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Descargado en: patatabrava .com PIM MICROBIOLOGIA Y GENETICA (UMA) P.I.M MICROBIOLOGÍA PROF. 16-

MICROBIOLOGÍA

LECCIÓN 1. CONCEPTO E HISTORIA DE LA MICROBIOLOGÍA.

La microbiología estudia microorganismos empleando metodología específica. (Micros – pequeño, bios – vida, logos – ciencia). Los microorganismos son seres microscópicos que tienen un diámetro igual o inferior a un nanómetro, por lo que para su visualización requiere del uso de un microscopio. Están dotados de individualidad y con organización biológica sencilla. Deben ser unicelulares, cenocíticos, coloniales o pluricelulares sin diferenciación en tejidos y órganos. Para su estudio: Esterilidad, ser capaz de obtener cultivos puros y la microscopía, saber manejar el microscopio. La microbiología estudia diversos aspectos de la biología de los microorganismos, las interacciones y la clasificación. Ramas de la microbiología son virología, bacteriología, micología, protistología y ficología y las disciplinas de la microbiología son clínica, industrial, ambiental, biotecnológica e inmunología. ETAPAS DEL DESARROLLO DE LA MICROBIOLOGÍA. 1º PERÍODO: Desde la antigüedad hasta la aparición del primer microscopio realizado por Antony Leeuwenhoek en el siglo XVII. Sus descubrimientos son considerados la base de la microbiología. Descubrió a través de observaciones con el microscopio “animáculos”, bacterias y protozoos. 2º PERÍODO: Se realizaron lentas observaciones. 3º PERÍODO: Este período tuvo lugar desde el siglo XVIII hasta finales del siglo XIX. Destaca por el desarrollo de las técnicas de cultivo y esterilización. En este período tuvo lugar el abandono de la generación espontánea, el origen microbiano de las fermentaciones, los cultivos puros y la teoría germinal de la enfermedad.

• Franceso Redi llevó a cabo una serie de experimentos sobre la capacidad que tiene la carne con gasas para evitar la aparición de gusanos. Redi colocó 3 recipientes con carne: el primero lo dejó al descubierto, el segundo lo cubrió con una gasa fina para evitar que las moscas pasaran a su interior y en el último lo cubrió con un papel. Las moscas depositaron los huevos en el recipiente que estaba descubierto y se desarrollaron huevos dando gusanos. En el segundo recipiente las moscas se vieron atraidas por la carne y depositaron los huevos en la gasa. En el tercero no se desarrollaron gusanos por lo que sacó una conclusión, que la carne no originaba a los gusanos sino que atraía a las moscas para depositar los huevos.

Fleming observó la inhibición del crecimiento bacteriano en placa contaminada por Penicillium notatum. También desarrolló un ensayo crudo para determinar la potencia de la sustancia en filtrados, siguió su producción en el tiempo y probó que no todas las bacterias son iguales de susceptibles. Florey y Chain purificaron y caracterizaron la penicilina, posibilitando su uso clínico. 4º PERÍODO: Se caracteriza por la aparición de disciplinas microbiologías especializadas.

• Sergey Winogradsky descubrió la quimioautotrofia, estudió las bacterias del azufre y el nitrógeno y aisló la primera bacteria fijadora de nitrógeno.
• Edward Jenner es considerado como el padre de la inmunología e inmunizó con fluidos de pústulas de viruela de vaca, que protege frente a la viruela humana. Observó que no se contagiaban de viruela la gente que trataba con los enfermos. Probó con un niño de 11 años los estractos de pústulas y así lo demostró.
• Louis Pasteur desarrolló la primera vacuna con bacterias atenuadas. Acunó el término vacuna a los experimentos de Jenner con la viruela de la vaca y desarrolló vacunas frente a la rabia y el carbunco. Ensayaba con la saliva de un animal infectado. El trabajaba con la Pasteurella aliseptica inaculandolas. Dejó un cultivo y los animales no enfermaron. Aplicó una nueva bacteria y las primeras no enfermaron y las otras sí ñya que era un cultivo viejo que tenía agentes inmunes y el nuevo aún no.
• Dimitri Iwanovski y Beijerick. Iwanowski demostró la transmisión de una infección trabajando con plantas en las cuales filtraba una suspension de plantas enfermas y lo inyectaba en plantas sanas, las cuales enfermaban. Beijerinck consideraba que los agentes infecciosos en los filtrados libres de bacterias son elementos vivos que deben incorporarse al protoplasto del hospedador para su reproducción. Ambos trabajaron por separado pero llegaron a la misma conclusión.
• Felix D'Herelle y Twort descubrieron los virus bacterianos y lo llamaron bacteriófago.

