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Indica si son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones justificando tu respuesta:
En relación a la síntesis de proteínas de secreción y a las modificaciones postraduccionales:
a. La vía secretora permite la síntesis de proteínas en el RER y de ahí se distribuyen al resto de orgánulos celulares (AG, lisosomas, mitocondrias, cloroplastos, núcleo etc.)
Falso, permite la exportación de las proteínas
b. (^) La SRP es una ribonucleoproteína formada por seis cadenas polipeptídicas y un ARN que permite directamente el paso de la proteína que se está sintetizando a través del traslocón.
Falso, permite bloquear la traducción de la proteína al unirse al sitio P del ribosoma y la unión del ribosoma al RE para la translocación de la proteína
c. Las distintas secuencias hidrofílicas STA y SA que portan las proteínas (secuencias topogénicas) permiten la inserción en la membrana del RE de las proteínas transmembranales.
Falso, son secuencias hidrofóbicas
d. La proteína PDI residente en el AG cataliza la formación de los puentes disulfuro de las proteínas, importantes en el establecimiento de su conformación tridimensional adecuada.
Falso. Es una proteína propia del RER
e. La secuencia STA es una secuencia señal amino-terminal que permite la inserción transmembranal de la proteína en el RE.
Verdadero
f. Las secuencias SA son otras secuencias de inserción transmembranal de las proteínas caracterizadas por cerrar el translocón.
Falso, caracterizada porque indica que la proteína translocada tiene como destino la membrana del RE
g. La familia de las Hsp 70 son un tipo de chaperonas moleculares que actúan de manera tardía durante el plegamiento correcto de las proteínas en el lumen reticular.
Falso, actúan desde que el péptido asoma al humen
h. Para que ocurra la N-glucosilación de las proteínas en el RE necesitamos la enzima oligosacárido transferasa que transfiere a la asparagina de la proteína cada uno de los monosacáridos.
Falso, necesitamos la glucosidiltransferasa que une mediante enlace N- glucosídico los azúcares a la proteína de manera cotraduccional
- En relación al transporte de proteínas entre los diferentes compartimientos celulares:
a. Todas las proteínas de una célula se sintetizan en los ribosomas citosólicos y luego se transportan a los diferentes orgánulos a través de sus señales peptídicas de clasificación.
Falso, las proteínas pueden ser también sintetizadas en los ribosomas adosados al RER y luego ser integradas en la vía de exocitosis cuyo destino está condicionado por su secuencia señal
b. El tráfico regulado de proteínas hacia el núcleo o la mitocondria es un claro ejemplo de translocación cotraduccional.
Falso, son ejemplo de translocación postraduccional
c. El transporte a través de las membranas de las proteínas necesita de la presencia de unos translocadores proteícos unidos a dicha membrana que dirigen a las proteínas desde el citoplasma hacia el RE, AG, mitocondrias o el propio núcleo
Falso, precisa de vesículas revestidas durante el transporte
d. El transporte vesicular utiliza vesículas para transportar las proteínas desde unos compartimentos a otros, teniendo las proteínas que atravesar la membrana de dichas vesículas para poder ser transportadas
Falso, las proteínas se mantienen en el interior de las vesículas revestidas hasta llegar a su origen
- Respecto a la síntesis y movimiento de los lípidos de membrana:
a. Las células sintetizan nuevas membranas en la cara citosólica del CGN del complejo de Golgi.
Falso, los componentes de membrana son sintetizados en el RE, sufren un proceso de maduración en el Golgi y finalmente son exportados para formar la membrana celular
b. Los lípidos de membrana se sintetizan a través de vías multienzimáticas complejas a partir de precursores que existen en el lumen del REL.
Falso, a partir de precursores que se encuentran en la cara citoplasmática del RE
c. En la síntesis de PL las acil-transferasas son las encargadas de formar DAG a partir de glicerol y dos acil-CoA.
Verdadero, aunque también implica una fosfatasa posteriormente
d. La síntesis de glucolípidos es una de las funciones típicas del REL.
Falso
e. La inhibición del flip-flop lipídico del REL no altera esencialmente el funcionamiento de las membranas celulares
Faso, están destinadas al lisosoma
i. La vía secretora constitutiva permite liberar proteínas de la MEC, proteínas solubles, etc., al espacio extracelular de manera constante y contralada habitualmente por un aumento de Ca2+ intracelular.
