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PROBLEMAS, Ejercicios de Derecho Mercantil

Asignatura: derecho comercial, Profesor: Ortega Ortega, Carrera: Derecho + Diploma en Estudios Empresariales, Universidad: UPCO

Tipo: Ejercicios

2016/2017

Subido el 05/07/2017

paulina_alarcon
paulina_alarcon 🇪🇸

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Fisicoquímica 2
JOSE LUIS SILVA MACIAS
1. La presión de vapor de ciertas sustancias a 20.0 oC es de 58.0 kPa y si entalpia de
vaporización es 32.7kJ/mol. Estima la temperatura a la cual su presión de vapor es 66.0
kPa.
ln(𝑝1
𝑝2)=∆𝐻𝑣𝑎𝑝
𝑅(1
𝑇21
𝑇1)
𝑇2=(ln(𝑝1
𝑝2)𝑅
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 +1
𝑇1)−1
𝑇2=(ln(58.0⁡𝑘𝑃
66.0⁡𝑘𝑃)(8.314𝐽𝐾−1𝑚𝑜𝑙−1)
32700⁡𝐽⁡𝑚𝑜𝑙−1 +1
293.15)−1 =296 K
T2= 296 K
2. El volumen molar de un cierto solido es 161.0 cm 3/mol a 1 atm y su temperatura de
fusión es 350.75 K. el volumen molar del líquido es 163 cm3/mol a esta temperatura y
presión. A 100 atm la temperatura de fusión cambia a 351.26 K. calcula la entalpia y la
entropía de fusión del sólido.
(𝜕𝜇
𝜕𝑝)=𝑉𝑚 (𝜕𝜇
𝜕𝑇)=𝑆𝑚
Vm dp=-Sm dt
-𝑆𝑚=𝑉𝑚⁡∆𝑝
∆𝑇
−∆𝑆𝑚=(163𝑐𝑚3𝑚𝑜𝑙−1161𝑐𝑚3⁡𝑚𝑜𝑙−1)(1𝑚3
106𝑐𝑚3)(100⁡𝑎𝑡𝑚1⁡𝑎𝑡𝑚)(1.01𝑥105𝑃𝑎
1⁡𝑎𝑡𝑚⁡ )
351.26⁡𝐾350.75⁡𝐾
𝑺𝒎=⁡-39.21 J/K
∆𝐻=𝑇∆𝑆
∆𝐻=(351.26)(−39.21)
∆𝑯=𝟏𝟒𝒌𝑱/𝑲
3. Se encontró que la presión de vapor de un líquido en el intervalo de temperatura desde
200 K hasta 260K se ajunta a la expresión ln (p/Torr) =16.255-2501.8/(T/K). Calcula la
entalpia de vaporización del líquido.
ln(𝑝)=𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒∆𝐻𝑣𝑎𝑝
𝑅𝑇 ln(𝑝
𝑇𝑜𝑟𝑟)=16.2552501.8/(𝑇
𝐾)
𝐻𝑣𝑎𝑝
𝑅𝑇 =2501.8/(T/K) ∆𝐻𝑣𝑎𝑝=(2501.8)⁡(8.314𝐽⁡𝑚𝑜𝑙−1𝐾−1)⁡
𝑇/𝐾 ∆𝐻𝑣𝑎𝑝=20.8⁡𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙−1
pf2

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Fisicoquímica 2

JOSE LUIS SILVA MACIAS

  1. La presión de vapor de ciertas sustancias a 20.0 oC es de 58.0 kPa y si entalpia de vaporización es 32.7kJ/mol. Estima la temperatura a la cual su presión de vapor es 66. kPa.

ln(

𝑝

𝑝2) =^

∆𝐻𝑣𝑎𝑝

𝑅 (^

1

𝑇2 −^

1

𝑇2 = (

ln (𝑝1𝑝2) 𝑅 ∆𝐻𝑣𝑎𝑝

1 𝑇1)

ln(^5866 ..^00 𝑘𝑃𝑘𝑃)( 8. 314 𝐽𝐾−^1 𝑚𝑜𝑙−^1 ) 32700 𝐽 𝑚𝑜𝑙−^1

=296 K

T2= 296 K

  1. El volumen molar de un cierto solido es 161.0 cm 3 /mol a 1 atm y su temperatura de fusión es 350.75 K. el volumen molar del líquido es 163 cm^3 /mol a esta temperatura y presión. A 100 atm la temperatura de fusión cambia a 351.26 K. calcula la entalpia y la entropía de fusión del sólido.

