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Acúmulos intracelulares e calcificação, Resumos de Biologia Celular

Informações sobre acúmulos intracelulares e calcificação, incluindo suas origens, locais de deposição, consequências e substâncias acumuladas. São apresentados exemplos de acúmulos de lipídeos, proteínas e pigmentos, bem como informações sobre calcificação fisiológica e patológica. O texto também descreve os mecanismos que levam ao acúmulo de substâncias e os tipos de calcificação. O documento pode ser útil para estudantes de medicina, biologia e áreas relacionadas.

Tipologia: Resumos

2024

À venda por 21/01/2024

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Patologia
Lais Camargo
23 de fevereiro de 2023
Acúmulos intracelulares e calcificação
Em algumas circunstâncias, as células podem
acumular quantidades anormais de várias
substâncias que podem ser inofensivas ou associadas
com vários graus de lesão.
Acúmulos intracelulares = manifestações de
alterações bioquímicas e metabólicas na célula
Origem= endógenos ou exógenos
Local de deposição= núcleo, citoplasma,
organelas(lisossomos)
Acúmulos extracelulares= depósitos na matriz
extracelular(MEC)
Consequências= amplamente variável de acordo
com a substancia e tipo celular afetado
Nenhum prejuízo
Alteração da função da célula
Morte celular
As substâncias acumuladas pertencem a 3 categorias
1- Constituintes celulares normais em excesso:
água, lipídeos, proteínas e carboidratos
2- Substancias anormais:
2.1- exógenas: mineral( ex: chumbo),
produtos de agentes infecciosos
2.2-endógenos; produtos de uma síntese
normal ou metabólico(ex: priondoença da
vaca louca, proteína TAU- doença de
alzheimer)
3- acúmulo de pigmentos: melanina,
hemossiderina, bilirrubina, lipufuscina,
pigmento de carvão.
Para acumular é necessário de um processo, que se
divide em 4 mecanismos
1- remoção inadequada de uma substancia
normal
- defeito nos mecanismos de
acondicionamento de transporte.
2- acúmulo de uma substancia endógena
anormal-
- resultado de defeitos genéticos ou
adquiridos no dobramento,
acondicionamento, transporte ou secreção
3- deficiência enzimática
- falha na degradação de matabólitos por
mutações em enzimas
4- depósito de substãncias exógenas
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Patologia

Lais Camargo

23 de fevereiro de 2023

Acúmulos intracelulares e calcificação

Em algumas circunstâncias, as células podem acumular quantidades anormais de várias substâncias que podem ser inofensivas ou associadas com vários graus de lesão. Acúmulos intracelulares = manifestações de alterações bioquímicas e metabólicas na célula Origem= endógenos ou exógenos Local de deposição= núcleo, citoplasma, organelas(lisossomos) Acúmulos extracelulares= depósitos na matriz extracelular(MEC) Consequências= amplamente variável de acordo com a substancia e tipo celular afetado  Nenhum prejuízo  Alteração da função da célula  Morte celular As substâncias acumuladas pertencem a 3 categorias 1- Constituintes celulares normais em excesso: água, lipídeos, proteínas e carboidratos 2- Substancias anormais: 2.1- exógenas: mineral( ex: chumbo), produtos de agentes infecciosos 2.2-endógenos; produtos de uma síntese normal ou metabólico(ex: priondoença da vaca louca, proteína TAU- doença de alzheimer) 3- acúmulo de pigmentos: melanina, hemossiderina, bilirrubina, lipufuscina, pigmento de carvão. Para acumular é necessário de um processo, que se divide em 4 mecanismos 1- remoção inadequada de uma substancia normal

