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Síndrome de Hellp, Infografía de datos generales de la patología
Tipo: Apuntes
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Anemia hemolítica microangiopática. Elevación de las enzimas hepáticas. Trombocitopenia por consumo.
El diagnóstico del síndrome de HELLP se establece principalmente mediante los resultados de laboratorio sin que sea necesario que la paciente tenga diagnóstico de preeclampsia. POSBÁSICO DE ENEFERMERÍA EN CUIDADOS INTENSIVOS
Preeclampsia grave Eclampsia Hipertensión gestacional y
Se observa entre el 0,5-0,9% de todas las gestaciones, entre el 4-14% de todas aquellas con preeclampsia/eclampsia y en un 4% en el posparto.
Materna 1-24% Debido a hemorragias cerebrales. Perinatal 40% Debido a prematuridad, RCIU, y abrupto de placenta
Mantener una evaluación constante con monitoreo fetal y signos vitales maternos. En la mayoría de las pacientes se produce una reversión del cuadro en las siguientes 24-48hrs, sin embargo, los síntomas pueden continuar durante 14 días.
Sulfato de magnesio: dosis de carga de 6 g c/ 20min, y una dosis de mantenimiento de 2 g/hora en infusión continúa. Debe mantenerse hasta 24- horas en el puerperio.
La prescripción de esteroides ha demostrado su utilidad para incrementar la cuenta de plaquetas y disminuir la estancia hospitalaria, por esto cada caso debe ser evaluado en forma individual.
Si tiene más de 34 semanas, debe ser inmediato, luego de estabilizar a la gestante. Si tiene menos de 34 semanas y las condiciones feto-maternas son favorables, se debe proceder a la maduración pulmonar fetal e interrumpir la gestación cumplidas las 24hrs.
Debe haber control estricto de signos vitales y mantener el tratamiento antihipertensivo por 48-72hrs regulando las dosis según la PA, y el uso de sulfato de magnesio como profilaxis de las convulsiones por 48hrs. Se debe administrar un bolo IV de 250-500 ml de líquido si la oliguria es persistente.
Síndrome de Hellp
1. ¿Qué es el síndrome de Hellp y cómo se caracteriza? R= Es una complicación sistémica del embarazo. Se caracteriza por anemia hemolítica microangiopática, elevación de las enzimas hepáticas y trombocitopenia por consumo. 2. ¿Cuándo aparece y qué órganos afecta el síndrome de Hellp? R= En el tercer trimestre del embarazo con afectación a órganos blanco como: hígado, riñones y sangre. 3. ¿Cómo se clasifica el síndrome de Hellp? R= La clasificación de Mississippi divide el síndrome en tres clases según el nivel plaquetario. Se estableció para predecir la rapidez de la recuperación de la enfermedad posparto, y el riesgo de recurrencia. La clasificación de Tennessee se refiere a la presentación parcial o incompleta del síndrome. 4. ¿Cuáles son los factores de riesgo con mayor incidencia del síndrome de Hellp? R= La multiparidad, la edad materna mayor de 25 años, la raza blanca y los antecedentes de abortos. 5. ¿Cuál es la causa o las causas del síndrome de Hellp? R= No se conoce exactamente como se inicia el síndrome de Hellp; sin embargo, muchas de sus características son parecidas a la preeclampsia grave, el síndrome de Hellp también puede catalogarse como una enfermedad inducida por la placenta, pero con un proceso inflamatorio agudo más grave y dirigido al hígado principalmente. 6. ¿Cuáles son las principales manifestaciones clínicas del síndrome de Hellp? R= Edema generalizado y aumento de peso desproporcionado. El dolor abdominal en el hipocondrio derecho o epigastrio es el síntoma más común y puede ser el único síntoma hasta en 50% de los casos. Cefalea, visión borrosa, náusea, vómito y malestar general. En la mayoría de las pacientes la presión arterial puede encontrarse elevada, pero en 20% de los casos se encuentra dentro de límites normales.