LECCIÓN 2. TIPOS DE ORGANIZACIÓN CELULAR.

En 1978, se solidificó la actual clasificación de los distintos tipos de reinos de mano de Margulis. Estas clasificaciones no reflejan necesariamene relaciones evolutivas sino que se basan fundamentalmente en semenjanzas estructurales. Un cronómetro evolutivo es un fragmento de ADN cuya secuencia se utiliza para medir la distantia evolutiva entre organismos. Debe ser un gen que se encuentre en todos y su tamaño no debe ser ni muy grande ni muy pequeño. Deben ser genes que a lo largo de la evolución hallan experimentado cambios. De todos los genes posiles, se tiliza el RNAr 16S en procariotas y el RNAr 18S en eucariotas. Ribosomas 70S procariotas. En el árbol universal filogenético tenemos 3 ramas las cuales se llaman dominio. Tenemos el dominio bacteria, archaea y eukarya, los cuales parten del mismo antecesor. El dominio Archaea está más próximo a Eukarya pero sin embargo Archaea es procariota y Eukarya eucariota. Con respecto a la diferencia de tamaña las eucariotas son de mayor tamaño que los procariotas pero siempre hay excepciones. Hay procariotas de gran tamaño.

Mientras mayor sea la relación superficie volumen, mayor será la velocidad para el intercambio de nutrientes, salida de desechos, tienen mayor velocidad para reproducirse y se adaptan mejor al medio. TIPOS DE ORGANIZACIÓN CELULAR: EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS. Hay estructuras que pueden estar presentes en eucariotas y procariotas pero con distinta estructura y composición.

CITOPLASMA EN EUCARIOTAS Y BACTERIAS.

CUERPOS DE INCLUSIÓN (O INCLUSIONES CITOPLASMÁTICAS).

Cianoficina – Solo descrito en cianobacterias, es un polipéptido de Arginina y Aspártico en la mismo proporción y no se sintetiza en el ribosoma. Carboxisomas – Son poliedros de unos 100 nm de diámetro, tienen función de reserva en forma cristalizada de la principal enzima del ciclo de Calvin: ribulosa 1-5-bifosfato carboxilasa y se encuentra en algunos procariotas fotoautótrofos obligados, como cianobacterias. Gránulos de polifosfato - Es un polímero lineal de ortofosfatos unidos por enlaces éster. Tienen longitud varibale y su función es reserva de fosfato para la síntesis de ácidos nucleicos, lípidos y ATP en algunos casos. Vacuolas de gas – Se encuentran en cianobacterias y algunas bacterias rojas y verdes planctónicas. Son agregados de Vesículas de Gas. Las vesículas de gas son estructuras en forma de cilindro bicónico, rígidas y huecas rodeadas por una envuelta proteica permeable a gases pero no a agua o solutos.

