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tabelas quimicas
Tipologia: Notas de estudo
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ÁCIDO Ka pK (^) a BASE K (^) b pK (^) b HClO 4 >>>1 <<0 ClO 4 -^ <<<1 >> HI >>>1 <<0 I-^ <<<1 >> HBr >>>1 <<0 Br -^ <<<1 >> HCl >>>1 <<0 Cl-^ <<<1 >> H 2 SO 4 >>>1 <<0 HSO 4 -^ <<<1 >> HNO 3 >>>1 <<0 NO 3 -^ <<<1 >> HClO 3 >>>1 <<0 ClO 3 -^ <<<1 >>
H 3 O+^ ±55.6 ±1.75 H 2 O ±0.02 x 10 -
Al(H 2 O) 6 3+^10 -5^ ±5 Al(OH)(H 2 O) 5 2+^ ±10 -9^ ± (H 2 CO 3 ) 10 -6^ ±6 HCO 3 -^ ±10 -8^ ± H 2 S 10 -7^ ±7 HS -^ ±10 -7^ ± H 2 PO 4 -^10 -7^ ±7 HPO 4 2-^ ±10 -7^ ± HSO 3 -^10 -8^ ±8 SO 3 2-^ ±10 -6^ ± NH 4 +^10 -10^ ±10 NH 3 ±10 -4^ ± HCO 3 -^10 -10^ ±10 CO 3 2-^ ±10 -4^ ± HPO 4 2-^10 -13^ ±13 PO 4 3-^ ±10 -1^ ± HS -^10 -13^ ±13 S 2-^ ±10 -1^ ±
H 2 O ±0.02 x 10 -
quanto mais baixo,
mais fraco é o ácido.
quanto mais baixo,
mais forte é a base
Ácidos fortes têm bases conjugadas fracas, e vice versa / Os valores de K e pK são arredondados
Algumas letras (maiusculas e minusculas) muito utilizadas nas Ciências Α α
alfa Β β
beta Δ δ
delta Ε ε
epsilon
Γ γ
gama Χ χ
chis Φ φ
fi Η η
eta
Ι ι iota Κ κ
kapa Λ λ
lambda Μ μ
mi
ν
ni Ο ο
omicron Π π
pi Θ θ
teta
Ρ ρ
ró Σ σ
sigma Τ τ tau Υ υ
ípsilon
Ω ω
ómega Ξ ξ
csi Ψ ψ
psi Ζ ζ
zeta
Água: H 2 O ± 60% Outra matéria: H 3% C 20% O ± 9% N ± 3% Ca ± 2,5% P ± 1,1% OUTROS ± <1%
F-F 1,42 H-Cl 1,27 C≡C 1,21 C-Cl 1, Cl-Cl 1,99 H-Br 1,41 C≡N 1,16 C-Br 1, Br-Br 2,28 H-I 1,60 C=O (CO 2 ) 1,16 C-I 2, I-I 2,67 H-O 0,96 C=O 1,22 C-O 1, N-N 1,47 N-H 1,01 C=C 1,35 H-S 1, C-C 1,54 C-H 1,08 O=O 1,21 P-H 1,
elemento
símbolo
número atômico
massa atômico
electro- negatividade
Ponto de Fusão
Ponto de
Ebulição
Raio atômico (x10 - m)
Raio iônico (x10 - (^2) m)
Raio vanderWaa (x10 -12m)
Actínio Ac 89 1,1 1324 3500 188 Alumínio Al 13 27.0 1.6 933 2792 143 45 Americano Am 95 1,3 1400 2900 173 Antimónio Sb 51 121,8 2,1 904 1860 141 245 220 Árgon Ar 18 39,9 84 87 192 Arsénico As 33 74,9 2,2 1090 887 121 222 200 Astácio At 85 2,2 575 610 140
i. Ramificações de carbono sempre têm sufixo -ilo ii. Ramos e grupos funcionais conta-se com: Mono, di, tri, tetra, penta, etc. iii. A molécula pode ter átomos C primário, secondário, terciario, quaternário
nome fórmula geral sufixo exemplo comentário/ alternativo alcano Cn H2n+2 -ano H H H | | | H - C - C - C - H | | | H H H Propano
Saturado
alqueno Cn H2n -eno H | H - C - C = C - H | | | H H H Propeno
Insaturado
Alquino Cn H2n-2 -ino H | H - C - C ≡ C - H | H Propino
Insaturado
Alquilo- Cn H2n+1 -- -ilo H H | | H - C - C --- | | H H Etyl---
ramificações
ciclo-alcano Cn H2n -ano H H | | H - C - C - H | | H - C - C - H | | H H ciclo-butaan
isómero com alquenos / saturado
alcanolo Cn H2n+1 -OH -ol H H H | | | H - C - C - C - H | | | H H OH 1-propanol
prefixo: hidroxi; / álcool
alcanal Cn H2n+1 -CHO -al H H H | | | H - C - C - C = O | | H H Propanal
aldeido
alcanon Cn H2n+1 -
