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TEMA 1: INTRODUCCIÓN A LA HISTOLOGÍA ANIMAL
Niveles de organización
Los organismos vivos tiene distintos niveles de organización: celular, asociación de células para organizarse en tejidos, que es el que vamos a tratar de manera animal (mamíferos, prácticamente humanos); los tejidos se organizan formando órganos y estos en sistemas o aparatos.
Concepto de tejido
La histología es la ciencia que estudia los tejidos (histos = tejido; logos = ciencia), es una parte de la Anatomía que trata del estudio de los tejidos orgánicos. Los tejidos es cada uno de los diversos agregados de células de la misma naturaleza diferenciadas de un modo determinado, ordenadas regularmente y que desempeñan en conjunto una determinada función, pero esta definición no se cumple al completo, por lo que la palabra “tejido” es muy difícil de definir. Así pues, la sangre no es un agregado de células, hay tejidos donde hay multitud de células las cuales pueden no estar diferenciadas de un modo determinado, tampoco tienen por qué estar ordenadas regularmente, en el epitelio si suelen estar ordenadas pero en los demás tejidos no. Y no todas las células desempeñan una determinada función, sino que llevan a cabo varias funciones.
*Los tejidos son cúmulos o grupos de células organizadas para realizar una o más funciones específicas.
Tipos de tejidos animales
En animales encontramos varios tipos de tejidos:
Epitelial: puede ser de revestimiento y glandular. Reviste la superficie del cuerpo, tapiza las cavidades corporales y forma glándulas. Conjuntivo: subyace o sustenta a los otros tres tejidos básicos, tanto en la estructura como en las funciones. Puede ser laxo, denso, mesenquimático, mucoide, reticular y elástico. Aparece alrededor de órganos, es un tejido de relleno, y en este ocurre la función de defensa. Como variantes del tejido conjuntivo nos encontramos con el tejido adiposo, que puede ser blanco y pardo; el tejido cartilaginoso, donde la matriz extracelular es semirrígida y del que podemos encontrar 4 tipos: hialino, fibroso, elástico y articular; el tejido óseo, que puede ser primario y secundario; y por último, la sangre. Nervioso: recibe, transmite e integra información del medio externo y del medio interno para controlar las actividades del organismo. Muscular: está compuesto por células contráctiles y es responsable del movimiento. Puede ser esquelético, estriado y cardiaco liso.
Origen embriológico de los tejidos
A nivel de gástrula (en el embrión) surgen los distintos tejidos embrionarios, que son el ectodermo, el mesodermo y el endodermo, que se diferencian a los distintos tejidos.
TEMA 2: TEJIDO EPITELIAL I. EPITELIOS DE REVESTIMIENTO
Características del tejido epitelial
- Las células epiteliales, tanto cuando se organizan en un solo estrato como cuando lo hacen en múltiples capas, siempre están ubicadas una junto a la otra. Además, por lo general, están adheridas entre sí por medio de uniones intercelulares especializadas que crean una barrera entre la superficie libre y el tejido conjuntivo contiguo. El espacio intracelular que hay entre las células epiteliales es mínimo y carece de estructura, excepto a la altura de las uniones intracelulares. Una superficie es aquella a la que no se adhieren células ni elementos formes extracelulares, por ejemplo: la superficie externa del cuerpo, la cobertura de ciertas vísceras y el revestimiento de las cavidades corporales y de túbulos y conductos, tanto de lo que comunican con el exterior como lo que no lo hacen. Entre las cavidades corporales y los conductos cerrados que no comunican con el exterior se encuentran las cavidades pleural, pericárdica y peritoneal, y el sistema cardiovascular. Todas estas estructuras están revestidas por un tejido epitelial.
