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Tópicos abordados: diferença entre gene e alelo, conceitos de locus gênico, aneuploidia, cromossomo autossômico, codominância, cariótipo, conceito de cromossomos, diferença entre dominância e recessividade, epistasia, euploidia, diferença entre fenótipo X genótipo e diferença entre heterozigoto e homozigoto.
Tipologia: Resumos
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O gene é porção do DNA que é responsável pela determinação de uma característica transmitida por herança. Alelos, por sua vez, são genes que ocupam a mesma posição em cromossomos homólogos, sendo, portanto, formas alternativas de um mesmo gene.
Posição que um gene ocupa em um cromossomo.
Alteração cromossômica numérica que afeta um ou mais tipos de cromossomos. O tipo mais comum de aneuploidia é a trissomia, em que há um cromossomo extra, ou seja, a pessoa apresenta 47 cromossomos, mas o padrão é 46.
Dizemos que os cromossomos são autossômicos quando não são sexuais, ou seja, todos os cromossomos, exceto o X e o Y. No total, temos 22 pares de cromossomos autossômicos.
Quando dois alelos que estão em heterozigose expressam-se.
É a constituição cromossômica de um indivíduo.
Sequências de DNA espiraladas que carregam os genes.
Cromossomos que formam pares durante a meiose I, apresentando formato e tamanho similares e mesmo loci.
Um gene exerce dominância quando ele se expressa mesmo que em dose simples, ou seja, em heterozigose. Um gene recessivo só se expressa em homozigose.
Condição em que um alelo de um gene bloqueia a expressão dos alelos de outro gene.
Alteração cromossômica numérica em que todo o conjunto cromossômico é alterado.
Características bioquímicas, fisiológicas e morfológicas observáveis em um indivíduo. O fenótipo é determinado pelo genótipo e pelo meio ambiente. Já o genótipo é a constituição genética de um organismo.
Indivíduo que apresenta dois alelos diferentes em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.
Indivíduo que apresenta o mesmo alelo em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.