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La práctica realizada por un equipo de estudiantes de la universidad nacional autónoma de méxico (unam) en la facultad de estudios superiores zaragoza, donde se estudia la estructura y función de los macrófagos en relación con su actividad enzimática. La práctica involucra la identificación y análisis de macrófagos en muestras de cavidad peritoneal de ratón cd-1 mediante la utilización de tinciones específicas, como hematoxilina de mayer y anae, y se analizan los resultados obtenidos para concluir sobre la importancia de la actividad enzimática de los macrófagos en la respuesta inmunitaria del cuerpo.
Tipo: Monografías, Ensayos
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Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Zaragoza Integrantes: Palacios Rodríguez Diego Arturo Pérez Hernández Luz Mónica Rodríguez Sánchez Hermaione Sherlin Roque Díaz Rosa Karina Uribe Rabía María Guadalupe Equipo 2 Práctica 1: ACTIVIDAD ENZIMÁTICA DE MACRÓFAGOS Asesor: Dra. Yolanda Córdova Galaviz Grupo: 2452 Fecha: 22/02/
Introducción El macrófago es un eslabón en una cadena de eventos biológicos, conocido comúnmente por jugar un papel protagónico en el sistema inmune. Sin embargo, su gran actividad quimiotáctica, antigénica, la capacidad de participar en el metabolismo lipídico a nivel tisular y su interrelación con otras células (monocitos, células endoteliales, células de músculo liso vascular, pericitos, fibroblastos, etc.) son el soporte de la hipótesis de la aterogénesis como una enfermedad inflamatoria. El macrófago participa en la génesis, progresión, regresión y complicación de la placa aterosclerótica. Su modulación es el objetivo de diferentes terapias actuales, y sin duda continuará siéndolo. La evidencia de aparición temprana de macrófagos derivados de monocitos en lesiones arteriales, incluyendo aquellas de aterosclerosis y reestenosis postangioplastia, es sustancial. El papel de los macrófagos en la modulación de la proliferación de las CMLV es una característica de estas arteriopatías, reacción a puentes venosos y reacción a endoprótesis vasculares (Echeverría et al., 2004). Materiales y reactivos ● 10 portaobjetos ● 10 cubreobjetos ● 4 vasos de precipitados de 500 mL ● Probeta de 500 mL ● Probeta de 100 mL ● 2 cubetas para tinción de vidrio. ● 1 tabla de disección ● 1 Estuche de disección ● 5 Pipetas beral ● 6 Tubos de centrífuga cónico de 15 ml ● 1 Jeringa de 5 ml ● 1 Aguja 25G y 27G (los números y letra indica la medida de la aguja ● Microtubos de polipropileno (eppendorf) ● 1 Embudo de tallo corto de cristal ● 1 Papel filtro
Diagrama de flujo Resultados Muestra a sin leucocitos x40 Muestra a sin leucocitos x
Muestra b, con leucocitos al x40 Muestra B con leucocitos al x Análisis de resultados Durante la práctica se logró identificar la presencia de macrofagos en ambas muestras analizadas. El utilizar la tinción de hematoxilina de Mayer permitió visualizar el núcleo de los macrófagos, mientras que la tinción ANAE reveló la presencia de enzimas en el citoplasma. Esta observación sugiere que los macrófagos presentes en las muestras tienen una estructura celular completa y funcional, con actividad enzimática que podría estar relacionada con sus funciones fagocíticas y metabólicas (Arroyo et al., 1982). Además, la tinción ANAE resultó positiva para la línea monocítica, lo que concuerda con la presencia de isoenzimas específicas (Arroyo, et al., 1982). Esta positividad en la tinción ANAE hizo visible los monocitos maduros, que presentaron una mayor pigmentación en comparación con los monocitos inmaduros, proporcionando así una herramienta adicional para diferenciar entre estados de maduración celular. La combinación de ambas técnicas de tinción permitió obtener una imagen detallada de la morfología y actividad celular de los macrófagos observados en la muestra.
