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INTRODUÇÃO A maioria das reações químicas ocorre produzindo variações de energia, que freqüentemente se manifestam na forma de variações de calor. O objetivo deste relatório é demonstrar as reações endotérmicas e exotérmicas. DESENVOLVIMENTO TEÓRICO A energia liberada nas reações químicas está presente em várias atividades da nossa vida diária. A termoquímica ocupa-se do estudo quantitativo das variações térmicas que acompanham as reações químicas. Essas reações são de dois tipos: Reações e
Tipologia: Provas
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A maioria das reações químicas ocorre produzindo variações de energia, que freqüentemente se manifestam na forma de variações de calor. O objetivo deste relatório é demonstrar as reações endotérmicas e exotérmicas.
A energia liberada nas reações químicas está presente em várias atividades da nossa vida diária. A termoquímica ocupa-se do estudo quantitativo das variações térmicas que acompanham as reações químicas. Essas reações são de dois tipos:
Reações exotérmicas: as que liberam calor para o meio ambiente.
Reações endotérmicas: as que para ocorrerem retiram calor do meio ambiente.[1]
O calor, como sabemos, é uma forma de energia e, segundo a Lei da Conservação da Energia, ela não pode ser criada e nem destruída, pode apenas ser transformada de uma forma para outra. Em vista disso, somos levados a concluir que a energia:
A energia armazenada nas substâncias (reagentes ou produtos) dá-se o nome de conteúdo de calor ou entalpia. Esta é usualmente representada pela letra H.
Numa reação, a diferença entre as entalpias dos produtos e dos reagentes corresponde à variação de entalpia, ∆H = Hp - Hr onde:
Numa reação exotérmica temos que Hp < Hr e, portanto, ∆H< O (negativo).
Numa reação endotérmica temos que Hp > Hr e, portanto, ∆H> O (positivo).
A entalpia padrão de uma substância qualquer pode ser calculada tomando-se como referência a variação de entalpia da reação de formação, também chamada de entalpia de formação, dessa substância a partir de seus elementos, no estado padrão.
Calor de formação ou entalpia de formação é o nome dado à variação de entalpia associada à formação de um mol de uma substância a partir de seus elementos constituintes, na forma de substâncias simples mais estável e no estado padrão. [2]
Lei de Hess
Lei de Hess ou lei dos estados inicial e final - O DH de uma reação só depende do estado inicial e final e não depende dos estados intermediários. Como conseqüência da lei de Hess, temos que as equações termoquímicas podem ser operadas como se fossem equações algébricas.
A lei de Hess permite determinar o DH de reações que não ocorrem ou que dificilmente ocorrem na prática, através dos DH de outras reações que ocorrem na
Pela variação positiva de temperatura, comprovamos que a reação é endotérmica , com absorção de calor.
No experimento II , percebemos que a dissolução da pastilha de Hidróxido de Sódio provocou o aumento na temperatura da solução.
Ti = 21°C
Tf = 38°C
∆H = 17°C
Neste caso, como a variação de temperatura também é positiva, constatamos se tratar de uma reação endotérmica , com absorção de calor.
No experimento III , observamos que a adição de NH4NO(s) na água destilada e a sua dissolução completa, provocaram uma variação negativa na temperatura.
Ti = 20°C
Tf = 17°C
∆H = -3°C
Considerando a variação negativa da temperatura, constatamos tratar-se de uma reação exotérmica , com liberação de calor.
No experimento IV , temos duas soluções: HCl e NaOH. A temperatura da primeira é de 2 °C menores que a segunda:
Ti HCl = 17°C Ti NaOH = 19°C
Tf (HCl + NaOH) = 22°C
Após a mistura das duas soluções, HCl + NaOH, obtivemos uma temperatura final de 22°C, constatando tratar-se de uma reação endotérmica , com absorção de calor.
As reações endotérmicas ocorrem quando obtemos uma absorção de energia na reação, com aumento da temperatura e absorção de calor, fatos esses observados nos experimentos I, II e IV, onde a temperatura variou no sentido positivo após as reações.
As reações exotérmicas acontecem quando há uma perda de calor através da reação química, com a variação negativa da temperatura, fato este observado no experimento III.
[1] RUSSELL, J. B.; GUEKEZIAN, M. “Química Geral”. 2. ed. 2. v. São Paulo: Makron
[2] http://netopedia.tripod.com/quimic/termoquimica.html, acessado em 21 de
novembro de 2010.
[3] h�p://www.fisica.net/quimica/ , acessado em 21 de novembro de 2010.