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Reseña-sobre-talidomida, Esquemas y mapas conceptuales de Farmacia

Estos documento habla acerca de la influencia de la talidomina en los niños recién nacidos de aquellas mujeres que consumieron este medicamento que fue redactada esta historia por parte de un documental de la parte del pais de España

Tipo: Esquemas y mapas conceptuales

2021/2022

Subido el 20/05/2022

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Fatima Lizbeth Torres Lopez 1818654 Farmacia clínica y rotación hospitalaria
Reseña sobre el documental de “50 años de vergüenza”
El caso de la talidomida que provoco un grande problema en alrededor del mundo por
las múltiples malformaciones que provoco en aquellas mujeres embarazadas que lo
consumieron por ser un medicamento de venta libre, que en un acto de
desconocimiento y desinformación de la población fueron recomendada por vecinos,
familiares e incluso químicos, donde a pesar de que la doctora Frances Oldham Kelsey
que era la supervisora de la FDA se negó de dar la autorización de este medicamento
pues no se tenían los suficientes estudios de los efectos que tenían y que de esta
misma manera mucho de los gobiernos de los países no consideraron esta opinión
por una profesionista suficientemente preparada en el campo de la medicina para la
venta de la talidomida a la población para que fuera una “ayuda” a los padecimientos
de las náuseas de los embarazos, que tal vez por una cierta rapidez para dar una
solución a esto se dieron más consecuencias negativas que causaron problemas de
salud a más de 10,000 niños con malformaciones en su cuerpo y además de darles
una mala calidad de vida a todas aquellas familias que resultaron afectadas desde el
crecimiento de los niños dándoles la desaprobación de la sociedad incluyendo
familiares internos y que con el paso de los años no poder realizar actividades
escolares, recreativas o profesionales.
Además, que esta problemática que se ocasionaron los laboratorios Grünenthal, donde
dieron una información incompleta y confiando en que las pocas fases que realizaron
del desarrollo de la talidomida, teniendo la creencia en que resultaría sin efectos
adversos ante una población donde se tienen cuidados especiales, donde nos damos
cuenta la falta de profesionalismo de esta compañía y que tuvieron pasar varios años
para que se reflejaran muchos casos de malformaciones, donde tambien sin tener en
cuenta la importancia de la implementación de la farmacovigilancia como en este caso
de las mujeres dando por hecho que los casos de los neonatos como una epidemia
sin tener alguna evidencia científica que comprobara esto. Asimismo no fue hasta a
inicio de los años setenta, gracias a la intervención que realizaron Claus Knapp,
radiólogo pediatra español junto a Widukind Lenz, descubrieron que la relación de la
talidomida con las mujeres embardas tenía el desarrollo de este terrible
acontecimiento donde dieron un gran paso sin darse cuenta implementando las
entrevistas a las madres perjudicas de las costumbres que tenían, alimentos que
consumieron, actividades que realizaban, que al principio se pasaba desapercibido el
consumo de medicamentos y así con lo comentado se vio aportando a deducir que
esta era la raíz del problema poniendo en claro los efectos embrionales talidomidicos.
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¡Descarga Reseña-sobre-talidomida y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Farmacia solo en Docsity!

Reseña sobre el documental de “50 años de vergüenza”

