Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad


El Sistema Complemento: Funciones, Vías y Efectos, Resúmenes de Inmunología

El sistema complemento, un sistema funcional compuesto por aproximadamente 30 proteínas del suero, que interactúan entre sí de manera regulada formando una cascada enzimática. Se activa de tres modos diferentes: clásica, alternativa y lectina. Cada vía tiene diferentes procesos, pero comparten las últimas fases, que consisten en el ensamblaje sobre la superficie de la célula. La vía clásica se conecta con el sistema inmune adaptativo, mientras que la alternativa se conecta con el sistema de inmunidad natural. La vía de las lectinas es una variante de la vía clásica que se inicia sin necesidad de anticuerpos y pertenece al sistema de inmunidad natural. Los efectos primordiales de la activación del complemento son la muerte del microorganismo o la célula diana, la neutralización de ciertos virus, la opsonización de antígenos y inmunocomplejos, la quimiotaxis sobre los fagocitos y la activación linfocitaria.

Tipo: Resúmenes

2020/2021

Subido el 11/03/2021

bubblep
bubblep 🇲🇽

4.7

(7)

13 documentos

1 / 3

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
El Sistema de Complemento (The Complement System)
Autores: J. Vidya Sarma and Peter A. Ward
Se define el complemento como un sistema funcional de unas 30 proteínas del
suero, que interaccionan entre de modo regulado formando una cascada
enzimática, permitiendo una amplificación de la respuesta humoral frente a un
antígeno. Su activación es la modificación de algún componente del complemento
(proteína) de manera que su producto puede interaccionar con el siguiente
componente en la ruta (cascada). Puede ocurrir de tres modos diferentes: la vía
clásica, alternativa y lectina.
Cada vía tiene diferente proceso, pero comparten las últimas fases, consistentes en
el ensamblaje, sobre la superficie de la célula. La vía clásica conecta con el sistema
inmune adaptativo, ya que interacciona con inmunocomplejos. Sus componentes
son C1-C9 y muchos de ellos son proenzimas (zimógenos) que requieren su rotura
proteolítica para convertirse en enzimas activas. Cabe mencionar que cuando un
componente se escinde proteolíticamente en dos, el fragmento de mayor tamaño
se designa como b, mientras el fragmento de menos tamaño se designa como a.
Esta se activa cuando el complejo C1 (q,r,s) se une a anticuerpos unidos a
antígenos (inmunocomplejos). C1 tiene capacidad para unirse a la fracción Fc de
inmunoglobulinas; se puede unir a dos o más IgG si es que están unidas a la misma
lula de antigeno, también se puede unir a distintas unidades de la misma molécula
pentamérica de IgM cuando ésta se halla unida a un antígeno.
Por lo tanto, la vía alternativa conecta con el sistema de inmunidad natural o
inespecífica, ya que interacciona directamente con la superficie del microorganismo.
Además de algunos de los componentes C intervienen otros compuestos, los
llamados factores, que se denominan con una letra mayúscula: factor B, factor D,
factor H, factor P. Su activación va directamente sobre la superficie de muchos
microorganismos. Esta vía requiere una estricta regulación con el fin de evitar la lisis
de las células propias, que se realiza por el sistema de regulación negativa del
complemento.
Por último, tenemos la vía de las lectinas es una variante de la vía clásica, pero que
se inicia sin necesidad de anticuerpos, y por lo tanto pertenece al sistema de
inmunidad natural. Esta además de algunos componentes C, también intervienen la
proteína (o lectina) de unión a mananos (MBP o MBL), acompañada de su propia
serín- proteasa (MASP). Comienza por la acción de la MBP, que se une a los
extremos de manosa, fucosa y glucosamina de polisacáridos o glucoproteínas de
membrana de gran variedad de bacterias. Los componentes de la TP son C3, C5,
C6, C7, C8 y C9. Una fase fluida del MAC llamada Complejo Terminal del
Complemento (TCC) se puede encontrar en la circulación después de que ocurre la
activación del complemento, este es un marcador útil en las pruebas de activación
del complemento. Como lo mencioné antes, en su ultima fase las tres tienen la
misma finalidad la cual es la formación del conjunto c5b678poli-9, que constituye el
pf3

Vista previa parcial del texto

¡Descarga El Sistema Complemento: Funciones, Vías y Efectos y más Resúmenes en PDF de Inmunología solo en Docsity!

