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Conceitos básicos em genética, Resumos de Genética

Tópicos abordados: diferença entre gene e alelo, conceitos de locus gênico, aneuploidia, cromossomo autossômico, codominância, cariótipo, conceito de cromossomos, diferença entre dominância e recessividade, epistasia, euploidia, diferença entre fenótipo X genótipo e diferença entre heterozigoto e homozigoto.

Tipologia: Resumos

2022

À venda por 29/03/2022

JessicaPinheiro
JessicaPinheiro 🇧🇷

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Gene X Alelo
O gene é porção do DNA que é responsável pela
determinação de uma característica transmitida
por herança. Alelos, por sua vez, são genes que
ocupam a mesma posição em cromossomos
homólogos, sendo, portanto, formas alternativas
de um mesmo gene.
Locus gênico (plural loci)
Posição que um gene ocupa em um cromossomo.
Aneuploidia
Alteração cromossômica numérica que afeta um
ou mais tipos de cromossomos. O tipo mais comum
de aneuploidia é a trissomia, em que um
cromossomo extra, ou seja, a pessoa apresenta
47 cromossomos, mas o padrão é 46.
Autossômico
Dizemos que os cromossomos são autossômicos
quando não são sexuais, ou seja, todos os
cromossomos, exceto o X e o Y. No total, temos 22
pares de cromossomos autossômicos.
Codominância
Quando dois alelos que estão em heterozigose
expressam-se.
Cariótipo
É a constituição cromossômica de um indivíduo.
Cromossomos
Sequências de DNA espiraladas que carregam os
genes.
Cromossomos homólogos
Cromossomos que formam pares durante a
meiose I, apresentando formato e tamanho
similares e mesmo loci.
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Gene X Alelo

O gene é porção do DNA que é responsável pela determinação de uma característica transmitida por herança. Alelos, por sua vez, são genes que ocupam a mesma posição em cromossomos homólogos, sendo, portanto, formas alternativas de um mesmo gene.

Locus gênico (plural loci)

Posição que um gene ocupa em um cromossomo.

Aneuploidia

Alteração cromossômica numérica que afeta um ou mais tipos de cromossomos. O tipo mais comum de aneuploidia é a trissomia, em que há um cromossomo extra, ou seja, a pessoa apresenta 47 cromossomos, mas o padrão é 46.

Autossômico

Dizemos que os cromossomos são autossômicos quando não são sexuais, ou seja, todos os cromossomos, exceto o X e o Y. No total, temos 22 pares de cromossomos autossômicos.

Codominância

Quando dois alelos que estão em heterozigose expressam-se.

Cariótipo

É a constituição cromossômica de um indivíduo.

Cromossomos

Sequências de DNA espiraladas que carregam os genes.

Cromossomos homólogos

Cromossomos que formam pares durante a meiose I, apresentando formato e tamanho similares e mesmo loci.

Dominância e Recessividade

Um gene exerce dominância quando ele se expressa mesmo que em dose simples, ou seja, em heterozigose. Um gene recessivo só se expressa em homozigose.

Epistasia

Condição em que um alelo de um gene bloqueia a expressão dos alelos de outro gene.

Euploidia

Alteração cromossômica numérica em que todo o conjunto cromossômico é alterado.

Fenótipo X Genótipo

Características bioquímicas, fisiológicas e morfológicas observáveis em um indivíduo. O fenótipo é determinado pelo genótipo e pelo meio ambiente. Já o genótipo é a constituição genética de um organismo.

Heterozigoto

Indivíduo que apresenta dois alelos diferentes em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.

Homozigoto

Indivíduo que apresenta o mesmo alelo em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.