El caso de la talidomida que provoco un grande problema en alrededor del mundo por las múltiples malformaciones que provoco en aquellas mujeres embarazadas que lo consumieron por ser un medicamento de venta libre, que en un acto de desconocimiento y desinformación de la población fueron recomendada por vecinos, familiares e incluso químicos, donde a pesar de que la doctora Frances Oldham Kelsey que era la supervisora de la FDA se negó de dar la autorización de este medicamento pues no se tenían los suficientes estudios de los efectos que tenían y que de esta misma manera mucho de los gobiernos de los países no consideraron esta opinión por una profesionista suficientemente preparada en el campo de la medicina para la venta de la talidomida a la población para que fuera una “ayuda” a los padecimientos de las náuseas de los embarazos, que tal vez por una cierta rapidez para dar una solución a esto se dieron más consecuencias negativas que causaron problemas de salud a más de 10,000 niños con malformaciones en su cuerpo y además de darles una mala calidad de vida a todas aquellas familias que resultaron afectadas desde el crecimiento de los niños dándoles la desaprobación de la sociedad incluyendo familiares internos y que con el paso de los años no poder realizar actividades escolares, recreativas o profesionales. Además, que esta problemática que se ocasionaron los laboratorios Grünenthal, donde dieron una información incompleta y confiando en que las pocas fases que realizaron del desarrollo de la talidomida, teniendo la creencia en que resultaría sin efectos adversos ante una población donde se tienen cuidados especiales, donde nos damos cuenta la falta de profesionalismo de esta compañía y que tuvieron pasar varios años para que se reflejaran muchos casos de malformaciones, donde tambien sin tener en cuenta la importancia de la implementación de la farmacovigilancia como en este caso de las mujeres dando por hecho que los casos de los neonatos como una epidemia sin tener alguna evidencia científica que comprobara esto. Asimismo no fue hasta a inicio de los años setenta, gracias a la intervención que realizaron Claus Knapp, radiólogo pediatra español junto a Widukind Lenz, descubrieron que la relación de la talidomida con las mujeres embardas tenía el desarrollo de este terrible acontecimiento donde dieron un gran paso sin darse cuenta implementando las entrevistas a las madres perjudicas de las costumbres que tenían, alimentos que consumieron, actividades que realizaban, que al principio se pasaba desapercibido el consumo de medicamentos y así con lo comentado se vio aportando a deducir que esta era la raíz del problema poniendo en claro los efectos embrionales talidomidicos.

Teniendo claramente que se tenía que informar a esta compañía alemana de medicamentos para que dieran una alerta inmediata para que se para la distribución, adquisición y consumo de talidomida en pacientes gestantes, donde me atrevo a llamarlo hipocresía e avaricia de la generación de efectivo no se dieron a la tarea de dar una alerta mundial sobre los efectos que fueron poco a poco conociéndose de las miles de familias afectadas, por lo que tuvieron que pasar 50 años para que la empresa solamente diera una disculpa por las afecciones que hizo este fármaco y realizando una escultura como conmemorar a todos los afectados como dando una supuesta indemnización que se tardó medio siglo en llegar. Aunque con ayuda con la aportación de 110 millones de marcos para que se desarrollara posteriormente una organización para la ayuda del desarrollo de las actividades cotidianas indispensables de los diversos niños con malformaciones, no se puede hacer desaparecer las necesidades posteriores de estas personas porque no tienen una vida completamente normal al trabajar, estar conviviendo con su familia o amigos y siempre tener en cuenta que en algunas cosas necesitaran la ayuda de alguien más, otro punto que tambien vemos es que por parte del gobierno español al no dar la ayuda necesaria para los perjudicados al traspasar más de 30 años se dieron a alzar la voz progresando la asociación AVITE para que exigir propiamente una ayuda monetaria para cubrir todos aquellos gastos médicos, rehabilitación o psicológicos que enfrentan estos adultos por este descuido médico. Como pueden implementar un servicio de farmacia clínica enfocado a la prevención de las reacciones adversas Con esto comentado sobre una decisión negligente de la farmacéutica alemana Grünenthal que creó y vendió el medicamento, nos damos cuenta que la implementación de un servicio de farmacia en las clínicas es muy importante por lo que se debe tener en cuenta que es muy importante que cuando estemos incluyendo algún nuevo medicamento en los estantes del servicio de farmacia se debe evidencia que se le han realizado todas las fases de investigación del principio activo y de esta forma contar con la aprobación de las autoridades sanitarias y que se tenga un registro por parte de los primeros comercializadores donde integren las observaciones que tienen de aquellos pacientes que estén consumiendo tal fármaco para la continua o descontinua distribución, así aquellas personas que comercializan el nuevo fármaco debe considerar como una obligación de decirle a el paciente que cualquier malestar o discrepancia debe mencionarlo para evitar alguna reacción negativa. Asimismo, que al administrarle cierto medicamento a algún paciente debemos de tomar en cuenta todas sus condiciones como lo son edad, sexo, alergias en general,