Propiedades
Las células epiteliales tienen varias características:
Cohesión entre las células: las células están fuertemente adheridas a las que tienen alrededor gracias a las uniones adherentes. Polaridad de las células: las células epiteliales tiene una región apical (cilios, microvellosidades, se tiene en cuenta también los orgánulos del interior de la célula, como el Golgi), una región basal y regiones laterales. Tanto morfológicamente como a nivel de la disposición de orgánulos o moléculas, las células están polarizadas. No hay prácticamente matriz extracelular. Normalmente los epitelios no presentan en su interior vasos sanguíneos, mientras que otros tejidos sí. Esto significa que el epitelio no presenta vascularización, por lo que las células epiteliales reciben los nutrientes del tejido conjuntivo, el cual limita al epitelio. Entre el epitelio y el tejido conjuntivo existe la lámina basal. En el tejido conjuntivo sí que hay vasos sanguíneos, por lo tanto los nutrientes salen de estos, atraviesan el tejido conjuntivo, atraviesan la lámina basal y llegan a las células epiteliales. La vía de retorno es la misma. Los epitelios están limitados por una cavidad o superficie libre, como la luz del tubo digestivo, el cual revisten. Las células epiteliales son de renovación rápida por lo que tienen una vida corta.
epitelio de transición o urotelio, que reviste las vías urinarias y se extiende desde los cálices menores del riñón hasta el segmento proximal de la uretra, este es un epitelio estratificado con características morfológicas específicas que le permiten distenderse.
Diferenciaciones apicales: En las células epiteliales podemos encontrarnos microvellosidades ()prolongaciones citoplasmáticas que contienen un centro de filamentos de actina, cilios (prlongaciones citoplasmáticas que contiene haces de microtúbulos) y estereocilios (microvellosidades de una longitud poco habitual, largas). En mamíferos no hay flagelos en el epitelio, mientras que en invertebrados sí. También existe otra “diferenciación” que es la acumulación de queratina en la región apical.
Gracias a los criterios de clasificación de los epitelios, podemos hablar de distintos tipos de tejidos epiteliales de revestimiento:
Epitelio simple plano
El típico epitelio simple plano aparece en los vasos sanguíneos y linfáticos, tapizándolos internamente, este es el endotelio. En el endotelio, la altura del citoplasma es muy pequeña y el núcleo tiende a aparecer alargado, por lo que prácticamente no vemos el citoplasma.
El hueco de las estructuras tubulares se llama luz, que es el espacio que hay dentro de una estructura tubular. Enfrentado hacia la luz nos encontramos el epitelio, en este caso plano simple (endotelio), donde el núcleo sobresale hacia la luz, y la altura de la célula es más alta en la parte del núcleo. Después vemos la lámina basal y después células musculares lisas, que sirven para contraer los vasos. Finalmente encontramos tejido conjuntivo.
En la cornea hay dos epitelios, anterior y posterior, es un epitelio que también es plano simple. Otro ejemplo es la nefrona, que es una unidad funcional que aparece repetida en el riñón y en ella se produce la filtración de la sangre (asas de Henle), también en el corpúsculo renal (cápsula de Bowman y capa parietal de la cápsula de Bowman). En un epitelio plano simple nunca se ven diferenciaciones apicales.
Epitelio simple cúbico
Aparece en el conducto excretor (pues transportan una excreción de un sitio a otro) de una glándula (glándula salival). Los núcleos son redondeados. También lo podemos ver en la propia nefrona (túbulos contorneados proximal y distal de la nefrona y en el riñón, en el tubo colector). En los tubos colectores se ve muy bien este tipo de epitelio. También podemos encontrarlo recubriendo el ovario en mamíferos (epitelio germinativo).
En este tipo de epitelio se pueden ver diferenciaciones apicales (microvellosidades: absorción). No aparecen ni cilios ni estereocilios.
Epitelio simple cilíndrico o prismático
Lo podemos encontrar en la vesícula biliar. Los núcleos suelen ser ovalados y siguen el eje longitudinal de la célula, las cuales son cilíndricas altas. También podemos observarlo en el útero, el intestino delgado, el estómago.
