cerebral (Sustancia gris) y la sustancia blanca interna (SB). ▪ Identificar meninges y ventrículos (asterisco *) ▪ Reconocer a seco débil y luego en seco fuerte la organización de la corteza cerebral en seis láminas: I. Capa molecular: pocas neuronas pequeñas. II. Capa granular externa: pequeñas neuronas piramidales (flecha amarilla) y estrelladas (flecha azul). III. Capa piramidal externa: pequeñas neuronas piramidales (flecha amarilla. La capa II y III no se distinguen entre sí, entonces las marcamos juntas. IV. Capa granular interna: neuronas estrelladas (flechas rojas). V. Capa piramidal interna: neuronas piramidales grandes (flechas verdes). VI. Capa fusiforme: neuronas fusiformes (flechas negras).

Cerebelo – Técnica de Nissl (Azul de Cresilo o Azul de Toluidina). ▪ Reconocer a seco débil la sustancia gris periférica (corteza cerebelosa), sustancia blanca (central) y la cubierta meníngea (piamadre, flecha verde) formada por tejido conectivo no especializado donde pueden observarse fibrocitos y estructuras vasculares. ▪ Reconocer la organización de la corteza cerebelosa en tres láminas: Capa Molecular: neuronas estrelladas (flechas amarillas), neuronas en cesto (flechas negras) y células gliales. Capa de neuronas de Purkinje: soma piriforme con una gran dendrita primaria con corpúsculos de Nissl orientada hacia la capa molecular. Capa Granular: neuronas grano, Golgi Tipo II y células gliales. Reconocer lo espacios libres de somas neuronales que corresponderían a la ubicación de los glomérulos cerebelosos (lineas punteadas). ▪ Fundamentar lo observado con esta técnica.

Cerebelo - Técnica de Cajal (Impregnación Argéntica). ▪ Diferenciar sustancia gris y sustancia blanca por la densidad de neurofibrillas. ▪ Reconocer las diferencias tintoriales entre la técnica de Cajal y la de Nissl.