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Sobre las bacterias y bacteriófagos, su crecimiento, mutaciones y recombinación genética. Además, se detalla el proceso de transducción bacteriana, incluyendo experimentos clave como el de lederberg-zinder. Se mencionan diferentes tipos de bacteriófagos y su papel en la transferencia de genes entre bacterias.
Tipo: Apuntes
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Hipótesis adaptativa: Mutaciones espontáneas: Prueba de fluctuación Con una selección diseñada cuidadosamente se puede aislar una mutación para cada casi cualquier característica que se desee. Además, son haploides, por lo que todas las mutaciones son dominantes Medio mínimo: fuente de carbono (lactosa, glucosa) e iones inorgánicos Para crecer en este medio las bacterias han de ser prototrofas (WT), es decir, capaces de sintetizar todos los componentes orgánicos esenciales. Las auxótrofas, por mutación, pierden la capacidad para sintetizar uno o más componentes orgánicos. Medio mínimo: medio ampliamente suplementado
109 cel/mL X 2/20 min
For example, let’s assume that the three petri dishes in Figure 6–2 represent dilutions of the liquid culture by 10-3, 10-4, and 10-5 (from left to right).* We need only select the dish in which the number of colonies can be counted accurately. Because each colony presumably arose from a single bacterium, the number of colonies times the dilution factor represents the number of bacteria in each milliliter (mL) of the initial inoculum before it was diluted. In Figure 6–2, the rightmost dish contains 12 colonies. The dilution factor for a 10-5 dilution is 105. Therefore, the initial number of bacteria was 12 * 105 per mL.
Necesidad de contacto físico entre las bacterias
Ej pg 162
Análisis de calvas: estimación de la densidad de fagos en el cultivo Densidad inicial de fagos= calvas x factor de dilución Profago: ADN vírico integrado en el cromosoma Fago atenuado: pueden lisar la célula o comportarse como profagos.
1 The FA was produced by the LA-2 cells only when they were grown in association with LA- cells. If LA-2 cellswere grown independently in a culture medium that was later added to LA- cells, recombination did not occur. Therefore, the LA-22 cells played some role in the production of FA by LA-2 cells but did so only when the two strains were sharing a common growth medium.
2. The addition of DNase, which enzymatically digests DNA, did not render the FA ineffective. Therefore, the FA is not exogenous DNA, ruling out transformation. 3. The FA could not pass across the filter of the Davis U-tube when the pore size was reduced below the size of bacteriophages. Experimento de Lederberg-Zinder FA: agente filtrable
Transducción en fagos: E. coli : Fago T B subtilis : SPO Pseudomonas aeruginosa : F