  • defeito nos mecanismos de acondicionamento de transporte. 2- acúmulo de uma substancia endógena anormal-
  • resultado de defeitos genéticos ou adquiridos no dobramento, acondicionamento, transporte ou secreção 3- deficiência enzimática
  • falha na degradação de matabólitos por mutações em enzimas 4- depósito de substãncias exógenas
  • substancias exógenas incapazes de serem transportadas ou drgradadas pelas céulas SUBASTÂNCIAS ACUMULADAS LIPIDEOS: constituintes essenciais das células  Formação das membranas celulares  Síntes de hormônios  Reservas energéticas Todas as classes de lipídeos podem ser acumuladas.  Triglicerídeos  Colesterol  Ésteres de colesterol  Fosfolipídeos Esteatose ou alteração gordurosa- sinalizar onde ocorre.  Acúmulo de triglicerídeos(TG) no interior das células  Frequente em células envolvidas e ou depentendes do metabolismo de TG= hepatócitos e cardiomiócitos  Acumulados em alterações metabólicas e agressões crônicas subletais. Esteatose Hepática = associada ao consumo excessivo de álcool, diabetes e obesidade Colesterol e ésteres de colesterol Ateroesclerose - depósitos de colesterol em células espumosas e na forma de cristais na matriz extrecelular. Xantomas= acúmulo de colesterol no citoplasma de macrófafos em hipercolesterolemias hereditárias ou adquiridas. Colesterolose= acúmulo de colesterol no citoplasma de macrófagos na lãmina própria da vesícula biliar. PROTEÍNAS= constituintes estruturais, função regulatória, enzimas e hormônios Os acúmulos de proteína morfologicamente visíveis são muito menos comuns que os acúmulos de lipídeos Podem ocorrer porque os excessos são apresentados às células sintetizam quantidades excessivas Acumuladas como gotículas vacúolos ou agregados arredondados no citoplasma de coloração acidófila MET- aspecto amorfo, fibrilar ou cristalino Acúmulos de proteínas Gotículas de reabsorção nos túbulos proximais= associados à proteinúria Corpúsculos de Russell- formado devido ao acumulo excessivo de imunoglobulinas nos plasmócitos, frequente em algumas inflamações agudas ou crônicas.

Acumulado no citoplasma e núcleo das células no diabetes mellitus Glocogenoses= defeitos enzimáticos na síntese por degradação do glicogênio= depósitos nas células DOENÇA DE VON GIERKE: glicogenose do tipo I, por deficiência de glicose-6-fosfatase em hepatócitos e células tubulares renais Características  Notada geralmente em torno dos dois anos de idade  Herança autossômica recessiva  Retardo de crescimento  Grande hepatomegalia e renomegalia  Ausência de esplenomegalia ou ascite  Morte precoce por infecções intercorrentes  Aspecto microscópico no fígado: acumulo de glicogênio no citoplasma dos hepatócitos, dando aspecto de célula vegetal Doença de MCardle: glicogenose do tipo V, por deficiência em fosforilase em fibras musculares esqueléticas Características  Curso benigno e restrido à musculatura esquelética  Câimbras ao fazer exercício. Fadiga fácil  Incapacidade de realizar trabalho muscular intenso ou prolongado  Pode haver mionecrose e mioglobinúria em tentativa de exercício físico intenso  Aspecto microscópico: acúmulos subsarcolemais de glicogênio nas fibras musculares, formando bolhas opticamente vazias. Carbono= antracnose pulmonar inalado a partir de poluentes atmosféricos

  • depositado nos pulmões e linfonodos hilares Tatuagem- cutênea Tatuagem colônica- facilita a identificação do local de lesões Lipofuscina= pigmento do desgaste ou lipocromo Complexo de polímeros de lipídeos, fosfolipídeos e proteínas. Formada em situações de estresse por EROS e peroxidação lipídica. Hemossiderina = derivada do metabolismo da hemoglobina
  • pigmento amarelo-ouro a marrom, cora-se pelo azul da Prússia Melanina= pigmento endógeno  Coloração preto acastanhado  Produzido pelos melanócitos localizados na epiderme  Atua como protetor contra a radiação ultravioleta prejudicial  Embora os mlanócitos sejam a única fonte de melanina, os queratinócitos basais adjacentes da pele podem acumular o pigmento( por ex: sardas), assim como os macrófagos na derme.

Patologia

Lais Camargo

02 de março de 2023