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Asignatura: Biología Celular, Profesor: Mª Celina Rodicio Rodicio, Carrera: Biología, Universidad: USC
Tipo: Apuntes
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Núcleo, ribosomas y mecanismos genéticos
1.- ¿Cómo afectaría una mutación en una señal de exportación nuclear de una proteína que viaja continuamente entre el núcleo y el citoplasma a su distribución subcelular? Si se produce una mutación en una señal de exportación de una proteína esta no sería reconocida por las exportinas por lo que no se produciría el transporte de dichas moléculas mutadas al citoplasma, quedando en el núcleo lo que contribuye a aumentar la concentración en el interior.
2.- Se inyectan dos proteínas que carecen de señal de localización nuclear, una de 10 Kd y otra de 125 Kd, en el interior del citoplasma de un oocito de anfibios. ¿Entrará alguna en el núcleo? Justifique la respuesta. La proteína que entrará en el núcleo será la de 10 Kd ya que aquellas cuyo tamaño sea inferior a 40Kd pueden difundir libremente a través de los canales periféricos, sin embargo la de 125 Kd no, al tratarse de una molécula de gran tamaño por lo que necesitan atravesar el complejo del poro mediante un transporte selectivo y ser reconocidas por señales específicas que dirigen su transporte del núcleo al citoplasma y viceversa.
3.- Usted está estudiando un factor de transcripción regulado por la fosforilación de residuos de serina lo que inactiva la señal de localización nuclear. ¿Cómo afectaría la sustitución de residuos de serina por treonina a la localización nuclear de este factor de transcripción y a la expresión de su gen diana? ¿Y si la sustitución es por alanina? Si se sustituye serina por treonina, al tratarse de moléculas parecidas, el factor de transcripción podría seguir siendo regulado por la fosforilacion de residuos de treonina, sin embargo si se sustituye por alanina, no podría ser fosforilado por lo que sería importado al núcleo para activar la expresión de los genes diana.
4.- El inicio de la región codificadora del gen de la beta-globina se lee 5´- ATGGTGCAC-3´. ¿Cuál es la secuencia de la cadena complementaria para este segmento de ADN. La secuencia de la cadena complementaria para este segmento de ADN sería en sentido 5´…3´: GTGCACCAT.
5.- El ADN aislado del virus bacteriano M13 contiene un 25% de A, un 33% de T, un 22% de C y un 20% de G. ¿Le sorprende estos resultados? ¿Cómo explicaría estos valores? El porcentaje de A y T, son más o menos parecidos, al igual que pasa con los porcentajes entre C y G, esto se debe a que existe una correspondencia entre las bases que se enlazan mediante puentes de hidrógeno, 3 en el caso de C-G y 2 en el caso de A y su complementaria T. El genoma de los virus puede ser monocatenario o bicatenario pero debido a la presencia de timina en vez de uracilo se trata de un genoma monocatenario. No sorprende el resultado porque el genoma vírico es monocatenario y no tiene porque haber la misma cantidad de bases complementarias.
6.- En el ADN de ciertas células el 20% de los nucleótidos corresponde a timina. ¿Cuáles son los porcentajes de los otros nucleótidos?
Dado que existe complementariedad entre bases, concretamente entre adenina y timina y citosina y guanina, si el porcentaje de timina es del 20% el de adenina, su complementaria, también debe de ser del 20% aproximadamente, por lo tanto se obtendría un 40% de bases púricas, correspondiendo el 60% restante a las bases pirimidínicas del ADN, por lo que el porcentaje de citosina y guanina sería de más o menos el 30%.
7.- La figura muestra un segmento del interior de una cadena sencilla de ADN. ¿Cuál es la polaridad de esta cadena?
Las bases nitrogenadas son moléculas apolares mientras que los fosfato son polares. Se sintetiza en dirección 5´…3´ya que se necesita la energía de la hidrólisis para la reparación de la cadena.
8.- Explique por qué las moléculas circulares de ADN en las que se ha insertado una secuencia centromérica introducidas en levaduras se segregan con normalidad en cada división celular, pero si dichas moléculas se cortan para formar un cromosoma lineal se pierden rápidamente. La secuencia centromérica es la que organiza el cinetocoro Las moléculas circulares de ADN que se cortan para formar un cromosoma lineal se pierden fácilmente porque debido a que las cadenas de ADN son lineales, el proceso de replicación se va completando hasta llegar al telómero y cuando se elimina el último ARN cebador la cadena retardada quedará incompleta ya que ADN polimerasa no puede llenar el hueco al ser capaz de sintetizar en dirección 3 ´…5´ lo que provoca un acortamiento del telómero a medida que la célula se divide, fenómeno que se asocia a los procesos de envejecimiento y muerte celular o apoptosis.
9.- Considere la siguiente afirmación: Una célula humana contiene 46 moléculas de ADN en su núcleo. ¿Está de acuerdo? Justifique la respuesta. Una célula humana contiene 46 moléculas de ADN, si se trata de células somática ya que si se tratase de células germinales al ser haploide tendrá la mitad de la dotación cromosómica. La afirmación es correcta siempre y cuando sea anterior de la replicación ya que la dotación se duplicará.
10.- Las células eucariotas requieren la telomerasa para replicar por completo su genoma, mientras que las células procariotas no. ¿A qué se debe esta diferencia?
15.- De las siguientes mutaciones, ¿cuál predeciría como más deletérea para la función génica? Razone la respuesta. A. Inserción de un único nucleótido cerca del final de la secuencia codificadora. B. Eliminación de un único nucleótido cerca del inicio de la secuencia codificadora. C. Eliminación de tres nucleótidos consecutivos en medio de la secuencia codificadora. D. Eliminación de cuatro nucleótidos consecutivos en medio de la secuencia codificadora. E. Sustitución de un nucleótido por otro en medio de la secuencia codificadora.
De las siguientes mutaciones, la más deletérea sería la B, ya que si se elimina un nucleótido cerca del inicio de la secuencia codificadora, la síntesis de la nueva proteína tendría lugar antes de lo debido. La menos deletérea sería la E