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Asignatura: Biological Bases of Behavior, Profesor: Laura Rodriguez, Carrera: Psicología, Universidad: Deusto
Tipo: Apuntes
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Clonación : copia idéntica de un organismo a partir de su ADN. Proceso por el que se consiguen, de forma asexual, copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado. La clonación es el procedimiento de obtener una población de varios individuos genéticamente homogéneos a partir de uno solo mediante reproducción asexuada. El concepto de clonación puede aplicarse, en la ciencia moderna, tanto a nivel molecular como celular. En la actualidad, la clonación molecular es un procedimiento de laboratorio consolidado que se utiliza amplia y rutinariamente dentro de la biología molecular y la genética. Constituye una poderosa herramienta que ha producido ya relevantes aplicaciones de diagnostico y terapéuticas en la moderna biomedicina, as como importantesí́ como importantes usos industriales por lo que a animales y plantas se refiere. Secuenciación de ADN : conjunto de métodos y técnicas bioquímicas cuya finalidad es la determinación del orden de los nucleótidos (A, C, G y T) en un organucleótido de ADN. La secuenciación de ADN se ha convertido en la técnica de referencia para el diagnóstico genético de enfermedades. Inicialmente, la secuenciación de ADN se utilizaba solamente como herramienta de investigación. De esta manera, el uso masivo de estas técnicas permitió describir los primeros genomas completos. Esos primeros genomas se han utilizado como secuencias de referencia. Eugenesia negativa : técnicas o políticas de actuación que tratan de evitar la manipulación y transmisión de genes prejudiciales, medidas y controles sociales e individuales encaminadas a evitar la procreación de las personas mal dotados o suprimir a los ya nacidos con deficiencias. Programas de actuación: esterilización deficientes mentales, criminales o poseen síndromes; aborto eugenésico; eutanasia. Eugenesia positiva : tratar de fomentar la multiplicación de los genes favorables y de evitar la multiplicación de genes desfavorables. Son programas educacionales de asesoramiento sobre la paternidad, pero nunca prohibiéndolo ni esterilizarlo a la fuerza. Estos son éticamente buenos, ya que respetan los derechos, la libertad responsable, informan de riesgos y ayudan en la toma de decisiones.
Manipulación genética : Formación de nuevas combinaciones de material hereditario por inserción de moléculas de ácido nucleico, obtenidas fuera de la célula, en el interior de cualquier virus, plásmido bacteriano u otro sistema de vector fuera de la célula. Amniocentesis : Intervención obstétrica en que se extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico para su análisis en el laboratorio como medida diagnóstica complementaria de posibles anomalías fetales. Útil para el diagnóstico de anomalías cromosómicas. Se realiza entre la semana 12 y 18 del embarazo. Un riesgo importante puede ser el aborto espontáneo. Locus : Localización específica de un Gen o una secuencia de ADN en un Cromosoma. El gen está formado por ácido desoxiribonucleico (ADN) cuyo papel fundamental es transmitir la información hereditaria de los seres vivos. En anatomía, el locus corresponde al emplazamiento anatómico que encontramos a nivel de las estructuras nerviosas. El locus niger es el ejemplo de locus más conocido. Esta lámina de sustancia gris está situada a nivel del pedúnculo cerebral. Interviene en la regulación de los movimientos automáticos. Los enfermos de Parkinson tienen lesionado el locus niger. Genoteca : biblioteca donde se encuentra toda la información genética del ser humano codificada; ordenación de los fragmentos de ADN, secuenciados y analizados y comparados para después acceder a dicha información. Así el genoma de un humano es todo el ADN que caracteriza a un individuo de la especie humana ya que cada individuo tiene su propio genoma peculiar con numerosas variaciones con respecto a los otros individuos de su especie. Cuando hablamos del genoma humano en general nos referimos a una información de secuencias de ADN de los especímenes que se usaron para secuenciarlo. Genoma : Conjunto de la información genética codificada en una o varias moléculas de ADN, donde están almacenadas las claves para la diferenciación de las células que forman los diferentes tejidos y ó rganos de un individuo. Fibrosis quística : enfermedad que provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo. Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más común en niños y adultos jóvenes. Es una enfermedad potencialmente mortal. Esta acumulación de moco ocasiona infecciones pulmonares potencialmente mortales y serios problemas digestivos. Esta enfermedad también puede afectar las glándulas sudoríparas y el aparato reproductor masculino. Millones de estadounidenses portan el gen de la fibrosis quística, pero no manifiestan ningún síntoma. Esto se debe a que una persona con esta enfermedad debe heredar dos genes defectuosos, uno de cada padre. Aproximadamente 1 de cada 29 estadounidenses de raza blanca tiene el gen de la fibrosis quística. La enfermedad es más
Base nitrogenada/Base nucleica/Núcleobase : Una de las bases de los nucleótidos. Es ella la que lleva la información. Forma parte de los componentes del ADN y ARN. Las hebras de la hélice de ADN y ARN. Las hebras de la hélice de ADN están interconectadas entre ellas por pares de bases nitrogenadas. Desde el punto de vista de la Biología existen cinco bases nitrogenadas principales, que se clasifican en dos grupos, bases púricas (derivadas de la estructura de la purina) y bases pirimidínicas (derivadas de la estructura de la pirimidina). La adenina (A) y la guanina (G) son púricas, mientras que la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidínicas. Las cuatro primeras bases se encuentran en el ADN, mientras que en el ARN en lugar de timina existe el uracilo. Para mayor comodidad, cada base se representa con la letra indicada. Las bases nitrogenadas son complementarias entre sí, es decir, forman parejas de igual manera que lo harían una llave y su cerradura. La adenina y la timina son complementarias (A-T), al igual que la guanina y la citosina (G-C). Como en el ARN no existe timina, la complementariedad se establece entre adenina y uracilo (A-U). La complementariedad de las bases es la clave de la estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, ya que permite procesos como la replicación del ADN y la traducción del ARN en proteínas. Hibridación : Unión entre dos individuos con fenotipos o genotipos distintos, o bien procedente de dos poblaciones o especies diferentes. Es una de los mecanismos de especiación, que se produce por el cruce reproductivo entre dos especies distintas, lo cual puede producir individuos que pueden ser fértiles o no. La hibridación puede ser un proceso natural, aunque es más común que sean las alteraciones intencionales del hombre las que producen este fenómeno. Entre las plantas el proceso de hibridación es mucho más común. La introgresión es la penetración de genes de una especie en otra por medio de la hibridación. En ambos casos, vegetal o animal, la creación de una nueva especie por hibridación es poco común.