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test biología celular, Exámenes de Biología Celular

Asignatura: biolgia celular, Profesor: Iñigo Azcoitia, Carrera: Biología, Universidad: UCM

Tipo: Exámenes

2016/2017

Subido el 12/12/2017

bruha1997
bruha1997 🇪🇸

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CALIFICACIÓN:
BIOLOGÍA CELULAR E HISTOLOGÍA. Test 5 4 de mayo de 2015
Apellidos: Nombre:
EN CADA PREGUNTA SOLO HAY UN SUPUESTO VÁLIDO, Y SIEMPRE UNO.
LAS PREGUNTAS ACERTADAS SUMAN UN PUNTO Y LAS FALLADAS RESTAN MEDIO PUNTO.
Una célula madre
es una célula diferenciada que se divide activamente.
tiene capacidad de auto-renovación y, por ello, sólo se divide simétricamente.
tiene capacidad de auto-renovación y puede experimentar divisiones simétricas o asimétricas.
es equivalente a una célula cancerosa.
En los nichos de células madre
los vasos sanguíneos no son componentes esenciales.
se pueden recibir señales desde lugares alejados.
no se produce la señalización célula-célula.
la matriz extracelular es irrelevante.
La reprogramación celular para la inducción de pluripotencia se puede conseguir
manteniendo en cultivo células madre embrionarias.
inyectando el núcleo de un espermatozoide en el citoplasma de una célula diferenciada desprovista de núcleo.
añadiendo los factores de Yamanaka a un cultivo de células madre.
añadiendo los factores de Yamanaka a un cultivo de células diferenciadas.
En un tumor canceroso
la proliferación celular es alta, pero no está descontrolada.
siempre hay alteraciones genéticas hereditarias.
se elaboran y liberan factores angiogénicos.
se verifican los fenómenos de inhibición por contacto.
De las siguientes mutaciones de ganancia de función, ¿cuál no favorece la formación de un tumor?
mutación en Bax.
mutación en Ras.
mutación en un receptor Tyr-quinasa.
mutación en la telomerasa.
Un proto-oncogén
es lo mismo que un oncogén (son palabras sinónimas).
es un gen canceroso derivado de un virus.
es un gen que cuando sufre una mutación de ganancia de función, puede ser responsable de la malignización de una célula.
es un gen que cuando sufre una mutación de pérdida de función, puede ser responsable de la malignización de una célula.
Los epitelios
están formados por células no polarizadas.
derivan exclusivamente del ectodermo o del endodermo.
no están vascularizados
son pobres en células y ricos en matriz extracelular.
La renovación celular en los epitelios de revestimiento.
es muy baja.
sólo tiene lugar en los epitelios pluriestratificados.
se produce a partir de células madre totipotentes.
es elevada, porque la pérdida de células epiteliales suele ser alta.
La túnica íntima de una arteria está formada por
por células musculares lisas.
mesotelio y lámina propia, es decir, es una serosa, denominada “serosa vascular”.
exclusivamente por el endotelio.
el endotelio, la membrana basal y el tejido conjuntivo subendotelial.
Las glándulas exocrinas
son siempre exoepiteliales.
pueden elaborar secreciones mucosas, serosas o sebáceas.
están escasamente vascularizadas, pues no vierten la secreción hacia la sangre.
siempre tienen los conductos excretores ramificados.

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CALIFICACIÓN:

BIOLOGÍA CELULAR E HISTOLOGÍA. Test 5 4 de mayo de 2015

Apellidos: Nombre:

EN CADA PREGUNTA SOLO HAY UN SUPUESTO VÁLIDO, Y SIEMPRE UNO.

LAS PREGUNTAS ACERTADAS SUMAN UN PUNTO Y LAS FALLADAS RESTAN MEDIO PUNTO.

Una célula madre  es una célula diferenciada que se divide activamente.  tiene capacidad de auto-renovación y, por ello, sólo se divide simétricamente.  tiene capacidad de auto-renovación y puede experimentar divisiones simétricas o asimétricas.  es equivalente a una célula cancerosa. En los nichos de células madre  los vasos sanguíneos no son componentes esenciales.  se pueden recibir señales desde lugares alejados.  no se produce la señalización célula-célula.  la matriz extracelular es irrelevante. La reprogramación celular para la inducción de pluripotencia se puede conseguir  manteniendo en cultivo células madre embrionarias.  inyectando el núcleo de un espermatozoide en el citoplasma de una célula diferenciada desprovista de núcleo.  añadiendo los factores de Yamanaka a un cultivo de células madre.  añadiendo los factores de Yamanaka a un cultivo de células diferenciadas. En un tumor canceroso  la proliferación celular es alta, pero no está descontrolada.  siempre hay alteraciones genéticas hereditarias.  se elaboran y liberan factores angiogénicos.  se verifican los fenómenos de inhibición por contacto. De las siguientes mutaciones de ganancia de función, ¿cuál no favorece la formación de un tumor?  mutación en Bax.  mutación en Ras.  mutación en un receptor Tyr-quinasa.  mutación en la telomerasa. Un proto-oncogén  es lo mismo que un oncogén (son palabras sinónimas).  es un gen canceroso derivado de un virus.  es un gen que cuando sufre una mutación de ganancia de función, puede ser responsable de la malignización de una célula.  es un gen que cuando sufre una mutación de pérdida de función, puede ser responsable de la malignización de una célula. Los epitelios  están formados por células no polarizadas.  derivan exclusivamente del ectodermo o del endodermo.  no están vascularizados  son pobres en células y ricos en matriz extracelular. La renovación celular en los epitelios de revestimiento.  es muy baja.  sólo tiene lugar en los epitelios pluriestratificados.  se produce a partir de células madre totipotentes.  es elevada, porque la pérdida de células epiteliales suele ser alta. La túnica íntima de una arteria está formada por  por células musculares lisas.  mesotelio y lámina propia, es decir, es una serosa, denominada “serosa vascular”.  exclusivamente por el endotelio.  el endotelio, la membrana basal y el tejido conjuntivo subendotelial. Las glándulas exocrinas  son siempre exoepiteliales.  pueden elaborar secreciones mucosas, serosas o sebáceas.  están escasamente vascularizadas, pues no vierten la secreción hacia la sangre.  siempre tienen los conductos excretores ramificados.