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Replicação do DNA, Resumos de Biologia

Informações sobre a replicação do DNA, processo pelo qual o material genético é duplicado. São abordados temas como a estrutura do DNA, o processo de replicação e a importância da replicação para a distribuição da informação genética nas células-filhas. O texto também apresenta informações sobre o ciclo celular e a divisão celular.

Tipologia: Resumos

2022

À venda por 03/11/2022

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izabelle-laura 🇧🇷

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REPLICAÇÃO DO DNA-
*A replicação do DNA corresponde à duplicação do material genético, pois o DNA faz uma cópia
de si mesmo.
*As duas fitas que constituem a molécula se separam e orientam a formação de cadeias
complementares que se unirão a elas.
*O ciclo celular pode ser dividido em 2 momentos: interfase e divisão celular, por exemplo, a
mitose.
-A interfase, por sua vez é a fase mais longa por apresentar a replicação do DNA e os intervalos
antes e depois da duplicação do material genético.
O QUE É REPLICAÇÃO DO DNA:
→ Uma molécula de DNA é formada por duas fitas que se complementam. Por exemplo, se temos
uma fita F e outra F’, no processo de replicação as fitas se separam e são utilizadas como moldes
para formação de fitas complementares. Logo, a sequência de nucleotídeos de F determina a
sequência de uma nova fita F’ e F’ indica a composição de uma nova fia F.
→ Antes que as células sejam formadas na divisão celular o conteúdo da célula-mãe precisa passar
pela duplicação para ser distribuído. Por isso, com a replicação do DNA garante-se que as células-
filhas receberão a mesma informação genética.
-ESTRUTURA DO DNA:
- O DNA, é um ácido nucleico formado por bases nitrogenadas, a pentose, desoxirribose e o grupo
fosfato. Essa estrutura é unida por ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas, Adenina (A),
Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G), que formam os pares A-T e C-G.
-As ligações fosfodiéster mantêm os nucleotídeos unidos na molécula de DNA.
-As extremidades de uma fita de DNA são classificadas como 5’ e 3’, pois correspondem ao número
do C da pentose onde estão localizados o grupo fosfato e a hidroxila (OH), que se unem em uma
ligação fosfodiéster.
-Na ponta 5’ está um grupo fosfato livre e na ponta 3’ encontra-se uma hidroxila livre.
-PROCESSO DE REPLICAÇÃO DO DNA:
- Em resumo, a replicação do DNA ocorre no sentido 5’→ 3’ e as fitas são separadas pela atuação
de enzimas, que quebras a ligações entre as bases nitrogenadas e desenrolam as cadeias, abrindo a
dupla hélice.
- Conforme a despiralização do DNA acontece, outras enzimas atuam catalisando a síntese de duas
novas sequências utilizando as fitas-mãe como molde. Cada fita criada se une a uma fita original do
DNA. Por isso, o processo é classificado como semiconservativo.
-O DNA é uma molécula em dupla hélice e para ocorrer a sua duplicação o primeiro passo é
descompactar essa estrutura pela ação da enzima DNA helicase.
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REPLICAÇÃO DO DNA-

*A replicação do DNA corresponde à duplicação do material genético, pois o DNA faz uma cópia de si mesmo. *As duas fitas que constituem a molécula se separam e orientam a formação de cadeias complementares que se unirão a elas. *O ciclo celular pode ser dividido em 2 momentos: interfase e divisão celular, por exemplo, a mitose. -A interfase, por sua vez é a fase mais longa por apresentar a replicação do DNA e os intervalos antes e depois da duplicação do material genético. O QUE É REPLICAÇÃO DO DNA: → Uma molécula de DNA é formada por duas fitas que se complementam. Por exemplo, se temos uma fita F e outra F’, no processo de replicação as fitas se separam e são utilizadas como moldes para formação de fitas complementares. Logo, a sequência de nucleotídeos de F determina a sequência de uma nova fita F’ e F’ indica a composição de uma nova fia F. → Antes que as células sejam formadas na divisão celular o conteúdo da célula-mãe precisa passar pela duplicação para ser distribuído. Por isso, com a replicação do DNA garante-se que as células- filhas receberão a mesma informação genética. -ESTRUTURA DO DNA:

  • O DNA, é um ácido nucleico formado por bases nitrogenadas, a pentose, desoxirribose e o grupo fosfato. Essa estrutura é unida por ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas, Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G), que formam os pares A-T e C-G. -As ligações fosfodiéster mantêm os nucleotídeos unidos na molécula de DNA. -As extremidades de uma fita de DNA são classificadas como 5’ e 3’, pois correspondem ao número do C da pentose onde estão localizados o grupo fosfato e a hidroxila (OH), que se unem em uma ligação fosfodiéster. -Na ponta 5’ está um grupo fosfato livre e na ponta 3’ encontra-se uma hidroxila livre. -PROCESSO DE REPLICAÇÃO DO DNA:
  • Em resumo, a replicação do DNA ocorre no sentido 5’→ 3’ e as fitas são separadas pela atuação de enzimas, que quebras a ligações entre as bases nitrogenadas e desenrolam as cadeias, abrindo a dupla hélice.
  • Conforme a despiralização do DNA acontece, outras enzimas atuam catalisando a síntese de duas novas sequências utilizando as fitas-mãe como molde. Cada fita criada se une a uma fita original do DNA. Por isso, o processo é classificado como semiconservativo. -O DNA é uma molécula em dupla hélice e para ocorrer a sua duplicação o primeiro passo é descompactar essa estrutura pela ação da enzima DNA helicase.

-A helicase reconhece a origem da replicação e atua quebrando as ligações de hidrogênio nas bases nitrogenadas A-T e C-G. → Esse processo ocorre em vários pontos e forma “bolhas de replicação” -Conforme as ligações desfazem é como se fosse um zíper abrindo e, por isso, essa etapa faz surgir uma estrutura em forma de Y chamada de forquilha de replicação, o ponto de partida da duplicação. -A enzima primase é responsável por sintetizar uma porção de RNA, chamado de primer. Nessa etapa vários primers são gerados e vão se unindo à cadeia para iniciar a síntese de DNA. -A enzima polimerase é a enzima de replicação responsável por ampliar a nova cadeia adicionando as bases (A, C, G e T.) Essa etapa é direcionada da extremidade 5’, com um grupo fosfato, para extremidade 3’, com um grupo hidroxila. Essa fase é chamada de replicação contínua. -Entre os primers ligados à fita original, vários pedaços de DNA são anexados e são chamados de fragmentos de Okazaki. Como os trechos precisarão ser unidos posteriormente, essa fase recebe o nome de retardada. -A enzima exonuclease é responsável por remover os primers das fitas originais após a formação fitas contínuas e descontínuas. Para evitar erros de sequenciamento uma revisão e, se necessário, uma correção é realizada por outra exonuclease. -A enzima DNA ligase faz com os fragmentos de DNA sejam unidos e o DNA sequenciado em duas fitas contínuas.