Este tipo de tejido también tiene diferenciaciones apicales, como microvellosidades (especialmente en el intestino delgado, donde además hay vellosidades) La mayor parte de las células tiene una determinada denominación, hay dos tipos de células, unas que tienen microvellosidades y otras que no, las cuales son de secreción, todo esto en el caso del intestino delgado. Las que tienen microvellosidades las llamamos enterocitos, son células absorbentes; las que no tiene microvellosidades y con forma de cáliz se llaman células caliciformes, son células secretoras (segregan glicoproteínas y aparecen en diversos epitelios). En el epitelio del intestino es muy frecuente ver linfocitos en el propio epitelio (defensa). También podemos encontrar células con microvellosidades cortas, esto significa que se están diferenciando. También vemos la banda de filamentos de actina (red terminal). Las caliciformes también llegan a la parte superior del epitelio y en ellas encontramos vesículas de secreción hacia la zona apical, estas secreciones sirven para que el bolo alimenticio pueda circular por el intestino, a la vez que protege del pH acido proveniente del estómago, por ejemplo.
En la trompa uterina encontramos este epitelio con cilios, para el transporte del óvulo. Normalmente los cilios son más largos que las microvellosidades. También en la trompa de Falopio se puede apreciar en el microscopio una banda que representa una línea de cuerpos basales, donde se organizan los microtúbulos de los cilios.
EXÁMEN: EJEMPLO DE LOCALIZACION DE LOS TIPOS DE EPITELIO.
APRENDER LOS CORTES DE UNA ESTRUCTURA TUBULAR
que es grasa blanca. La piel no es un epitelio estratificado queratirizado, es la epidermis. La epidermis puede ser distinta dependiendo de su localización:
Piel fina: en las espalda, los brazos… Piel gruesa: las manos…
Los estratos son comunes en las dos capas, y siempre hay un estrato que se llama basal o germinativo (donde ocurre la mitosis) que tiene aspecto cubico y están asentadas sobre la lamina basal. Normalmente es una capa de células cubicas. Estrato espinoso que está por encima del basal. Por encima hay otro estrato, no muchas capas de células, que se llama estrato granuloso, pues el cito de las células aparecen una gran cantidad de gránulos en el cito. Finalmente encontramos también el estrato corneo, donde las células han muerto, y quedan restos de células que han acumulado queratina en su interior y se escaman. Hay un estrato que se llama lúcido que solo aparece en la piel gruesa.
En el estrato basal podemos ver melanocitos, que nos dan una cierta coloración a la epidermis.
En el estrato espinoso de la epidermis, las células tienen como espinas, las cuales son realmente desmosomas, que es muy abundante en este estrato. Necesitamos desmosomas porque así no nos arrancamos la piel, esto es una característica de las células de la epidermis, pues necesitamos muchas uniones (en este caso desmosomas).
Epitelio estratificado cilíndrico
Muy poco común, en la faringe y en la uretra (en algunas porciones), por ejemplo.
Epitelio de transición
Se pueden ver células con dos núcleos en la parte apical del epitelio sobre todo. Es una variante muy especial de epitelio estratificado. Lo podemos encontrar en las vías urinarias (vejiga por ejemplo). Se llama de transición porque, por ejemplo en la vejiga, cuando se dilata, el epitelio se modifica, y se hace mucho más bajo y tiene aspecto totalmente distintos, esto no ocurre en la mayoría de los epitelios.. En la vejiga vacía el epitelio esta relajado, y cuando está llena, la altura del epitelio disminuye y cambia el aspecto, de tal manera que suele haber menos capas. A veces, cuando la vejiga está vacía aparecen células muy dilatadas. El epitelio cambia si hay presión.
Epitelio seminífero
Solo aparece en los testículos (en los túbulos seminíferos). Se distingue porque normalmente hay varias capas de células que no son iguales, algunas asienta sobre la basal y son redondeadas (espermatogonias). Por encima vamos viendo espermatocitos, primarios, secundarios y espermátidas, que finalmente sufren la espermiogénesis para formar los espermatozoides, los cuales se sueltan del epitelio y pasan a la luz del túbulo seminífero. Este epitelio se diferencia también unas células muy grandes que se llaman células de Sercolli. Es especial porque no sigue esos criterios de clasificación de los que hablamos antes. Bajo la lámina basal encontramos células mioides que se contraen para soltar los espermatozoides. Entre los túbulos se suelen ver masas de células que son las células intersticiales de Leydig, que están en el conjuntivo.