Gránulos de azufre – Se encuentra en bacterias rojas del S y quimiolitótrofas del S. Son reservas de S reducido como donador de electrones en la fase luminosa de la fotosíntesis anoxigéncia, o como fuente de energía para bacterias quimiolitótrofas del S. Magnetosomas – Se encuentra en bacterias acuáticas. Es hierro en forma de magnetita y su forma varía de una especie a otra. Se disponen en cadenas en el interior celular. CITOESQUELETO. Es un complejo sistema tridimensional de fibras proteicas. Sus funciones son:

• Determina forma y tamaño celular.
• Mantiene la organización celular.
• Interviene en la división celular.
• Posicona orgánulos.
• Dirige el tráfico intracelular de vesículas y orgánulos. CITOESQUELETO EN PROCARIOTAS. Proteína FtsZ: Es la proteina implicada en la división celular. Aparece en los dominios Bacteria y Archaea.

1. Tras la replicación del genoma, moléculas de FtsZ polimerizan formándose el anillo FtsZ, que marca el lugar de división celular.
2. Posteriormente en esta zona aparecen otras proteinas Fts y proteínas implicadas en la síntesis de peptidoglicano.
3. Cuando ocurre la constricción, el anillo de FtsZ se despolimeriza, formándose el septo. ORGÁNULOS RODEADOS DE MEMBRANA DE EUCARIOTAS.

TIPOS DE ORGANIZACIÓN CELULAR: EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS.

CARACTERÍSTICAS DISTINTIVAS DOMINIOS BACTERIA – ARCHAEA.

LECCIÓN 3.- DIVERSIDAD EN EL DOMINIO BACTERIA Y EN EL DOMINIO ARCHEA.

1. DOMINIO BACTERIA.

Las bacterias son clasificadas en Gram Positiva y Gram negativa. Estas bacterias son linajes evolutivos distintos, siendo mucho más amplio el grupo de las Gram negativas. El tamaña de las bacterias varían entre 0'2 nm y 720 nm. Cuanto mayor sea el tamaño de la célula hace que halla una mayor velocidad de entrada y salida de los nutrientes, es decir, condiciona algunas de sus propiedades biológicas.

Las bacterias pueden tener distintas formas: Dentro de las bacterias con apéndices nos podemos encontrar dos tipos: Celulares o prostecas y acelulares o pedúnculos. Las celulares son evaginaciones del citoplasma celular y las acelulares tienen una especie de cola pero no tienen citoplasma. Las funciones de las celulares son: Unirse al sustrato, multiplicación mediante gemación, a partir de un cuerpo o por hijas y Aumento de la superficie. Las funciones de los péndulos son adhesión a un sustrato. Las funciones de la PARED CELULAR son: Dar forma y proteger, proteger frente a sustancias tóxicas, lugar de acción de diversos antibióticos y en muchos patógenos tienen elementos que contribuyen a la patogenicidad. Hay bacterias que no poseen pared celular y son denominadas micoplasmas las cuales poseen membranas plasmáticas con esteroles y carotenoides, pleoformismo y presentan elasticidad. Para saber si una bacteria es Gram positiva o Gram negativa se realiza la Tinción de Gram. Primero se tiñen con colorante violeta y luego lo lavamos con abundante agua. Después le añadimos lugol para favorecer la retención del colorante y añadimos alcohol. Por ultimo añadimos safranina. La Gram positiva degrada el alcohol y no coge la safranina por lo que su color es violeta. La Gram negativa penetra el alcohol y el segundo colorante por lo que coge el color de la safranina, rojo. PARED CELULAR DE LA GRAM NEGATIVA: Solo el 10% de la pared es peptidoglicano (PG). El PG tiene menos enlaces intercatenarios y posee una membrana externa. El periplasma es un material gelatinoso situado entre la membrana externa y el citoplasma y que contiene proteínas de la captación e hidrólisis de nutrientes, enzimas de síntesis de peptidoglicano y enzimas detoxificantes.

DIVERSIDAD EN CICLOS DE VIDA: FISIÓN BINARIA-GEMACIÓN.

1.- La fisión binaria es la forma de multiplicación más frecuente entre las bacterias y consiste en la formación de dos células idénticas a partir de una única célula. 2.- La gemación se produce en algunas bacterias Gram-negativas y es la formación de una célula de menor tamaño que la célula madre (yema) que debe sufrir un proceso de maduración. Hay dos tipos de gemación: A partir del cuerpo celular o por hifas. Algunas bacterias se multiplican por mecanismos distintos, como la fusión múltiple, o presentan ciclos de vida complejos, mixobacterias las cuales son muy comunes en el suelo y tienen un comportamiento microdepredador.

