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PROBLEMA DE MAPEO GENÉTICO EN EUCARIONTES RESUELTO.
AULA VIRTUAL DE GENÉTICA
El siguiente problema corresponde al aula virtual de Genética:
http://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/AVG/problemas/sol_lig_11_3.h
tm cuyos autores son los profesores: Manuel Díez, Araceli Gallego y César Benito.
En un laboratorio de Genética se mantienen unas líneas consanguíneas de Drosophila
melanogaster, entre las que existen algunas que son homocigotas para alelos con un efecto
fenotípico claramente identificable. Un investigador está interesado en estudiar tres de estos
genes, cuyos loci están situados sobre el mismo cromosoma, a los que, provisionalmente se
ha llamado: o (cuerpo oscuro), p, (ojos púrpura) y c (alas cortas) El investigador realizó un
cruzamiento entre moscas de dos estirpes trihomocigóticas para distintos alelos en estos loci
para obtener una F1 compuesta de individuos triheterocigotos y, posteriormente, hizo un
cruzamiento prueba entre hembras triheterocigotas y machos de una estirpe triple
homocigota recesiva, obteniéndose la siguiente descendencia: OPC, 73: OPc, 340: OpC, 2;
Opc, 96; oPC, 110: opC, 310; opc, 66; oPc, 3.
El esquema experimental utilizado por el investigador es el de un problema de los tres puntos.
La idea es obtener una descendencia en la que todos los individuos reciban de uno de sus
parentales (el macho en este caso) un gameto con los tres alelos recesivos, de tal forma que el
fenotipo de los individuos refleje exactamente la aportación a su genotipo del parental triheterocigoto.
De este modo, podremos tener información precisa acerca de los tipos de gametos que produce este
parental y de sus frecuencias respectivas.
Una vez clasificada la descendencia, observaremos que existen, en principio, ocho clases
fenotípicas que se corresponden con los ocho tipos de gametos que se pueden formar combinando
tres alelos, uno por locus, de tres loci bialélicos (23 = 8)
En el caso de que los tres genes estén sobre el mismo cromosoma, de los ocho tipos de
gametos dos serán gametos de tipo parental, es decir, con la misma constitución que los
cromosomas que el individuo triheterocigoto recibió de sus padres. Éstos serán los de mayor
frecuencia pues proceden de meiosis sin recombinación en todo el segmento cromosómico
comprendido entre los loci extremos.
Todos los demás gametos mostrarán algún cambio, en uno u otro locus, respecto a las
combinaciones alélicas parentales. Entre éstos, algunos serán el resultado de un único proceso de
recombinación entre los dos loci situados en los extremos y, en principio, podremos distinguir dos
parejas de gametos con constituciones complemen-tarias, cuyas frecuencias serán similares y
dependerán de en qué tramo haya ocurrido el sobrecruzamiento: entre uno de los loci extremos y el
central o entre el otro locus extremo y el central.
Por último, existirá otra pareja de gametos con constituciones complementarias que tendrá
frecuencia mínima por ser el resultado de un doble sobrecruzamiento, uno entre cada uno de los dos
loci extremos y el centrómero. Estos gametos dobles recombinantes contienen una combinación de
alelos que difiere de la parental en que el alelo del locus central ha cambiado.
La frecuencia de dobles recombinantes depende, en principio, de las frecuencias de
recombinación entre cada uno de los loci extremos y el central. En algunas regiones cromosómicas
un sobrecruzamiento en un punto inhibe o favorece la ocurrencia de otros sobrecruzamientos en
