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La quimiosmosis, proceso mediante el cual se genera atp a través de la difusión de iones hidrógeno a través de las membranas mitocondrial y de los cloroplastos. Además, se detalla la estructura y función de los complejos multienzimáticos que intervienen en la cadena respiratoria, como la nadh deshidrogenasa, succinato deshidrogenasa, complejo iii y complejo iv, y la importancia de la atp sintasa en el proceso.
Tipo: Apuntes
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¡No te pierdas las partes importantes!
1-Definición de quimiosmosis.
2-Complejos multiproteicos que intervienen en la cadena respiratoria: nombre, localización en la cadena y función.
3- Flujos lineal y cíclico de electrones en la fotosíntesis.
4-Funciones de los peroxisomas.
5- Definición de: célula madre, linaje celular, célula progenitora o precursora.
6- Función de las caspasas.
7- Ciclina mitótica-CDK: función y regulación.
8- Reacción cortical del oocito.
Quimiosmosis es la difusión de iones a través de una membrana. Específicamente, se relaciona con la generación de ATP mediante el movimiento de iones hidrógeno ( protones o H +) a través de la membrana interna mitocondrial y de la membrana de los tilacoides de los cloroplastos.
Los protones difunden desde un área de alta concentración a un área de baja concentración. Peter Mitchell propuso que un gradiente de concentración electroquímico de protones a través de la membrana podía ser usado para crear ATP. Él vio un paralelismo con el proceso de ósmosis (difusión de agua a través de una membrana) y por esto fue denominado "quimiosmosis".
La ATP sintasa es la enzima que produce ATP por quimiosmosis. Permite el paso de protones a su través, utilizando esa energía cinética para fosforilar ADP y así crear ATP. La generación de ATP por quimiosmosis ocurre en cloroplastos y mitocondrias, como también en algunas bacterias.
La NADH deshidrogenasa , NADH:ubiquinona oxidorreductasa o complejo I es un gran complejo multienzimático que cataliza la transferencia de electrones del NADH al coenzima Q en la cadena respiratoria. Su estructura tienen forma de "L" con un gran dominio en la membrana (con alrededor de 60 hélices transmembrana) y un dominio periférico hidrófilo donde se produce la reducción del NADH.
Constituye el punto de entrada a la cadena de transporte electrónico en las bacterias y en la membrana interna de las mitocondrias de las células eucariota.
La enzima succinato deshidrogenasa (SDH) , succinato coenzima Q reductasa o complejo II mitocondrial es un complejo proteico ligado a la membrana interna mitocondrial que interviene en el ciclo de Krebs y en la cadena de transporte de electrones, y que contiene FAD (flavín-adenín-dinucleótido) unido covalentemente. La succinato deshidrogenasa actúa separando los átomos de hidrógeno que se hallan en posición trans de los átomos de carbono metilénicos delsuccinato.
El complejo III , citocromo bc (^) 1 o coenzima Q - citocromo c oxidasa es el tercer
complejo de la cadena de transporte de electrones, que interviene en la respiración celular y la generación bioquímica de adenosín trifosfato (ATP) mediante fosforilación oxidativa. Se encuentra en muchas bacterias y en las mitocondrias de los eucariotas aeróbicos.
La enzima citocromo c oxidasa o complejo IV es una proteína transmembrana que se encuentra incluida en bicapas lipídicas de bacterias y en mitocondrias. Se trata de la última enzima de la cadena de transporte de electrones, recibiendo un electrón de cada uno de las cuatro moléculas de citocromo c; después, los transfiere a una molécula de oxígeno, reduciéndola a dos moléculas de agua. Acoplada a este proceso, se produce una translocación de protones a través de la membrana, lo cual genera un gradiente electroquímico que la enzima ATP sintasa emplea para sintetizar adenosín trifosfato (ATP).
organismo. En este proceso, determinados segmentos del genoma son seleccionados diferencialmente para su expresión e implica una pérdida progresiva de potencialidad para formar múltiples tejidos, progresando de totipotencia a pluripotencia y finalmente a células diferenciadas.
Al igual que las células madre, las células progenitoras tienen la capacidad de diferenciarse en un tipo especializado de célula. En contraste con las células madre, sin embargo, las células progenitoras son más diferenciadas , siendo estimuladas a diferenciarse en sus " células diana”. La diferencia más importante entre las células madre y células progenitoras son que las células madre pueden replicarse indefinidamente, mientras que las células progenitoras o precursoras pueden dividirse un número limitado de veces.
Las caspasas son mediadores esenciales de los procesos de apoptosis, la muerte celular programada, de especial relevancia en los procesos morfogenéticos del desarrollo embrionario. Algunas caspasas también están implicadas en procesos de maduración proteica como en el caso de mediadores del sistema inmune del tipo de la interleuquinas
. Por estos motivos, fallos en los procesos mediados por caspasas son algunos de los principales responsables del desarrollo de tumores y enfermedades autoinmunes, así como una excesiva activación se cree vinculada con enfermedades como el Alzheimer.
Complejo Cdk-ciclina M: se forma durante la fase S y G2, pero se activan cuando se completa la síntesis de ADN. Inducen la condensación cromosómica, desintegración de la envoltura nuclear, armado del huso mitótico y alineación de cromosomas en la placa ecuatorial (metafase). Permiten el inicio del anafase y migración de cromosomas hacia los polos del huso. Luego son degradadas, por lo que los cromosomas se descondensan, se constituye la envoltura nuclear y se divide el citoplasma. Existen multitud de proteínas que modulan la actividad del complejo ciclina/CDK. Como vías de activación, se conoce que el complejo ciclina A/CDK2 activa la proteína CAK, quinasa activadora de CDK, y la proteína CAK fosforila a la CDK, activándola. En cambio, la fosfatasa PP2a desfosforila a la CDK, inactivándola. A su vez, hay descritos complejos inhibidores CKI como la p27 y p21 que se unen a la ciclina y a la CDK al mismo tiempo bloqueando el sitio activo.
La reacción cortical del oocito (u ovocito) consiste en la descarga de los gránulos corticales del ovocito al espacio perivitelino. Estos gránulos liberan posteriormente su contenido por exocitosis, rico en enzimas hidrolíticas que al contactar con la zona pelúcida causan la hidrólisis parcial de las ZP3 y ZP2. Después de la fertilización, los gránulos corticales expuestos al espacio perivitelino forman una cubierta nueva que determina el bloqueo de la polispermia una vez producida la fusión de los gametos.