2. DOMINIO ARCHAEA.

En este dominio hay dos grandes phyla, el Phylum Euryarchaeota y el Phylum Crenarchaeota, aunque existe un tercer grupo sin categoría taxonómica llamado Korarchaeota. En general este dominio: Ausencia de peptidoglicano, suelen aparecer en ambientes extremos, algunos tienen esteroles en la membrana, contienen lípidos de membrana distintos a los de las bacterias y eucariotas incluyendo la presencia de enlaces éter en lugar de éster y en general es un grupo muy diverso en cuento a tipo de multiplicación, tipo nutricional, requerimientos de O2 y morfología. PHYLUM EURYARCHAEOTA. 1.- METANÓGENOS. Estos organismos son anaerobias estrictas. Generan metano y son los únicos que tienen esta capacidad. Pueden ser autótrofos o heterótrofos. - CH4- - CO2 + H2O / CH3 – COO. Las condiciones perfectas para su crecimiento son lugares en ausencia de oxígeno y presencia de aquellos compuestos necesarios para producir metano. Los hábitats de los metanógenos son: Sedimentos tóxicos, rumen, fuentes geotermales (los termófilos) y algunos protozoos anaerobios. 2.- ARQUEAS HALÓFILAS ESTRICTAS. Requieren ambientes con altas concentraciones de sal para su crecimiento, al menos 9% de ClNa. Generalmente son halófilos extremos y halófilos estrictos. Son aerobios estrictos y suelen tener pigmentos de tipo carotenoide. En salinas y lagos salinos los podemos encontrar ya que tienen sal en saturación. Sus componentes celulares deben estar adaptados para vivir en grandes concentraciones de sal. 3.- ARQUEAS REDUCTORAS DE SULFATO. Son hipertermófilos, reducen el sulfato y producen pequeñas cantidades de CH4. Requieren altas temperaturas y una fuente de azufre.

4.- TERMOCOCOS.

Son hipertermófilos, anaerobios estrictos, metabolizadores de S y quimiorganótrofos. 5.- TERMOPLASTAS. Carecen de pared celular. Contienen membranas plasmáticas estabilizadas con tetraéteres de glicerol y monocapas lipídicas cuyo objetivo es aumentar la estabilidad. La membrana plasmática es más resistente ya que carecen de pared celular. Rango de pH = 0'06 – 4 y pH óptimo= 0'7 por lo que el pH es muy bajo. PHYLUM CRENARCHAEOTA. Son organismos termófilos o hipertermófilos obligados, la mayoría no se desarrollan a temperaturas inferiores a 70 ºC. Habitualmente son anaerobios estrictos. Se desarrollan en ausencia de O2, con concentraciones altas de S y con pH bajo. Existe un grupo descubierto recientemente de psicrófilos marinos, los cuales forman parte del plancton a profundidad media (10e4 células/ml), viven en aguas muy frías y estan presentes en todos los mares del mundo. Los termófilos y los hipertermófilos habitan en hábitats terrestres y oceánicos y los psicrófilos en hábitats oceánicos. PHYLUM KORARCHAEOTA. Son organismos que han sido descubiertos en un manantial caliente de Yellowstone (estanque Obsidiana). No tienen una categoría taxonómica oficial. No se han podido aislar en cultivos puros por lo que se a hecho un enriquecimiento. Se ha cogido una muestra baja en nutrientes y a permanecido 4 años en el laboratorio, la muestra se ha ido enriqueciendo. Son organismos hipertermófilos.

LECCIÓN 4.- ENTIDADES ACELULARES: VIRUS Y OTROS AGENTES ACELULARES.

