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Práctica de Embriología: Conceptos Básicos y Cariotipos - Prof. Flores, Ejercicios de Salud Pública

En este documento, la doctora Cynthia Ibet Avila García explica conceptos básicos de genética, el proceso de herencia y la importancia de Gregor Mendel. Además, se presentan gráficos que ilustran el proceso de transcripción, traducción y formación de proteínas. Se estudian diferentes tipos de cromosomas y se definen términos relacionados con genética. Se identifican y explican diversas patologías relacionadas con anomalías cromosómicas.

Tipo: Ejercicios

2020/2021

Subido el 01/11/2021

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PCTICA DE
EMBRIOLOGÍA
Dra. Cynthia Ibet Avila Gara
Docente de Embriología - UCV
Especialista en Enfermedades Infecciosas y
Tropicales
CMP 63899 RNE 36750
Dra. Cynthia Ibet Avila García
Docente de Embriología - UCV
Especialista en Enfermedades Infecciosas y
Tropicales
CMP 63899 RNE 36750
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¡Descarga Práctica de Embriología: Conceptos Básicos y Cariotipos - Prof. Flores y más Ejercicios en PDF de Salud Pública solo en Docsity!

PRÁCTICA DE

EMBRIOLOGÍA

Dra. Cynthia Ibet Avila García

Docente de Embriología - UCV

Especialista en Enfermedades Infecciosas y

Tropicales

CMP 63899 RNE 36750

Dra. Cynthia Ibet Avila García

Docente de Embriología - UCV

Especialista en Enfermedades Infecciosas y

Tropicales

CMP 63899 RNE 36750

  1. ¿ Qué entienden por GENÉTICA y quien es Gregorio Mendel? La genética es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus hijos. Gregor Johann Mendel , era un monje y botánico austriaco que estableció las leyes básicas de la herencia. Mendel concluía de sus estudios que los rasgos de las plantas se trasmitieron a través de elementos hereditarios en los gametos. Y estudio a los guisantes haciendo fusiones para la creación de algunos híbridos
  1. ¿ Qué interpretaciones y/o características podría Ud. Indicar en este cariotipo? La característica mas resaltable es que son cromosomas de un varón
  1. ¿Qué son las cromosomopatías? y expliquen el siguiente cariotipo Las cromosomopatías son padecimientos que resultan de una cantidad mayor o menor de material hereditario y son causa de anomalías congénitas en menos del 2% de los recién nacidos vivos. Se clasifican en alteraciones numéricas y estructurales.

HAPLOIDE

DIPLOIDE

HETEROCIGOTO

HOMOCIGOTO

  1. Defina de forma clara y resumida los siguientes términos: Tiene idénticos alelos en un determinado locus genético Tiene diferentes alelos en un determinado locus genético Haploide se refiere a una célula o a un organismo que sólo tiene un único conjunto de cromosomas Diploide es una célula u organismo que tiene cromosomas emparejados, uno de cada progenitor. En los humanos, todas las células aparte de las sexuales son diploides y tienen 23 pares de cromosomas.
  1. De forma resumida, explique el siguiente cariotipo Vemos la colección de cromosomas de un individuo y gracias a ello localizamos que por sus cromosomas sexuales XX es una mujer
  1. Defina la patología, según el cariotipo indicado y fundamente su respuesta. La patología Klinefelter este afecta al cromosoma sexual del varón y es una copia adicional del cromosoma X que se llama Hipogonadism o, 47 XXY
  1. Defina la patología, según el cariotipo indicado y fundamente su respuesta. Aquí vemos una patología que se llama Edwards y siempre se presenta en el cromosoma numero 18 y en este caso de un varón
  1. Defina la patología, según el cariotipo indicado y fundamente su respuesta. Esta patología se llama Down y se presenta en el cromosoma numero 21, en este caso en los cromosomas de una mujer