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Resumo mitose e meiose, Esquemas de Enfermagem

Resumo mitose e meiose descrevendo as características do processo

Tipologia: Esquemas

2025

Compartilhado em 24/01/2026

marilia-queiroz-6
marilia-queiroz-6 🇧🇷

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UNIVERSIDADE ESTADUAL DO SUDOESTE DA BAHIA
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA
ROTEIRO DE AULA PRÁTICA
Nome: Marília Queiroz
Prática: Manipulando seqüências de DNA na WEB
Objetivo: compreender a organização molecular básica dos genes eucariotos e os processos de
transcrição e tradução utilizando ferramentas disponíveis livremente na internet.
1) Identificando éxons, íntrons e o quadro aberto de leitura (ORF) de um gene humano:
- para a página do NCBI (National Center for Biotechnology Information). Na janela de
busca selecione “Gene” e digite Human Beta Globin (Beta Globina Humana). Clique no
primeiro resultado que aparece (HBB).
- Localize na seção “Genomic regions, transcripts, and products” a opção “Go to nucleotide”.
Em seguida, clique em “GenBank”.
- Copie a sequência completa de nucleotídeos que aparece no final da página, enumerada de 1
a 1561. Trata-se da sequência do gene da Beta Globina humana, incluindo éxons e íntrons.
Cole a sequência em um arquivo .doc (World).
- Utilize a ferramenta Realce do World para identificar as seqüências dos éxons. Deixe os
íntrons sem realce. Quantos éxons e quantos íntrons você identificou?
- Copie e cole as seqüências dos éxons apenas, justapondo-as. Essa é a sequência do mRNA
maduro, o qual será traduzido. Identifique e realce os códons de iniciação (ATG) e de término
da tradução. Com uma cor diferente, realce a sequência correspondente à ORF. Qual o seu
tamanho em pb? Quantos códons a ORF contém?
- Identifique e dê um realce no sinal de poliadenilação (aataaa). A cauda poliA é adicionada de
11 a 30 nucleotídeos após esse sinal, marcando o término da transcrição.
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UNIVERSIDADE ESTADUAL DO SUDOESTE DA BAHIA

DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA

ROTEIRO DE AULA PRÁTICA

**Nome: Marília Queiroz Prática: Manipulando seqüências de DNA na WEB Objetivo: compreender a organização molecular básica dos genes eucariotos e os processos de transcrição e tradução utilizando ferramentas disponíveis livremente na internet.

  1. Identificando éxons, íntrons e o quadro aberto de leitura (ORF) de um gene humano:**

**- Vá para a página do NCBI (National Center for Biotechnology Information). Na janela de busca selecione “Gene” e digite Human Beta Globin (Beta Globina Humana). Clique no primeiro resultado que aparece (HBB).

  • Localize na seção “Genomic regions, transcripts, and products” a opção “Go to nucleotide”. Em seguida, clique em “GenBank”.
  • Copie a sequência completa de nucleotídeos que aparece no final da página, enumerada de 1 a 1561. Trata-se da sequência do gene da Beta Globina humana, incluindo éxons e íntrons. Cole a sequência em um arquivo .doc (World).
  • Utilize a ferramenta Realce do World para identificar as seqüências dos éxons. Deixe os íntrons sem realce. Quantos éxons e quantos íntrons você identificou?
  • Copie e cole as seqüências dos éxons apenas, justapondo-as. Essa é a sequência do mRNA maduro, o qual será traduzido. Identifique e realce os códons de iniciação (ATG) e de término da tradução. Com uma cor diferente, realce a sequência correspondente à ORF. Qual o seu tamanho em pb? Quantos códons a ORF contém?
  • Identifique e dê um realce no sinal de poliadenilação (aataaa). A cauda poliA é adicionada de 11 a 30 nucleotídeos após esse sinal, marcando o término da transcrição.**