El Sistema de Complemento (The Complement System)

Autores: J. Vidya Sarma and Peter A. Ward

Se define el complemento como un sistema funcional de unas 30 proteínas del suero, que interaccionan entre sí de modo regulado formando una cascada enzimática, permitiendo una amplificación de la respuesta humoral frente a un antígeno. Su activación es la modificación de algún componente del complemento (proteína) de manera que su producto puede interaccionar con el siguiente componente en la ruta (cascada). Puede ocurrir de tres modos diferentes: la vía clásica, alternativa y lectina. Cada vía tiene diferente proceso, pero comparten las últimas fases, consistentes en el ensamblaje, sobre la superficie de la célula. La vía clásica conecta con el sistema inmune adaptativo, ya que interacciona con inmunocomplejos. Sus componentes son C1-C9 y muchos de ellos son proenzimas (zimógenos) que requieren su rotura proteolítica para convertirse en enzimas activas. Cabe mencionar que cuando un componente se escinde proteolíticamente en dos, el fragmento de mayor tamaño se designa como b, mientras el fragmento de menos tamaño se designa como a. Esta se activa cuando el complejo C1 (q,r,s) se une a anticuerpos unidos a antígenos (inmunocomplejos). C1 tiene capacidad para unirse a la fracción Fc de inmunoglobulinas; se puede unir a dos o más IgG si es que están unidas a la misma célula de antigeno, también se puede unir a distintas unidades de la misma molécula pentamérica de IgM cuando ésta se halla unida a un antígeno. Por lo tanto, la vía alternativa conecta con el sistema de inmunidad natural o inespecífica, ya que interacciona directamente con la superficie del microorganismo. Además de algunos de los componentes C intervienen otros compuestos, los llamados factores, que se denominan con una letra mayúscula: factor B, factor D, factor H, factor P. Su activación va directamente sobre la superficie de muchos microorganismos. Esta vía requiere una estricta regulación con el fin de evitar la lisis de las células propias, que se realiza por el sistema de regulación negativa del complemento. Por último, tenemos la vía de las lectinas es una variante de la vía clásica, pero que se inicia sin necesidad de anticuerpos, y por lo tanto pertenece al sistema de inmunidad natural. Esta además de algunos componentes C, también intervienen la proteína (o lectina) de unión a mananos (MBP o MBL), acompañada de su propia serín- proteasa (MASP). Comienza por la acción de la MBP, que se une a los extremos de manosa, fucosa y glucosamina de polisacáridos o glucoproteínas de membrana de gran variedad de bacterias. Los componentes de la TP son C3, C5, C6, C7, C8 y C9. Una fase fluida del MAC llamada Complejo Terminal del Complemento (TCC) se puede encontrar en la circulación después de que ocurre la activación del complemento, este es un marcador útil en las pruebas de activación del complemento. Como lo mencioné antes, en su ultima fase las tres tienen la misma finalidad la cual es la formación del conjunto c5b678poli-9, que constituye el

complejo de ataque a la membrana (MAC). Su efecto primordial es producir un notable desequilibrio osmótico en el microorganismo que conduce a su lisis. Los mecanismos de control para prevenir una actividad desordenada (y el daño tisular) se encuentran presentes en cada vía. El inhibidor de esterasa C1 (C1-inh) es un inhibidor de la proteasa serina (SERPIN) que actúa formando un complejo con enzimas activadoras para atraparlas e inactivarlas. Junto con otras enzimas del sistema de coagulación es importante en el control de la activación de C1r y C1s en la CP, y en el control de las MASPs en la LP. La interacción dinámica entre las diferentes vías del complemento y sus procesos de control involucran otros sistemas de proteínas plasmáticas, como las enzimas del sistema de coagulación, enzimas de las celulas inflamatorias, y sustancias como la histamina liberada por las celulas del ambiente local. Todos estos participantes influyen en el resultado de un evento de activación. La mayoría del tiempo el resultado es favorable para el huésped, con el reconocimiento del peligro y el regreso rápido a una situación normal. Las enfermedades que ocasionan una activación descontrolada o un desempeño inadecuado de las funciones del complemento son frecuentemente el resultado de una deficiencia o una discapacidad sutil heredada de uno o varios de los componentes del complemento. Se obtiene consecuencias y derivan efectos fisiológicos, los cuales son: è Muerte por lisis del microorganismo o la célula diana. è Neutralización de ciertos virus. è Opsonización de antígenos e inmunocomplejos, lo que facilita su destrucción por parte de los fagocitos. è Los productos difusibles del complemento activado provocan un incremento de la quimiotaxis sobre los fagocitos. è Determinados productos (C3a, C4a y C5a) funcionan como anafilotoxinas, desencadenando la respuesta inflamatoria. è Eliminación de los inmunocomplejos, que se disgregan en complejos de menor tamaño, evitando su depósito en los tejidos. è Activación linfocitaria y mejora de la memoria inmunológica. Existen varios tipos de estrategias reguladoras de la actividad del complemento: è Varios componentes del complemento activado son muy lábiles en solución è Existencia de un inhibidor de C1, llamado C1Inh è El punto principal de la regulación está en evitar la formación de C3- convertasas en las superficies de las células del hospedador, por acción de las llamadas proteínas de control del complemento (CCPs): DAF (decay accelerating factor), CR1 (receptor de C3b), MCP (membrane cofactor protein) + Factor I. è Evitar la lisis reactiva por inserción del MAC en membranas propias (lisis de los espectadores inocentes).