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Informações sobre acúmulos intracelulares e calcificação, incluindo suas origens, locais de deposição, consequências e substâncias acumuladas. São apresentados exemplos de acúmulos de lipídeos, proteínas e pigmentos, bem como informações sobre calcificação fisiológica e patológica. O texto também descreve os mecanismos que levam ao acúmulo de substâncias e os tipos de calcificação. O documento pode ser útil para estudantes de medicina, biologia e áreas relacionadas.
Tipologia: Resumos
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Em algumas circunstâncias, as células podem acumular quantidades anormais de várias substâncias que podem ser inofensivas ou associadas com vários graus de lesão. Acúmulos intracelulares = manifestações de alterações bioquímicas e metabólicas na célula Origem= endógenos ou exógenos Local de deposição= núcleo, citoplasma, organelas(lisossomos) Acúmulos extracelulares= depósitos na matriz extracelular(MEC) Consequências= amplamente variável de acordo com a substancia e tipo celular afetado Nenhum prejuízo Alteração da função da célula Morte celular As substâncias acumuladas pertencem a 3 categorias 1- Constituintes celulares normais em excesso: água, lipídeos, proteínas e carboidratos 2- Substancias anormais: 2.1- exógenas: mineral( ex: chumbo), produtos de agentes infecciosos 2.2-endógenos; produtos de uma síntese normal ou metabólico(ex: priondoença da vaca louca, proteína TAU- doença de alzheimer) 3- acúmulo de pigmentos: melanina, hemossiderina, bilirrubina, lipufuscina, pigmento de carvão. Para acumular é necessário de um processo, que se divide em 4 mecanismos 1- remoção inadequada de uma substancia normal
Acumulado no citoplasma e núcleo das células no diabetes mellitus Glocogenoses= defeitos enzimáticos na síntese por degradação do glicogênio= depósitos nas células DOENÇA DE VON GIERKE: glicogenose do tipo I, por deficiência de glicose-6-fosfatase em hepatócitos e células tubulares renais Características Notada geralmente em torno dos dois anos de idade Herança autossômica recessiva Retardo de crescimento Grande hepatomegalia e renomegalia Ausência de esplenomegalia ou ascite Morte precoce por infecções intercorrentes Aspecto microscópico no fígado: acumulo de glicogênio no citoplasma dos hepatócitos, dando aspecto de célula vegetal Doença de MCardle: glicogenose do tipo V, por deficiência em fosforilase em fibras musculares esqueléticas Características Curso benigno e restrido à musculatura esquelética Câimbras ao fazer exercício. Fadiga fácil Incapacidade de realizar trabalho muscular intenso ou prolongado Pode haver mionecrose e mioglobinúria em tentativa de exercício físico intenso Aspecto microscópico: acúmulos subsarcolemais de glicogênio nas fibras musculares, formando bolhas opticamente vazias. Carbono= antracnose pulmonar inalado a partir de poluentes atmosféricos