-CO-Cm H (^) 2m+
-on H H | | H - C - C - C - H | || | H O H Propanono
grupo cetono
ácido alcanóico Cn H2n+1 - COOH H | H - C - C = O | | H OH ácido etanóico
ácido acético
Alkoxi-alcano Cn H2n+1 - O - Cm H^ 2m+
Metoxi-etano
Éter (2 grupos alquilo ligados via átomo O)
Alquil- alcan(o)ato Cn H2n+1 -COO- / Cm H^ 2m+
-yl - oato HOH |║| H - C - O - C - C
é um éster
Alquilamina (prim)
Cn H2n+1 -NH 2 -amina H H H | | | H - C - C - C – H | | | H H NH (^2) propil-amina ou: 1 aminopropano
prefixo: amino-
nitro-alcano Cn H2n+1 -NO (^2)
H H H | | | H - C - C - C – H | | | H H NO (^2)
Na+^ + e -^ Na Ba2+^ + 2e-^ Ba Ca2+^ + 2e-^ Ca K +^ + e -^ K Quanto mais baixo,
mais fraco o oxidante
Quanto mais baixo,
mais forte o redutor
OH -^ O2-^ Cl -^ Br -^ I-^ S 2-^ SO 3 2-^ SO 4 2-^ CO 3 2-^ PO 4 3-^ NO 3 -^ CH 3 COO- Na+^ + R + + + + + + + + + + K +^ + R + + + + + + + + + + NH 4 +^ + + + D + + D D + + Ca2+^ ± R + + + ± - ± - - + + Ba 2+^ + R + + + ± - - - - + + Ag +^ - - - - - - ± - - + ± Pb 2+^ - - ± ± - - - - - - + + Hg+^ - - - - - - - - - + ± Hg2+^ - + ± - - R - - + + Cu2+^ - - + + - - + - - + + Al 3+^ - - + + + R + + - + + Fe 2+^ - - + + + - - + - - + + Fe 3+^ - - + + - + - + + Mg 2+^ - - + + + ± - + - - + + Zn 2+^ - - + + + - - + - - + +
+: solúvel -: insolúvel ±: pouco solúvel
R: reage com água
D: decompõe-se em água
sais com hidrogénio normalmente são solúveis em água, tal como os sais com iões de sódio, potássio ou amónio
Tera T 10 12 1 000 000 000 000 Giga G 10 9 1 000 000 000 Mega M 10 6 1 000 000 Quilo k 10 3 1 000 Hecto h 10 2 100 Deca da 10 1 10 Deci d 10 -1^ 0, Centi c 10 -2^ 0, Mili m 10 -3^ 0, Micro m 10 -6^ 0,000 001
Nano n 10 -9^ 0,000 000 001 Pico p 10 -12^ 0,000 000 000 001
i. MAC: maximum allowable concentration, mg/m^3 ii. Regra geral: consulte o médico / hospital iii. V: vomitar iv. A: muito água, beber ou lavar v. AF: ar fresco Nome trivial
nome científico fórmulas estado valor MAC
Perigo toxicidade
1 - 5
que fazer
acetileno etino H-C≡C-H g explosivo 1 AF / V Acetono propanon CH 3 COCH 3 l 1780 inflamável 2 AF / A ácido clorídrico
HCl (aq) aq 7 mordáz 2 A
ácido sulfúrico
H 2 SO 4 1 aq mordaz 2 A
álcool etanol CH 3 CH 2 OH 1 1000 1 A amoníaco NH 3 g / aq 18 vapores perigosos
arsénico + derivados
As 3+^ s 0,03 venenoso 5 A
benzeno C 6 H 6 1 7,5 AF bromo Br 2 l / aq 0,7 carcinogénio 2 V cal vivo óxido de cálcio CaO s 5 1 A carbeto carboneto de cálcio
C 2 2-^ / CaC 2 s explosivo 2 areia
Chumbo + derivados
Pb s 0,15 venenoso 4 A
cianetos CN -^ s 5 venenoso 4 cloro Cl g / aq 3 venenoso 4 AF cloroformo triclorometano CHCl 3 1 5 vapores perigosos
dióxido de enxofre
SO 2 g 5 3 AF
éter Etoxi-etano CH 3 CH 2 - O-CH 2 CH 3
1 1200 explosivo 1 AF
fenol hidroxibenzeno C 6 H 5 OH l 19 mordaz 2 fluoro F 2 g 2 venenoso 4 formalina Metanal CH 2 O l 1,5 mordaz 1 A gasolina Octanos C 8 H 18 l / g explosivo 1 AF glicol 1.2 dihidroxi- etano
l 26 dor de cabeça