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Descrito del síndrome de Cushing
Tipo: Diapositivas
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Dr. Miguel Ángel Melendez Gómez Internista- Medicina Critica
Corresponde al conjunto de manifestaciones clínicas y las complicaciones metabólicas derivadas del exceso de cortisol en los tejidos
ETIOLOGIA FRECUENCIA Enfermedad de Cushing Hipofisaria 70% Enf. Cushing asociada con el síndrome MEN Raras Sd. Cushuing por ACTH Ectópica 10-15% Sd. Cushing por CRH Ectopico Raras
Alcoholismo Depresión Mayor Obesidad Diabetes Mellitus mal controlada Ejercicio extenuante
CUADRO CLINICO
La enfermedad de Addison es una entidad caracterizada por una deficiencia parcial de glucocorticoides asociada a déficit de mineral o corticoides, derivada de una disfunción de las glándulas suprarrenales debida a destrucción autoinmune, infecciosa o metastásica
Fatiga, Debilidad, Anorexia, Nausea y vomito, Perdida de peso, Dolor abdominal Pigmentación cutánea y de las mucosas, Hipotensión, Hipoglucemia
La mejor prueba de detección inicial es la respuesta de cortisol 60 min después de administrar 250 μg de ACTH (corticotropina sintética, cosintropina) IV o IM. Las concentraciones de cortisol deben superar 18 μg/100 ml 30 a 60 min después de la administración de ACTH