Los virus son agentes infecciosos acelulares de muy pequeño tamaño, por lo que se miden en nanómetros, que presentan un solo tipo de ácido nucleico (ADN o ARN) y proteínas y que se replican en el interior de una célula viva. Son parasitismos estrictos y a nivel genético. Requieren de la maquinaria de una célula para multiplicar su genoma y formar sus proteínas. El material genético puede estar entero o en varios fragmentos. El virus de la gripe está compuesto por 8 fragmentos, debido a esto cada año es distinto por lo que las vacunas son diferentes. Diferencia entre virus y viron: Cuando hablamos de virus hacemos referencia tanto a la fase extracelular como a la intracelular. Al hablar de viron solo hacemos referencia a la fase extracelular. Composición de los viriones: Los viriones se componen de un material genético que puede estar segmentado o no y de proteínas, los cuales forman la nucleocápside que esta presente en todos los viriones. Hay algunos virus que son llamados envueltos y son los que poseen la envuelta lipídica. Los que carecen de esta son denominados desnudos. ARNmc (+) - Genoma y ARNm. ARNmc (-) - Genoma y NO ARNm. Funciones de la cápside: Protección del ácido nucleico vírico, presenta estructuras de unión a receptores de la célula hospedadora y desencadenan respuesta inmune.

CICLO LISOGÉNICO:

VIRUS ANIMALES. MECANISMOS DE PENETRACIÓN.

1.- COALESCENCIA.

Este mecanismo consiste en la fusión de las membranas y solo es posible en los virus envueltos. Los virus envueltos fusionan el peplos y la membrana celular, liberándose la nucleoproteína en el citoplasma. En este proceso el virus entra en una célula que se pueda replicar. La envoltura del virus se funde en la membrana por lo que la cápside se encontrará en el citoplasma y mediante fagocitosis, el material genético se liberará de la cápside. 2.- VIROPEXIS. Se da en los dos tipos de virus pero está mas estudiado en los virus envueltos. Este mecanismo consiste en la unión de receptores víricos y celulares y la posterior formación de una vesícula endocítica (endosoma). En este proceso los receptores víricos se unen con las células, formando un endosoma. La cápside se encarga de salir, y a su vez saldrá el material genético de él al citoplasma. En la gemación a través de la membrana plasmática, el virus modifica la membrana y la empuja. OTROS AGENTES ACELULARES.

• Satélites. Son pequeñas moléculas de ARNmc dependientes para su multiplicación de la presencia de un virus auxiliar, es decir, Cuando entra en una célula por si mismo no puede multiplicarse, le hace falta una enzima. Para ello ha tenido que estar infectada por un virus para que tenga esa enzima. Normalmente codifican sus propias proteínas de la cápside, pero si no es así se llaman Virusoides.
• Viroides. Son moléculas muy pequeñas de ARNmc (son solo ácidos nucleicos). No codifican proteínas y son patógenos de plantas. La replicación en el núcleo es por la ARN polimerasa II celular.
• Priones. Son agentes infecciosos por naturaleza proteica. No desencadenan respuesta inmunitaria. Son resistentes al calor. Se acumulan en las neuronas por lo que producen enfermedades nerviosas. Son sólo proteínas, no hay ácidos nucleicos. El cuerpo no la reconoce como extraña. Tienen la capacidad de cambiar las hormonas por un prión. Si cambiamos un solo aminoácido, se transforma en otra con una estructura diferente, el prión, alterada y mutada.

LECCIÓN 5.- EUKARIA.

