Eletroforese, Notas de estudo de Biotecnologia

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 (^) É uma técnica de separação baseada na migração das moléculas carregadas, numa solução, em função de aplicação de um campo elétrico.  (^) Dependendo do suporte que utilizamos para a eletroforese e da natureza das macromoléculas, podemos separá-las pela carga ou pelo tamanho  É uma técnica laboratorial de separação de frações de proteínas, enzimas, DNA e RNA.

 (^) Separação de material orgânico que apresenta cargas elétricas definidas em pH específico

• Cuba eletroforética;
• Eletrodos (pólos positivos e negativos);
• Solução tampão: pH específico
• Suporte para eletroforese;
• Amostra a ser investigada.

 Acetato de celulose  Gel de agarose  Gel de amido  Gel de poliacrilamida  Eletroforese capilar

 (^) Polissacarídeo (paredes celulares de algas marinhas)  Consistência na forma simplificada é considerada firme a partir de concentrações de 1%  Vantagens:

• Facilidade de manuseio
• Conservação ideal
• Baixo custo operacional

Pólo - Pólo +

 (^) Smithies, 1955  (^) Análises de proteínas, enzimas, hemoglobinas.  (^) O tamanho do poro do gel é controlado pelo grau de pureza do amido;  (^) Vantagens:

• Alto grau de definição analítica das frações separadas.  (^) Desvantagens:
• Dificuldade na preparação do gel (tempo X material)
• Tempo de migração excessiva (12 a 16 h)
• Dificuldade na coloração das frações separadas

1-Desnaturante : com presenca de agenurantestes desna, separa e purifica fitas simples 2-Não desnaturante : separa e purifica fitas duplas, sem presenca de agentes desnaturantes