LA EPIDERMIS
La epidermis es muy importante porque cubre toda la superficie corporal y tiene muchas funciones, al igual que también tiene multitud de tipos celulares.
La epidermis está ligada estrechamente con el sistema tegumentario, pues forma parte del mismo. Así pues, vamos a ver los distintos tipos de de elementos que tiene este sistema:
Piel (tres capas):
Epidermis Dermis: tejido conjuntivo denso con gran cantidad de fibras. Se sitúan la gran cantidad de receptores sensoriales. Hipodermis: capa de grasa subcutánea.
Faneras:
Pelos Uñas Glándulas sebáceas Glándulas sudoríparas Glándulas mamarias
Nosotros nos vamos a centrar en la epidermis.
La epidermis puede ser diferente dependiendo de si la encontramos en piel fina o en piel gruesa. Los estratos de ambas epidermis son los mismos excepto el estrato lúcido que solo lo tiene la piel gruesa. Se piensa que este estrato es una subdivisión del corneo. La mayoría de las células que aparecen en la epidermis son los queratinocitos. También están los melanocitos, células de Merkel y células de Langerhans.
Epidermis de piel fina: es típico que el estrato corneo sea muy delgadito.
Estrato basal: melanocitos, queratinocitos y células de Merkel.
o Algunos queratinocitos están en división en el estrato basal (se originan aquí) y presentan hemidesmosomas y desmosomas. A veces, en el estrato espinoso también puede haber mitosis, pero no es lo normal. Producen queratina y participan en la formación de la barrera contra el agua de la epidermis. o Los melanocitos no están unidos a otras células por uniones adherentes, tienen una morfología amorfa más o menos cúbica y con prolongaciones citoplasmáticas que se sitúan entre las células que ya pertenecen al estrato espinoso, estas prolongaciones suben hacia el estrato que esta a continuación, hacia el estrato espinoso (hacia arriba). La función de los melanocitos es proporcionar melanina (pigmento) que protege frente a la radicación UV. La melanina se sintetiza a partir de la tirosina (por la oxidación de esta gracias a la tirosinasa), que es un aa que aparece concentrado en unos cuerpos en el citosol que se llaman premelanosomas (estructuras limitadas por membrana que derivan del aparato de Golgi), los cuales van madurando a melanosomas, que en su interior tienen tirosina. Según los premelanosomas provienen del Golgi (rodeados de membrana) van ascendiendo por las prolongaciones de los melanocitos, gracias a la tirosinasa (enzima) que actúa sobre el precursor, así, la tiroxina se va oxidando y tenemos dentro del gránulo la melanina. Estos gránulos de melanina pasan a las células de alrededor a partir de la fagocitación de los queratinocitos. Estos fagocitan la región más apical de las prolongaciones, que son estranguladas. Con los melanosomas
de Merkel, donde se encuentran las terminaciones nerviosas (mecanoreceptor). Así pues, son células epidérmicas que intervienen en la percepción sensorial cutánea.
Resumen de células de Merkel:
En el estrato basal Desmosomas con queratinocitos Asociados a botones sinápticos de fibras mielínicas aferentes que perforan la lámina basal Mecanorreceptor (tacto) en epidermis pulpejo de los dedos
Estrato espinoso: el número de capas es variable, depende de la zona que miremos. Se caracteriza porque entre las células (queratinocitos) suelen verse una serie de barras finas que es lo que denominaron espinas, que son muy delgadas, estos son realmente desmosomas. Son células que se van aplanando según van ascendiendo por la epidermis, pero normalmente se encuentran asociadas a estos desmosomas que son muy numerosos. En este estrato se empieza a sintetizar activamente las citoqueratinas (FI) que forman estructuras filamentosas que pueden aparecer agrupados formando fibrillas. También es este estrato aparecen unos cuerpos en el citoplasma con una cantidad de lípidos que se llaman cuerpos laminados. También encontramos otro tipo células que son las células de Langerhans, que tienen morfología irregular con prolongaciones que aparecen entre queratinocitos vecinos. También se utilizan anticuerpos de manera que vemos la distribución en el estrato espinoso de estas células. Provienen de la medula ósea. Los precursores que se forman en la médula, llegan al tejido conjuntivo, se extravasan, atraviesan la lámina basal y se asientan en el estrato espinoso. Son células presentadoras de antígenos (sistema inmune) y son parte del sistema fagocítico nuclear. Son los macrófagos, los que son capaces de asentarse en el estrato se llaman célula de Langerhans. Funcionan como barrera, defensa. Cuando encuentran un antígeno extraño, estas abandonan la epidermis, pasan a los vasos sanguíneos, llegan a los órganos linfoide donde interactúan con linfocitos T (respuesta).