- Copie a sequência de aminoácidos da proteína B-globina, informada em “translation” (essa sequência está localizada imediatamente antes da sequência de nucleotídeos). Qual o número total de aminoácidos na proteína B-globina? Esse número é igual ao número de códons existente na ORF do gene? Explique. 1 acatttgctt ctgacacaac tgtgttcact agcaacctca aacagacacc atggtgcatc 61 tgactcctga ggagaagtct gccgttactg ccctgtgggg caaggtgaac gtggatgaag 121 ttggtggtga ggccctgggc aggttggtat caaggttaca agacaggttt aaggagacca 181 atagaaactg ggcatgtgga gacagagaag actcttgggt ttctgatagg cactgactct 241 ctctgcctat tggtctattt tcccaccctt aggctgctgg tggtctaccc ttggacccag 301 aggttctttg agtcctttgg ggatctgtcc actcctgatg ctgttatggg caaccctaag 361 gtgaaggctc atggcaagaa agtgctcggt gcctttagtg atggcctggc tcacctggac 421 aacctcaagg gcacctttgc cacactgagt gagctgcact gtgacaagct gcacgtggat 481 cctgagaact tcagggtgag tctatgggac gcttgatgtt ttctttcccc ttcttttcta 541 tggttaagtt catgtcatag gaaggggata agtaacaggg tacagtttag aatgggaaac 601 agacgaatga ttgcatcagt gtggaagtct caggatcgtt ttagtttctt ttatttgctg 661 ttcataacaa ttgttttctt ttgtttaatt cttgctttct ttttttttct tctccgcaat 721 ttttactatt atacttaatg ccttaacatt gtgtataaca aaaggaaata tctctgagat 781 acattaagta acttaaaaaa aaactttaca cagtctgcct agtacattac tatttggaat 841 atatgtgtgc ttatttgcat attcataatc tccctacttt attttctttt atttttaatt 901 gatacataat cattatacat atttatgggt taaagtgtaa tgttttaata tgtgtacaca 961 tattgaccaa atcagggtaa ttttgcattt gtaattttaa aaaatgcttt cttcttttaa 1021 tatacttttt tgtttatctt atttctaata ctttccctaa tctctttctt tcagggcaat 1081 aatgatacaa tgtatcatgc ctctttgcac cattctaaag aataacagtg ataatttctg 1141 ggttaaggca atagcaatat ctctgcatat aaatatttct gcatataaat tgtaactgat 1201 gtaagaggtt tcatattgct aatagcagct acaatccagc taccattctg cttttatttt 1261 atggttggga taaggctgga ttattctgag tccaagctag gcccttttgc taatcatgtt 1321 catacctctt atcttcctcc cacagctcct gggcaacgtg ctggtctgtg tgctggccca 1381 tcactttggc aaagaattca ccccaccagt gcaggctgcc tatcagaaag tggtggctgg 1441 tgtggctaat gccctggccc acaagtatca c taa gctcgc tttcttgctg tccaatttct 1501 attaaaggtt cctttgttcc ctaagtccaa ctactaaact gggggatatt atgaagggcc 1561 ttgagcatct ggattctgcc taataaaaaa catttatttt cattgcaa // 3 exons 2 íntrons 5’ acatttgctt ctgacacaac tgtgttcact agcaacctca aacagacacc atggtgcatc tgactcctga ggagaagtct gccgttactg ccctgtgggg caaggtgaac gtggatgaag ttggtggtga ggccctgggc aggctgctgg tggtctaccc ttggacccag aggttctttg agtcctttgg ggatctgtcc actcctgatg ctgttatggg caaccctaag gtgaaggctc atggcaagaa agtgctcggt gcctttagtg atggcctggc tcacctggac aacctcaagg gcacctttgc cacactgagt gagctgcact gtgacaagct gcacgtggat cctgagaact tcaggctcct gggcaacgtg ctggtctgtg tgctggccca tcactttggc aaagaattca ccccaccagt gcaggctgcc tatcagaaag tggtggctgg tgtggctaat gccctggccc acaagtatca ctaagctcgc tttcttgctg tccaatttct attaaaggtt cctttgttcc ctaagtccaa ctactaaact gggggatatt atgaagggcc ttgagcatct ggattctgcc taataaaaaa catttatttt cattgcaa 3’ 444 nucleotídeos 148 códons MVHLTPEEKSAVTALWGKVNVDEVGGEALGRLLVVYPWTQRFFE SFGDLSTPDAVMGNPKVKAHGKKVLGAFSDGLAHLDNLKGTFATLSELHCDKLHVDPE NFRLLGNVLVCVLAHHFGKEFTPPVQAAYQKVVAGVANALAHKYH Não, resultou em 147 aminoácidos ao invés de 148.

CDS 4:

MGTWILFACLLGAAFAMPVLTPLKWYQSIRPPYPSYGYEPMGGW LHHQIIPVLSQQHPPTHTLQPHHHIPVVPAQQPVIPQQPMMPVPGQHSMTPIQHHQPN LPPPAQQPYQPQPVQPQPHQPMQPQPPVHPMQPLPPQPPLPPMFPMQPLPPMLPDLTL EAWPSTDKTKREEVD 175 nucleotídeos 58 aminoácidos -Qual seria a importância biológica do processo de splicing alternativo? Importância do splicing alternativo O splicing alternativo contribui para a maior parte da diversidade proteica em seres eucariotos superiores, permitindo que um gene gere múltiplas isoformas proteicas distintas. Ele adiciona outra camada de regulação da expressão gênica. seu mapeamento e quantificação precisos são primordiais para análises posteriores, especialmente para associar doenças ao splicing alternativo.