Resumen capítulo 9
Tenemos que las células T inmaduras se llaman timocitos, y las etapas
de desarrollo pueden definirse ampliamente por la expresión de los
correceptores CD4 y CD8. Los timocitos más inmaduros no expresan ni
uno ni otro correceptor, y se denominan células CD4– CD8– o doble
negativo (DN).
Éstas progresan a la etapa de CD4+CD8+ (doble positivo o DP) y estas
z maduran hacia las etapas CD4+CD8– o CD4– CD8+ (positivo único o
SP).
Los timocitos DN progresan por cuatro etapas de desarrollo definidas por
la expresión de CD44, CD25 y c-Kit. Durante estas etapas proliferan y
reordenan los genes de antígeno TCRβ, δ y γ.
La selección β es iniciada por montaje de la proteína TCRβ con una
cadena TCRα
Los timocitos DP son la subpoblación más abundante en el timo
primeras células que expresan un receptor TCRαβ, dependen la
autotolerancia y la restricción a MHC propio.
Las selecciones positiva y negativa están reguladas por la afinidad
de un TRC
Las interacciones de TCR/MHC/péptido de alta afinidad dan lugar a
selección negativa, típicamente al iniciar apoptosis.
afinidad baja/intermedia dan lugar a selección positiva, programa de
maduración a las líneas positiva CD4+ auxiliar o CD8+ citotóxica.
Casi todos los timocitos (95%) no interactúan y mueren por
abandono.
Cascadas de señalización de TCR que activan selección positiva.
La apoptosis, un proceso de muerte celular que es iniciado internamente
y está muy regulado e influenciado sobre la forma del repertorio de
células T. los timocitos que no pasan la selección β mueren por
apoptosis (95%) y una población más pequeña porque recibe una cifra
muy alta de emisión de señales de TCR
DP seleccionados de manera positiva van a convertirse en células
T CD4+ auxiliares o CD8+ citotóxicas