Resumen de células de Langerhans:
Células procedentes de la médula ósea, salen del torrente sanguíneo circulatorio, atraviesan la lámina basal y se asientan en el estrato espinoso No desmosomas con queratinocitos circundantes Son realmente macrófagos presentadores de antígenos que pueden abandonar la epidermis hacia órganos linfoides e interactuar con linfocitos T Reacciones de hipersensibilidad retardada (dermatitis de contacto)
Estrato granuloso: solo hay queratinocitos, que se van aplanando. En este ocurre que vemos una serie de capas, y las superiores (3, 4 o 5), sus citoplasmas, aparecen una gran cantidad de gránulos. También se ven las espinas, pues presentan desmosomas. En estos gránulos están las queratohialinas, donde hay proteínas que sirven para agregarse a filamentos de citoqueratinas y formar haces. Dentro del estrato espinoso, se comienza a sintetizar fundamentalmente lípidos que se rodean por membranas y que se llaman cuerpos laminados, estos estarán en el estrato granuloso, pues las células ascienden, una vez aquí, por exocitosis liberan su contenido hacia el exterior. Constituyen una barrera que evita la perdida de agua de dentro hacia fuera (deshidratación), pues crea una barrera hidrofóbica bajo la primera célula (basal) del estrato corneo. Está entre el estrato granular y el corneo. Por debajo de la membrana plasmática de las células del estrato corneo aparecen muchas proteínas que también dan consistencia a la propia membrana y que también impermeabilizan. Protege de parásitos, bacterias... Esta barrera no es absolutamente impermeable, pues los lípidos pueden atravesarla. Parches transdérmicos.
Resumen de queratinocito:
90% de las células epidérmicas Se originan por mitosis de las células del estrato basal y posterior diferenciación Crean una barrera mecánica mediante la síntesis de queratina Crean una barrera hidrofóbica que evita la pérdida de agua Desmosomas entre ellos
Estrato córneo: los queratinocitos sufren una apoptosis particular, pues no hay bleds, sino que la célula aparece entera, solo desaparece el núcleo, degenera. También desaparece la mayor parte de los orgánulos, en el citoplasma hay una cantidad enorme de filamentos intermedios de queratina formando fibrillas. Estas células degeneran porque los nutrientes no llegan debido a la barrera hidrofóbica, por lo tanto se mueren. Entre estas células hay desmosomas. Desde el estrato granuloso y a lo largo del corneo el pH va disminuyendo (ácido), esto está involucrado en la activación de determinadas proteasas que rompen los desmosomas, de tal manera que estas células degeneradas se desprenden unas de otras, por lo tanto se descaman. Hay depresiones de la propia epidermis (crestas epidérmicas) y también hay evaginaciones del tejido conjuntivo (papilas dérmicas). Por esto existen las huellas dactilares (dermatoglifos)
Epidermis de piel gruesa: tiene los mismos estratos que la piel fina en su epidermis más otro estrato que llamamos lúcido:
Estrato lúcido: está entre el granuloso y el corneo. Se logra teñir de naranja, hay queratinocitos muy parecidos a los del estrato corneo. Pero parece ser que hay una proteína que no aparecen en los demás estratos. Este estrato sirve para identificar las fricciones (ampollas, que se separa el tejido conjuntivo de la epidermis).