Eukaria contiene el mayor rango de formas de vida. La distribución de eukaria es en el plancton (viven en suspensión en el agua), bentos (fondos ecosistemas acuáticos) y edafon (comunidad que habita los suelos). NUTRICIÓN: No tienen tubo digestivo. Autótrofos – Fotosíntesis. Heterótrofos – Ingensión (fagótrofos) ó absorción osmótica (osmótrofos). Mixótrofos – Son tanto autótrofos como heterótrofos. MORFOLOGÍA: Osmoregulación: Mantienen homeostasis mediante vacuolas contráctiles que bombean exceso de agua (la mayoría pero no todos). Forman quistes cuando el agua es escasa para protegerse. REPRODUCCIÓN: Asexual o sexual, con gametos y cigotos. No tienen embrión. Las algas pluricelulares presentan a menudo alternancia de generaciones. Estos microorganismos se dividen en dos grandes grupos, hongos y protistas los cuales se diferencian en la pared celular y su composición. Los hongos son eucariotas con pared celular rígida con quitina y/o celulosa y los protistas son protozoos, hongos mucosos y formas móviles de algas. 1.- HONGOS. Los hongos necesitan materia orgánica en descomposición y humedad. Contribuyen a la mineralización del carbono orgánico. Crecen en hábitats extremos con bajos pH o temperaturas entorno a 62 ºC. Son contaminantes de los alimentos. Gran número de hongos son patógenos de animales y plantas lo que es el principal problema en la agricultura. Diversidad – Los hongos patógenos. La diversidad es muy grande y es continua desde que existen. Conceptos - Poseen pared celular y esporas y son un grupo filogenéticamente coherente. 1.- Levaduras. 2.- Hongos filamentosos. 3.- Setas. Existen principalmente dos tipos de morfología microscópicas: 1.- Levadura. Unicelular, ovoideredonda, reproducción asexual (gemación o división transversal) o sexual (esporas). Exclusivo en levaduras – Pseudohifas, se dan cuando la célula madre va a separarse en dos hijas pero no se llega a separar. 2.- Filamentosos. Pluricelular, filamentos largos y mohos. Forman marañas de hifas, micela, micelio. Hay algunos dimórficas. Contienen pared celular y cicatrices polares por donde se produce la gemación. Ciclo: diploide – meiosis – esporas – gemación – haploide – fusión – fusión núcleo – diploide.

Características básicas: · Son eucariotas sencillos · Casi siempre son unicelulares, aunque pueden formar colonias. · Su estructura celular eucaristía es compartida con animales, plantas y hongos. Protozoos, hongos mucosos y algas. Generalidades: Protista · Tienen un tamaño variable, desde protozoos unicelulares hasta algas pardas gigantes. · Pueden ser autógrafos o heterótrofos. · La mayoría son acuáticos y viven en el océano o en cuerpos de agua dulce (plancton) · Reproducción sexual o asexual. 3.1.- PROTOZOOS. Es un ser vivo unicelular que pertenece a la familia de los protistas. Importancia: Son heterótrofos; se alimentan de bacterias y otros protistas. Son eslabones fundamentales de las cadenas traficas del suelo y del agua y participan en el reciclado de nutrientes. También limitan la población de bacterias. A su vez sirven de alimento a organismos mayores. Algunos causan enfermedades como la malaria, la disentería, la enfermedad del sueño.. No todos son patógenos pero los principales que se conocen si. Ejm: toxoplasma, no es demasiado agresivo, pero en mujeres embarazadas son peligrosos los anticuerpos contra ellos que pueden afectar al feto. (No entra la clasificación de los protistas) El termino ‘proto’ significa primario/primitivo, y ‘zoo’, animal. Clasificación según su movilidad: 1) Por cilios 2) Por pseudópodos 3) Por flagelos. Géneros clave:

1. Amoeba Especie: Amoeba proteus Caracteristicas: · Acuáticos (se desplazan por la superficie de, por ejemplo, rocas que se encuentren bajo el agua. No son nadadores) citoplasma claro (transparente en el microscopio), forma irregular. · Movimientos por lóbulos del citoplasma o pseudopodos (falsos pies) · Membrana celular elástica · Citoplasma: ectoplasma (zona fluida) y endoplasma (zona más densa, mantiene a los orgánulos en el centro de la célula) · Nucleo. Vacuola contráctil (llena de agua que va liberar para contrarrestar el equilibrio osmótico del medio) Vacuo fagocítica (resultado de la fagocitar) Multiplicación ameba: Medio liquido y sin estrés (ambiente favorable): fisión binaria, mitosis. Ambiente no favorable: retrae sus pseudópodos y forma una pared celular (sin quitan ni celulosa) la cual genera un quiste, dentro del cual la ameba empieza a dividirse por mitosis, conteniendo miles de amebas en su interior. Movimiento: Se mueve por pseudópodos. Contienen unos microtúbulos que sitúan en el extremo de la ameba y polimerizan, alargando así la ameba. No se van arrastrando, si no que se van apoyándose en ciertos puntos, como si ‘andara’. Contiene muchos granos de glucógeno.

