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Transp. de electrones, Apuntes de Fisiología

Asignatura: fisiologia vegetal, Profesor: Adolfo Ávalos García, Carrera: Biología, Universidad: UCM

Tipo: Apuntes

2016/2017

Subido el 22/06/2017

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TRANSPORTE DE ELCTRONES
La luz incide simultáneamente sobre ambos fotosistemas (PSII y PSI), excitando sus antenas y
centros de reacción.
En el PSII, el centro de reacción (P680) cede un electrón, reduciendo una feofitina, la cual
reduce una plastoquinona asociada al PSII (QA), que reduce a una plastoquinona móvil (QB).
Simultáneamente, en el PSI, el centro de reacción (P700) cede un electrón, reduciendo una
clorofila (A0), la cual reduce una filoquinona (A1), que a su vez reduce una serie de ferredoxinas
ligadas (FX, FA y FB), para después reducir una ferredoxina (Fd), que cede los electrones a una
ferredoxina-NADP óxido-reductasa, enzima que cataliza la reducción de NADP+ en NADPH
en el estroma.
P680 oxidado es reducido por un átomo del centro de tetramanganeso (OEC) a través de un
residuo de tirosina. Tras canalizar la energía de un segundo fotón, un segundo electrón llegará a
QB, que con dos H+ del estroma es reducido a plastoquinol (PQH2) en la membrana tilacoidal.
PQH2 es oxidado por el complejo citocromo b6f, cediendo dos electrones: un electrón es
captado por la proteína de Rieske, que reducirá al citocromo f, que reducirá una plastocianina
(PC), la cual reducirá a P700 oxidado; el otro electrón reduce al citocromo b6, que reducirá una
plastoquinona.
Cuando PSII ha canalizado en total la energía de 4 fotones, el OEC cede 4 electrones. Entonces,
se oxidan dos moléculas de H2O, proporcionando 4H+ y una molécula de O2. Estos H+ junto
con los H+ procedentes de la oxidación de PQH2 fluyen a través de una ATP-sintasa, que acopla
el flujo de H+ a la síntesis de ATP, catalizando la fotofosforilación.
El ATP y NADPH se emplean para asimilar compuestos inorgánicos, consumiéndose así los
productos de la fase fotoquímica, y regenerando los sustratos de dicha fase (NADP+, ADP y Pi).

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TRANSPORTE DE ELCTRONES

La luz incide simultáneamente sobre ambos fotosistemas (PSII y PSI), excitando sus antenas y centros de reacción.

En el PSII, el centro de reacción (P680) cede un electrón, reduciendo una feofitina, la cual reduce una plastoquinona asociada al PSII (QA), que reduce a una plastoquinona móvil (Q (^) B). Simultáneamente, en el PSI, el centro de reacción (P700) cede un electrón, reduciendo una clorofila (A 0 ), la cual reduce una filoquinona (A 1 ), que a su vez reduce una serie de ferredoxinas ligadas (FX, FA y F (^) B ), para después reducir una ferredoxina (Fd), que cede los electrones a una ferredoxina-NADP óxido-reductasa, enzima que cataliza la reducción de NADP+ en NADPH en el estroma.

P680 oxidado es reducido por un átomo del centro de tetramanganeso (OEC) a través de un residuo de tirosina. Tras canalizar la energía de un segundo fotón, un segundo electrón llegará a Q (^) B, que con dos H+ del estroma es reducido a plastoquinol (PQH 2 ) en la membrana tilacoidal. PQH 2 es oxidado por el complejo citocromo b6f, cediendo dos electrones: un electrón es captado por la proteína de Rieske, que reducirá al citocromo f, que reducirá una plastocianina (PC ), la cual reducirá a P700 oxidado; el otro electrón reduce al citocromo b6, que reducirá una plastoquinona.

Cuando PSII ha canalizado en total la energía de 4 fotones, el OEC cede 4 electrones. Entonces, se oxidan dos moléculas de H 2 O, proporcionando 4H+ y una molécula de O 2. Estos H+ junto con los H+ procedentes de la oxidación de PQH 2 fluyen a través de una ATP-sintasa, que acopla el flujo de H+ a la síntesis de ATP, catalizando la fotofosforilación.

El ATP y NADPH se emplean para asimilar compuestos inorgánicos, consumiéndose así los productos de la fase fotoquímica, y regenerando los sustratos de dicha fase (NADP+, ADP y Pi).