Falso, no está regulado
- En relación a la degradación de las proteínas:
a. Puede ocurrir por tres vías o tipos de hidrólisis diferentes
Falso, puede haber degradación selectiva y no selectiva
b. La proteolisis lisosómica sirve para digerir exclusivamente proteínas extracelulares que se engloban dentro de una vesícula que luego se fusiona con un lisosoma primario rico en enzimas hidrolíticas para formar el lisosoma secundario
Falso, también pueden digerir elementos internos celulares como en degradación selectiva
c. Durante la degradación no lisosómica, primero se marca la proteína con la ubiquitina, en un proceso directo con una única reacción enzimática catalizada por la ubiquitina-ligasa, y luego se degrada en el proteasoma.
Falso, no se degrada
d. El proteasoma puede degradar proteínas recién sintetizadas con errores de traducción o de plegamiento, así como proteínas reguladoras de vida media corta.
Verdadero
e. El proteasoma eucariota consta exclusivamente de un cilindro hueco llamado complejo 20S donde se encuentran los centros activos de las enzimas hidrolíticas.
Verdadero
- Con respecto a la endocitosis o entrada de proteínas desde el exterior al interior celular:
a. Los cuerpos residuales son sustancias que no se pueden digerir dentro de los fagosomas y que permanecen en el interior celular para siempre
Verdadero
b. Las enzimas lisosomales requieren de un pH ácido producido por un antiportador Na+ /H+ que introduce protones aprovechando el gradiente de Na+
Falso, mediante bombas ATPasa
c. Las vesículas recubiertas de clatrina son las responsables de la endocitosis inespecífica
Falso, es específica
d. En la endocitosis mediada por receptor, necesitamos receptores de superficie que posean secuencias citosólicas que los predispone para la endocitosis ya que interaccionan con adaptinas y estas con proteínas COPs e. Durante la endocitosis del LDL y dentro del compartimiento endosomal aumenta el pH para producir la liberación del LDL de su receptor gracias a la acción de una bomba de protones tipo V
Falso, el receptor se separa debido al endosoma tardío
- Modificaciones post-traduccionales de las proteínas que ocurren entre el retículo endoplásmico y el complejo de Golgi.
Tras la síntesis de la proteína en el RE es exportada al complejo de Golgi donde sufre modificaciones como por ejemplo N-glucosilaciones secundarias (manosa u otros complejos), adición de azufre (sulfotranferasas), eliminación de fosfatos (fosfatasas), proteólisis (eliminación de secuencias pro-), adición de grupos prostéticos, metilación, acetilación, ensamblaje de proteoglucanos,…
- ¿Qué diferencias hay entre la vía secretora constitutiva y la vía secretora regulada? Pon un ejemplo de cada caso.
a. En la secreción selectiva se precisa de un receptor el cual será el destino de la vesícula con la proteína carga excretada como es el caso de las enzimas que constituyen el lisosoma
b. En la secreción constitutiva o inespecífica se exocitan sustancias previamente no seleccionadas como las proteínas de membrana que viajan en la membrana de las vesículas
c. En la secreción específica la fusión de la membrana vesicular con la membrana diana está reguladas por componentes químicos
- Clasificación de las vesículas recubiertas. Composición general y mecanismos moleculares que intervienen en su formación.
Hay 3 tipos de vesículas recubiertas: -COPI –COPII –Clatrina
- Clatrina: para transporte específico. Consisten en el ensamblaje de trisqueliones que son elementos con zonas de unión al elemento carga. Suelen estar ligadas a adaptinas (tipo 1 o 2). En endocitosis cuando el receptor de membrana se une a ligando la membrana se invagina y se forma la jaula de clatrina.
- COPI: en transporte inespecífico: transporte retrógrado entre cisternas o entre RE y AG. Formada por coatómeros (diferentes subunidades). Acompañadas por ARF (GTPasa).
- COPII: en transporte inespecífico: transporte anterógrado entre AG y RE. Formado por complejos heterodiméricos (Sec23-24 y Sec13-31) unidos a Sar1 (GTPasa). En su formación, primero Sar1-