Nutrición: Se alimentan por fagocitosis; ‘amebastomas’, a modo de boca, lugar por el que fagocitan las amebas.

2. Paramecium Especie: Paramecium caudatum · Es acuático. Se mueve por cilios, de mayor tamaño que otros protozoos. · Película, cilios, ectoplasma, endoplasma, vacuola alimenticia, vacuola contractil. · Micronúcleo (intercambiable durante la conjugación) · Macronúcleo (controla las funciones diarias) · Canal oral: citostoma, citofaringe (‘protoboca’) en un lado de la célula para tomar alimentos. Citoprocto o poro anal. Esto es lo más parecido a una boca y a una defecación. Alimentación: El canal oral siempre permanece en el mismo lugar, procurando que todo lo que se encuentre cerca cuando se mueve entre dentro. Una vez dentro, el alimento pasa por la citofaringe, se forma la vacuola alimenticia y más tarde será expulsado por el poro anal. Movimiento: Se mueve por cilios, los cuales cubren todo su cuerpo, sin ellos no puede ni moverse ni alimentarse. Importancia: Se alimenta de bacteria, al igual que los protozoos, ayuda a controlar la cantidad de bacterias. Pueden establecer relaciones simpáticas con algunas algas (solo algunos, no todos) Tienen atracción por hábitats ácidos. Son fundamentales en las cadenas tróficas, sirviendo de alimento para muchos animales. Reproducción: Se reproducen por fisión binaria (mitosis). También podemos encontrar a dos paramecios unidos, realizando el proceso de conjugación. Intercambian el material genético de los micronúcleos por el canal oral. Consideramos esto como algo parecido a la reproducción sexual aunque no se considera como tal. No intervienen los macronúcleos.
3. Trypanosoma Especie: Flagelados, absorbe nutrientes por difusión a través de la membrana plasmática, sobreviven en materia orgánica en descomposión o son parásitos (Trichonympha en el intestino de termitas (para degradar la madera) o Trypanosoma parásito humano. Característica: Un solo flagelo (libre solo hay una parte, la mayor parte se encuentra adherido en la membrana desde el cuerpo vasal del mismo flagelo hasta el final. Avanza hacia la punta del flagelo, girando.) y una mitocondria (muy grande, que recorre toda la célula) en la que se puede apreciar el quinetoplasto (adn echo un glomérulo dentro de la mitocondria). Esquema del trypanosoma. Cuenta con un citostoma (por lo que se sabe de las ultimas investigaciones aunque no se ha concretado su función) y con endoplasma/ectoplasma. Ecología: es un parásito unicelular con un complejo ciclo de vida con diferentes formas. Fases: Amastigote (mini-flagelo), promastigote (flagelo clásico), epimastigote (flagelo adherido a la membrana) y tripomastigote (en la que causa enfermedad en los seres humanos). Ejm: Trypanosoma brucei (con su movimiento en forma de sacacorchos penetra en los tejidos y órganos del cuerpo) causa la enfermedad del sueño. Aunque utilice por ejemplo la mosca tse-tse como vector, no infecta al insecto. Ataca a distintos órganos, como los pulmones, pero sobre todo a los glóbulos rojos afectando a la cantidad de oxígeno que llega al resto del cuerpo. Cambia continuamente de antígeno de membrana, por lo que el cuerpo no puede combatirlo con