Curso de Bacharelado em Nutrição: Análise de Antibiograma, Notas de estudo de Nutrição

Baixe Curso de Bacharelado em Nutrição: Análise de Antibiograma e outras Notas de estudo em PDF para Nutrição, somente na Docsity!

CURSO DE BACHARELADO EM NUTRIÇÃO

ANGÉLICA CAMPOS GOMES

ANTIBIOGRAMA

Belém, 2018.

1. INTRODUÇÃO A maioria dos antibióticos em uso hoje foi descoberta por métodos que requeriam a identificação e o cultivo de colônias de organismos produtores de antibióticos, principalmente a partir da seleção de amostras provenientes do solo. De fato, a identificação de micróbios que possuem atividade antimicrobiana é relativamente fácil nessas amostras, no entanto, muitos são tóxicos e comercialmente inúteis. Além disso, muitos desses achados são ilusórios, e a continuação das pesquisas frequentemente resulta na descoberta dos mesmos antibióticos. A estreptomicina, por exemplo, é produzida por cerca de 1% de todos os actinomicetos isolados do solo. Por outro lado, descobrir um antibiótico produzido por apenas um micro-organismo do solo ou no mar dentre 10 milhões é uma tarefa difícil. Nesses casos, é necessária a utilização de métodos de auto desempenho para se analisar grandes quantidades de micróbios (TORTORA et al, 2012).

O principal objetivo do uso de um antimicrobiano é o de prevenir ou tratar uma infecção, diminuindo ou eliminando os organismos patogênicos e, se possível, preservando os germes da microbiota normal. Para isso é necessário conhecer os germes responsáveis pelo tipo de infecção a ser tratada (MELO et al, 2012).

É comparativamente fácil descobrir ou desenvolver drogas efetivas contra células procarióticas e que não afetem as células eucarióticas dos seres humanos. (TORTORA et al, 2012).

As drogas antimicrobianas podem ser bactericidas (matam os micróbios diretamente) ou bacteriostáticas (impedem o crescimento dos micróbios). Na bacteriostase, as próprias defesas do hospedeiro, como a fagocitose e a produção de anticorpos, normalmente destroem o micro-organismo (TORTORA et al, 2012).

Ainda sobre a coloração de Gram, Tortora, Funke e Case (2012) afirmam que a reação de Gram de uma bactéria pode fornecer informações valiosas para o tratamento da doença. As bactérias gram-positivas tendem a ser mortas mais facilmente por penicilinas e cefalosporinas. As bactérias gram-negativas geralmente são mais resistentes porque os antibióticos não podem penetrar a camada de lipopolissacarideo. Parte da resistência a estes antibióticos entre ambas as bactérias gram-positivas e gram-negativas e devida a inativação bacteriana dos antibióticos.

2. OBJETIVO

lâmina, então, secou naturalmente e depois seguiu para o microscópio foi utilizado o óleo de imersão para a objetiva 100x.

4. RESULTADO E DISCURSSÃO

Após a inoculação no meio de cultura, foi possível notar que as bactérias apresentaram sensibilidade a apenas um antibiótico – Cefoxitina 30μg – criando um halo de inibição de aproximadamente 6mm, abaixo da média esperada de 22mm como mostra as imagens 1, 2 e 3. Depois da coloração de Gram observou-se que a quantidade de bactérias Gram-positivas sobressaia a quantidade de bactérias Gram-negativas.

Imagem 1: Placa de Petri com halo de inibição causado pelo antibiótico Cefoxitina.

Fonte: Angélica Gomes, 2018.

Imagem 2: Tabela de valores de halos inibitórios

Fonte: Setor técnico Laborclin, 2011.

Imagem 3: Valores de halos inibitórios esperados para Enterobacteriaceae.

Fonte: Setor técnico Laborclin, 2011.

Imagem 4: Bactérias após coloração de Gram.

Fonte: Angélica Campos Gomes, 2018.

5. CONCLUSÃO

Ao final da prática o objetivo definido foi almejado. A Cefoxitina 30μg, portanto, apresentou halo de inibição abaixo do esperado o quê pode-se considerar as bactérias como bactérias resistentes a Cefoxitina, pois a camada que reveste as bactérias Gram-positiva é composta por peptideoglicano o que garante grande resistência as mesmas.

6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS