GAMETOGÊNESE:
Ocorre através da meiose, caracterizada por duas
divisões celulares meióticas, nas quais o número de
cromossomos é dividido na metade.
Na primeira divisão meiótica, o número de
cromossomos é reduzido pela metade, de diplóide
(2n) para haplóide (1n). Então há a separação dos
cromossomos homólogos (um paterno e um
materno).
- Antes da separação se tem o DNA que se duplica
e gera o par de cromossomos homólogos (pares
de cromossomos — um herdado da mãe e outro
do pai — encontrados em células diploides
possuindo o mesmo tamanho, estrutura e
sequência de genes), então ocorre a anáfase
I/meiose I, que reduz o número de cromossomos
pela metade (de 2n para 1n), após ter
compartilhado informação genética um com o
outro, recombinação genética.
Na segunda divisão meiótica não há replicação do
DNA, porém há a separação das cromátides irmãs.
Espermatogênese:
Formação dos gametas masculinos e ocorre no interior
dos gametas sexuais, mais especificamente nos
túbulos seminíferos, região do testículo.
Vai haver uma célula germinativa primordial, que
permanecem no testículo desde o período fetal até a
puberdade (quando começam a aumentar de
número), chamadas de espermatogônias (célula
germinativa, tipo A escuras) que podem fazer mitose,
se dividindo na etapa de multiplicação (ex.: uma
espermatogônia com 46 cromossomos faz mitose e
vira duas com 46 cromossomos cada), então a
espermatogônia se multiplica (principalmente na
puberdade) e, logo após, parte das espermatogônias
evoluem para claras e tipo B, então ocorre a fase de
crescimento, na qual algumas espermatogônias
podem crescer e duplicar seus cromossomos,
diferenciando-se no espermatócito primário (2n),
sendo ele diplóide, que vão sofrer meiose (a meiose I)
originando os espermatócitos secundários (n), sendo
ele haplóide, e então sofrem outra meiose (a meiose II),
dando origem as espermátides, haplóides e que tem
metade do tamanho do espermatócito secundário.
Essas duas meioses representam a fase de maturação.
Após isso, as espermátides se diferenciam em
espermatozóides maduros, pelo processo chamado
espermiogênese (dura mais ou menos 2 meses e
continua durante toda a vida do homem), durante essa
mudança de forma há a condensação do núcleo, a
formação do acrossomo (vesícula na cabeça do
espermatozóide, derivada do complexo
de Golgi, contendo enzimas hidrolíticas,
como a acrosina e hialuronidase,
essenciais para a fertilização) e a perda
da maior parte do citoplasma. Quando
a espermiogênese é completada, os
espermatozóides entram na luz dos
túbulos seminíferos, sendo
transportados para o epidídimo, onde
são armazenados e se tornam
funcionalmente maduros (aprendem a
“nadar”)
Pode ser dividida em fases:
- Fase Germinativa
(Multiplicação): Espermatogônias (2𝑛)
dividem-se por mitose, aumentando
seu número.
- Fase de Crescimento: As
espermatogônias aumentam de
volume e tornam-se espermatócitos
primários (2n).
- Fase de Maturação (Meiose):
● Meiose I: O espermatócito primário (2n)
divide-se, originando dois espermatócitos
secundários (n).
● Meiose II: Os espermatócitos secundários (n)
dividem-se, resultando em quatro
espermátides (n).
- Espermiogênese (Diferenciação): As
espermátides arredondadas sofrem remodelação
morfológica para se tornarem espermatozoides
(formação da cauda, acrossomo e condensação
do núcleo).
Ovogênese:
É a sequência de eventos que ocorrem para a
transformação das ovogônias em ovócitos.
1. Cariótipo Humano Normal
● Total: 46 cromossomos (44 autossomos + 2
sexuais).
● Feminino Normal: 46,XX. O par 23 é composto
por dois cromossomos X.
● Masculino Normal: 46,XY. O par 23 é
composto por um cromossomo X e um
cromossomo Y.
2. Anomalias Numéricas do Cromossomo 23 (Par
Sexual)
Estas anomalias, também chamadas de aneuploidias
sexuais, ocorrem por erros na divisão celular (não
disjunção) durante a formação dos gametas ou do
embrião.
● Síndrome de Turner (Monossomia do X - 45,X):
○ Descrição: O indivíduo possui apenas
um cromossomo X em vez de dois.
