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SINTESIS DE COLESTEROL, Guías, Proyectos, Investigaciones de Bioquímica Médica

Simplemente un resumen de varios libros donde se consulto la informacion.

Tipo: Guías, Proyectos, Investigaciones

2019/2020

Subido el 11/10/2021

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flores-gonzalez-naomi 🇲🇽

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La síntesis se lleva a cabo en el hígado, específicamente
en los retículos endoplasmáticos de los hepatocitos
A. Etapa 1: síntesis de mevalonato a
partir de acetil-CoA
Dos moléculas de acetil-CoA se
condensan y expulsan una CoA
formando acetoacetil-CoA
Se condensa una vez más con
otra molécula de acetil-CoA
para producir el compuesto 3-
hidroximetilglutaril coenzima A
La reducción de HMG-CoA a
mevalonato, ocurre por una
reacción que es catalizada por
la HMG-CoA reductasa. Los
equivalentes reductores de esta
reacción son donados por dos
moléculas de Nicotiamida-
Adenina Dinucleotido fosfato
más dos de hidrogeno y va a
expulsar la NADP y así formara
el mevalonato.
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¡Descarga SINTESIS DE COLESTEROL y más Guías, Proyectos, Investigaciones en PDF de Bioquímica Médica solo en Docsity!

La síntesis se lleva a cabo en el hígado, específicamente en los retículos endoplasmáticos de los hepatocitos

A. Etapa 1: síntesis de mevalonato a

partir de acetil-CoA

Dos moléculas de acetil-CoA se condensan y expulsan una CoA formando acetoacetil-CoA Se condensa una vez más con otra molécula de acetil-CoA para producir el compuesto 3- hidroximetilglutaril coenzima A La reducción de HMG-CoA a mevalonato, ocurre por una reacción que es catalizada por la HMG-CoA reductasa. Los equivalentes reductores de esta reacción son donados por dos moléculas de Nicotiamida- Adenina Dinucleotido fosfato más dos de hidrogeno y va a expulsar la NADP y así formara el mevalonato.

B. Etapa 2: conversión de mevalonato en dos isoprenos activados Tres grupos fosfato que se van a transferir desde tres moléculas de ATP al mevalonato El grupo fosfato adherido al grupo hidroxilo C3 del mevalonato en el intermediario 3-fosfo-5- pirofosfomevalonato va a ser removido junto con el grupo carboxilo en C1, va a producir una doble unión en el producto de cinco carbonos, el Δ3- isopentenil pirofosfato. El segundo isopreno activado se forma cuando el Δ3-isopentenil pirofosfato se isomeriza a dimetilalil pirofosfato.

D. Etapa 4: conversión del escualeno en el núcleo esteroide La enzima escualeno agrega un solo átomo de oxígeno desde O2 al extremo de la molécula de escualeno, formando un epóxido. El NADPH reduce el otro átomo del O a H2O. Los carbonos insaturados del escualeno 2,3-epóxido se alinean de manera tal que permiten la conversión del escualeno epóxido lineal en una estructura cíclica llevando a la formación de lanosterol. Finalmente, el lanosterol se convierte en Colesterol mediante un complejo proceso en el cual se eliminan tres grupos metilo, se reduce un doble enlace y se produce la isomerización de otro doble enlace. Una serie de reacciones complejas que contienen muchos pasos, y que fueron dilucidadas a finales de la década de 1950, lleva a la formación de colesterol.