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Asignatura: Biología Celular e Histología, Profesor: Jesús Page, Carrera: Biología, Universidad: UAM
Tipo: Apuntes
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El tejido conjuntivo forma parte del gran grupo de los tejidos conectivos: tejido conjuntivo, tejido adiposo, cartílago, hueso y sangre). Estos tejidos ponen en relación a otros entré si y dan consistencia interna al organismo.
Está formado por células que aparecen dispersas y que la mayor parte de las veces no tienen contactos entre sí. El espacio entre ellas está relleno de una sustancia formada por la MEC y estructuras tubulares, que se corresponden con los vasos sanguíneos y linfáticos.
Pueden aparecer en todas las partes del organismo, y dependiendo de donde aparezca tiene distintas funciones:
él.
por contactos focales, uniéndose a fibronectina generalmente. No suelen presentar uniones entre sí. Son células capaces de moverse activamente dentro de la MEC, deshaciendo parte de las uniones y haciendo otras. Emiten proyecciones que les permiten anclarse a otros sustratos. Son bastante especializadas y pueden oscilar entre dos estados: uno activo (fibroblasto) y otro de reposo (fibrocito). Habitualmente no proliferan (a no ser que se produzca una lesión), si no que se generan fibroblastos a partir de las células mesenquimales.
maduran se instalan en el conjuntivo, pudiendo entrar y salir del mismo.Proceden de una célula madre sanguínea a partir de la cual se originan el mastocito, el linfocito y el monocito, que da lugar al macrófago.
Se clasifican en 2 tipos. Ambos son el mismo tipo celular, pero dependiendo de sí están fagocitando activamente o no, pueden ser de una clase o de otra.
· Inactivos: se les denomina istiocitos · Activos: se les denomina libres.
Los macrófagos son células de vida bastante larga y se originan a partir del monocito, una célula sanguínea bastante grande que circula un par de días por el torrente sanguíneo y que luego se instala en el conjuntivo. Allí se distingue en célula fagocítica y da lugar al macrófago.
Localización: Se localizan en el tejido conjuntivo y también en otras partes del organismo como en los órganos linfoides (médula ósea, bazo, timo…, ya que la mayoría de las células del sistema inmune se degradan muy rápidamente), en los sinusoides de hígado, en los alveolos pulmonares y en el sistema nervioso donde hay un tipo especial de macrófago que se llama célula de la microglía. El osteoclasto es un célula que habita en el hueso y que presenta muchas propiedades de los macrófagos.
Función: su función principal es eliminar agentes extraños (principalmente bacterias y parásitos, y también virus) o restos celulares (de células muertas). Actúan como una de las primeras barreras defensivas del organismo y también pueden digerir sustancias extrañas, como componentes inorgánicos (partículas de polvo) o sustancias que penetran en el epitelio y se instalan en la dermis, como tinta de los tatuajes (queda como cuerpos residuales en los macrófagos). Para poder ingerir ciertas sustancias, los
incremento del líquido local en ciertas regiones del conjuntivo con el fin de que distintos tipos de células del sistema inmune puedan acceder al foco.
Activación de un mastocito: el mecanismo de activación es bastante específico. Se produce a través de la interacción de los mastocitos con componentes del sistema inmune y el agente patógeno. Hay varios pasos:
La respuesta de los mastocitos ha de ser regulada, ya que si no puede llegar a ser perjudicial para el organismo, como es el caso de las alergias, donde se produce un choque anafiláctico. Éste produce una hipertensión de los mastocitos y provoca que parte del contenido que contienen de distribuya por el organismo, principalmente histamina. Cuando la histamina entra a los vasos sanguíneos se distribuye por todo el cuerpo y hace que salga una gran cantidad de líquido por todo el cuerpo, produciendo una bajada de la presión sanguínea y pudiendo llegar a producir el coma o incluso la muerte.
Células plasmáticas: derivan de las células sanguíneas, sobretodo de los linfocitos b, cuya activación se produce por un linfocito Th, que estimula a las células b. Como ocurre? Los linfocitos b se activan, abandonan el torrente sanguíneo y se instalan en el conjuntivo, pasando de ser células de pequeño tamaño a ser células bastante más grandes en las que se produce un hiperdesarrollo del RER, ya que estas células se van a localizar en la secreción de un tipo de proteína que es una inmunoglobulinas que va a ser secretar, dando lugar a la célula plasmática. Tiene una morfología nuclear característica, en la que se aprecia que la heterocromatina más condensada aparece en la periferia y en el interior, formando una especie de puentes citoplasmicas uniendo ambas masas de heterocromatina. Tienen un núcleo en forma de rueda de carro. Cromatina bastante condensada pero son activamente, sólo producen un tipo de proteína. Se localizan en focos inflamatorios.
Organización:
debajo. Aparecen así una serie de huecos en la estructura de la fibrilla, lo que da lugar a una estriación transversal en la molécula de colágeno. La fibrilla es la unidad básica del colágeno en la MEC, con un grosor que varía desde 100 a 300 nm de diámetro.
Síntesis del colágeno: en el citoplasma se traduce el ARN que codifica el colágeno. La síntesis empieza en el RER, donde se sintetizan las cadenas α y pasa al lumen. Las cadenas α se van a modificar postraducionalmente (hidroxilación de las prolinas y las lisinas). Es un paso crítico para la síntesis del colágeno, ya que los grupos –OH permiten formar puentes de hidrógeno y mantener las cadenas α unidas. Dicha hidroxilación la realiza la enzima hidroxilasa que es dependiente de vitamina C. Un déficit de vitamina C puente provocar el escorbuto. Se produce una segunda modificación postraducional llamada glicosilación. Los nuevos azúcares se unen a los grupos –OH y las cadenas α empiezan a interaccionar, formando el tropocolágeno, que pasa al Golgi. ¿Por qué el tropocolágeno no forma fibrillas en el RER? En él hay unas porciones distales que impiden la formación de las fibrillas. En el Golgi van pasando de una cisterna a otra sin vesículas debido a su gran tamaño y se exocita en vesículas de secreción constitutiva. En el exterior celular existe una enzima llamada procolágeno peptidasa que corta los péptidos terminales para que el tropocolágeno pueda interaccionar con otras moléculas y formar así las fibrillas. Las fuerzas que unen las moléculas de tropocolágeno no son interacciones débiles de puentes de hidrógeno, sino enlaces covalentes, lo que ocurre en el exterior celular y les aporta resistencia.
En el organismo se producen distintos tipos de colágeno porque existen diferentes genes que codifican para diferentes cadenas α. Existen varias cadenas α (aproximadamente 45). En cada molécula de tropocolágeno pueden interaccionar distintas cadenas α, dando lugar a miles de combinaciones distintas. Sin embargo, en células como las nuestras solo hay unos 25 tipos. De esos, unos son más abundantes que son los que veremos a continuación y que se clasifican en 3 categorías:
sintetizado en el interior. Pueden producirse agregados de agrecano al eje proteico del ácido hialurónico a través de proteínas de anclaje específicas (enlaces débiles).
· No modelado: las fibras de la MEC aparecen orientadas en diferentes direcciones del espacio sin un orden claro, por lo que su resistencia mecánica es más o menos igual en todas las direcciones del espacio. Aparece principalmente en las cápsulas que rodean a los órganos (túnica albugínea), en la dermis y en la submucosa. · Modelado: las fibras de la MEC aparecen todas orientadas prácticamente en la misma dirección, lo que ofrece resistencia a la tracción en una sola dirección. Aparece en los tendones (hueso-músculo), ligamentos (hueso-hueso), en la aponeurosis (hueso plano- músculo) y en la córnea.