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Disacaridos y polisacaridos. Sus enlaces y sus funciones
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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En oferta
Maltosa Enlace monocarbonílico (1→4) ⍺-D-glucopiranosil(1→4)⍺-D- glucopiranosa Conserva el poder reductor (queda libre el C 1 )
Se obtiene de la hidrólisis del almidón o del glucógeno ↓ Responsable del dulzor de los granos de trigo germinados (Cuando la cebada germina y se tuesta se obtiene la malta (cerveza y whisky)) Isomaltosa Enlace monocarbonílico (1→6) ⍺-D-glucopiranosil(1→6)⍺-D- glucopiranosa Conserva el poder reductor (queda libre el C 1 )
Se obtiene de la hidrólisis del almidón o del glucógeno (NO SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA EN ESTADO LIBRE) Celobiosa Enlace monocarbonílico (1→4) β-D-glucopiranosil(1→4)β-D- glucopiranosa Conserva el poder reductor (queda libre el C 1 )
Se obtiene de la hidrólisis de la celulosa (NO SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA EN ESTADO LIBRE) Lactosa Enlace monocarbonílico (1→4) β-D-galactopiranosil(1→4)β-D- glucopiranosa
Conserva el poder reductor (queda libre el C 1 ) Sacarosa Enlace dicarbonílico (1→2) ⍺-D-glucopiranosil(1→2)β-D-fructofuranòsid No tiene carácter reductor
Es el azúcar habitual. Se extrae de la caña de azúcar y de la remolacha. (CUANDO SE HIDROLIZA SE CONVIERTE EN LEVÓGIRA, debido a la gran carácter levógiro de la fructosa) Trehalosa Enlace dicarbonílico (1→1) ⍺-D-glucopiranosil(1→1)⍺-D- glucopiranósido No tiene poder reductor
Es muy abundante en las levaduras y los hongos y también aparece en la hemolinfa de los insectos.
Almidón
⍺-D-glucopiranosil(1→4)⍺-D- glucopiranosa ( Cada 6 moléculas de glucosa forman una vuelta de hélice )
Dextrano Polímeros de: ⍺-D-glucopiranosil(1→6)⍺-D- glucopiranosa ↓ Ramificaciones (1→2)(1→3)(1→4) Según las especies