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Conceitos Básicos
Conheça os principais conceitos genéticos e entenda sobre cada um deles:
Células Haploides e Diploides
As células haploides (n) possuem apenas um conjunto de cromossomos. Assim, nos animais, as células sexuais ou gametas são haploides. Essas células possuem metade do número de cromossomos da espécie. As células diploides (2n) são aquelas que possuem dois conjuntos de cromossomos, como é o caso do zigoto, que possui um conjunto de cromossomos originários da mãe e um conjunto originário do pai. São células diploides, os neurônios, células da epiderme, dos ossos, entre outras.
Cromossomos
Os cromossomos são sequencias da molécula de DNA, em forma de espiral, que apresentam genes e nucleotídeos. O número de cromossomos varia de uma espécie para outra, é representado por n. Por exemplo, a mosca Drosophila possui 8 cromossomos nas células do corpo e 4 nos gametas. A espécie humana possui um número total de 46 cromossomos nas células diploides e 23 nos gametas.
Cromossomos Homólogos
Cada cromossomo presente no espermatozoide encontrará correspondência nos cromossomos do óvulo. Em outras palavras, os cromossomos de cada gameta são homólogos, uma vez que possuem genes que determinam certa característica, organizados na mesma sequência em cada um deles.
Genes
Os genes são esses fragmentos sequenciais do DNA, responsáveis por codificar informações que irão determinar a produção de proteínas que atuarão no desenvolvimento das características de cada ser vivo. Eles são considerados a unidade funcional da hereditariedade. Os genes alelos são aqueles que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e estão envolvidos na determinação de um mesmo caráter. Eles são responsáveis pela determinação de certa característica, por exemplo, cor do pelo nos coelhos, possuem variações, determinando características diferentes, por exemplo pelo marrom ou branco. Além disso, ocorrem aos pares, sendo um de origem materna e outro de origem paterna.
Alelos e Alelos Múltiplos
Quando o gene alelo não se expressa nesse indivíduo, ele é um gene recessivo. Os genes recessivos são representados por letras minúsculas (aa, bb, vv) donde os fenótipos são expressos somente em homozigose.
Fenótipo e Genótipo
genótipo é o conjunto das informações contidas nos genes, desse modo, irmãos gêmeos têm o mesmo genótipo pois possuem os mesmo genes. Ele representa a constituição genética do indivíduo. Já o fenótipo é a expressão dos genes, ou seja, é o conjunto das características que vemos nos seres vivos, por exemplo, a cor dos olhos, o tipo sanguíneo, a cor das flores de uma planta, a cor do pelo de um gato, entre outras.
Herança Ligada ao Sexo
Os cromossomos sexuais são aqueles que determinam o sexo dos indivíduos. As mulheres possuem 2 cromossomos X, enquanto os homens possuem um cromossomo X e um Y. Desse modo, é o gameta masculino que determina o sexo dos filhos. Como os cromossomos X tem muito mais genes o que o Y, alguns dos genes do X não têm alelo correspondente no Y, desse modo determinam a herança ligada ao cromossomo sexual ou ligada ao sexo. O daltonismo e a hemofilia são exemplos de doenças determinadas por genes presentes no cromossomo X. O daltonismo, que é um tipo de cegueira para cores, é uma condição produzida por um alelo mutante responsável pela produção de um dos pigmentos visuais.
Exemplo de heredograma Para compreender melhor como funcionam os heredogramas, veja o exemplo a seguir. Nele aparecem três indivíduos do sexo feminino (cujo símbolo é um círculo) afetados (símbolos escuros) por alguma característica determinada por um par de alelos. Os indivíduos afetados são o de número 2, na segunda geração (II-2), e os de número 3 e 6, na terceira geração (III-3 e III-6). Os heredogramas permitem avaliar como ocorre a herança de algumas características. Analisando o heredograma, conclui-se que o caráter afetado é recessivo, ou seja, só se manifesta em homozigose.
a) Nessa genealogia estão representados nove homens pelo símbolo quadrado. b) Nessa genealogia estão representadas 13 mulheres pelo símbolo circular. c) Nessa genealogia estão representados 22 indivíduos. Cada símbolo representa um indivíduo. d) Nessa genealogia estão representados três indivíduos afetados pelos símbolos ranhurados.
- (Albert Einstein - 2016) No heredograma a seguir, as pessoas indicadas por II.1 e III.2 são afetadas por uma dada característica: Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica a) recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II-2 e II-3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2. b) dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II-2 e II-3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2. c) autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II-1 case-se com um homem afetado pela característica, a probabilidade de esse casal ter filhos com a característica é de 3/4. d) autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III-1 ser heterozigótica é de 2/3. Resolução Alternativa d.
Como II-1 e III-2 são afetados e seus pais são normais, conclui-se que se trata de uma característica autossômica recessiva. Assim, considerando a letra a para representar essa característica, os indivíduos II-1 e III-2 apresentam genótipo aa e seus pais são heterozigóticos, Aa. Realizando o cruzamento entre os indivíduos II-2 e II-3, temos: A a A AA Aa a Aa aa Assim, a probabilidade de a mulher III-1 ser heterozigótica (genótipo Aa) é de 2/3. https://profes.com.br/professoramorelli/blog/conceitos-basicos-de-genetica-leis-de- mendel-questoes-de-vestibular-para-resolucao