( 𝜕𝜇 𝜕𝑝) =^ 𝑉𝑚^ (

𝜕𝜇 𝜕𝑇) = −𝑆𝑚

Vm dp=-Sm dt

- ∆𝑆𝑚 = ∆𝑉𝑚 ∆𝑇^ ∆𝑝

−∆𝑆𝑚 =

( 163 𝑐𝑚^3 𝑚𝑜𝑙−^1 − 161 𝑐𝑚^3 𝑚𝑜𝑙−^1 ) ( 1 𝑚

3 106 𝑐𝑚^3 )^ (^100 𝑎𝑡𝑚^ −^1 𝑎𝑡𝑚)(

  1. 01 𝑥 105 𝑃𝑎 1 𝑎𝑡𝑚 )
  2. 26 𝐾 − 350. 75 𝐾

∆𝑺𝒎 = -39.21 J/K

∆𝐻 = −𝑇∆𝑆

∆𝐻 = −(351.26)(−39.21)

∆𝑯 = 𝟏𝟒𝒌𝑱/𝑲

  1. Se encontró que la presión de vapor de un líquido en el intervalo de temperatura desde 200 K hasta 260K se ajunta a la expresión ln (p/Torr) =16.255-2501.8/(T/K). Calcula la entalpia de vaporización del líquido.

ln(𝑝) = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 −

∆𝐻𝑣𝑎𝑝 𝑅𝑇 ln (^

𝑝 𝑇𝑜𝑟𝑟) = 16.255 − 2501.8/(

𝑇 𝐾)

∆𝐻𝑣𝑎𝑝 𝑅𝑇 =2501.8/(T/K)^ ∆𝐻𝑣𝑎𝑝^ =^

( 2501. 8 ) ( 8. 314 𝐽 𝑚𝑜𝑙−^1 𝐾−^1 ) 𝑇/𝐾 ∆𝐻𝑣𝑎𝑝^ =^20.^8 𝑘𝐽^ 𝑚𝑜𝑙

− 1

Fisicoquímica 2

JOSE LUIS SILVA MACIAS

  1. Cuando el benceno se congela a 5.5 oC su densidad cambia de 0.879 a 0.897 g/cm^3. Su entalpia de fusión es 10.59 kJ/mol. Estima el punto de congelación del benceno a 1000 atm.

∆𝑇 =

(278.65 𝐾)(1000 𝑎𝑡𝑚 − 1 𝑎𝑡𝑚) (1.01𝑥10^5 𝑃𝑎 ⁄1 𝑎𝑡𝑚 (^) ) (𝑃𝑚) 10590 𝐽 𝑚𝑜𝑙−1^ (^

1 0.891 𝑔 𝑐𝑚−3^ −^

1 0.879𝑔 𝑐𝑚−3)

∆𝑇 = (2654910.892 𝐾 𝑃𝑎 𝑚𝑜𝑙 𝐽−1)(𝑃𝑚)(0.0153 𝑐𝑚^3 𝑔−1)( 1 𝑚^3 106 𝑐𝑚^3 )

∆𝑇 = (2654910.892 𝐾 𝑃𝑎 𝑚𝑜𝑙 𝐽−1) (𝑃𝑚)(1.5322𝑥10−8𝑚^3 𝑔−1)

∆𝑇 = 0.0406𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝑔−1^ ∗ 78.11 𝑔 𝑚𝑜𝑙−

∆𝑇 = 3.17 𝐾

Tf= 278.65 k +3.17k= 281.8 k

  1. ¿Qué fracción de la entalpia de vaporización se gasta en expandir el vapor de agua?

ΔvapH = ΔvapU + Δvap(pV)

ΔvapH = 40.7 kJmol−

Δvap(pV) =pΔvap V = p(Vgas− Vliq ) = pVgas = RT

Δvap (pV) = ( 8 .314JK−1mol−1 ) × (373.15K ) =3102.4Jmol−

3. 1024 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙−^1

40. 7 𝑘𝐽 𝑛𝑜𝑙−^1