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Cáncer de tiroides y nodulo tiroideo, Resúmenes de Endocrinología

cancer de tiorides y nodulo tiroideo

Tipo: Resúmenes

2022/2023

A la venta desde 01/07/2026

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ENDOCRINOLOGÍA | Sebastián Góngora Valencia 7°A
———————CÁNCER DE TIROIDES———————
La tiroides de forma natural suelen tener pequeños nódulos, sin embargo si estos nódulos resultan sospechosos deben ser estudiados.
La presencia de un ndulo se puede correlacionar con cncer de tiroides.
Es la neoplasia maligna ms comn en endocrinologa y el 11° cáncer más común en USA.
Entre todos los cnceres ocupa el dcimo lug ar.
La incidencia ha aumentado en las ltimas dcadas, probablemente por mejor deteccin gracias a los nuevos equipos y
pruebas d e funci n.
Es ms frecuente en la mujer,
o Pero cuando s e presenta en el hombre suele ser ms agresivo.
Se ha asociado a radiacin.
o Factor de riesgo importante más que nada en la niñez, esto se ve en especial en niños con otros tipos de cáncer que deben recibir
radiación como parte del tratamiento.
FACTORES DE RIESGO
La exposición a la radiación en la infancia aumenta significativamente el riesgo de desarrollar cáncer de tiroides y otra
anomalías de la glándula tiroides.
Las neoplasias tiroideas pueden manifestarse tan pronto como 5 años o hasta 20 años después de la radioterapia.
Además la exposición a la lluvia nuclear se ha asociado con un alto riesgo de esta neoplasia.
Los siguientes también son factores de riesgo conocidos para el cáncer de tiroides:
o Edad de 25 a 65 años .
o Sexo femenino.
o Baja ingesta de yodo en la dieta.
o Antecedentes familiares de enfermedad tiroidea.
o Carcinoma tiroideo medular, solo o en asociación con cáncer de tiroides medular familiar (FMTC) o con neoplasia
endocrina múltiple tipo 2 (MEN2).
o Historia de bocio.
o Raza asi ática.
TIPOS DE CÁNCER
Orden de frecuencia epidemiológica (también es el orden de agresividad de menos a más):
o Papilar (el menos agresivo y el más frecuente).
o Folicular.
Papilar y folicular son diferenciados.
o Medular: (Carcinoma de células C).
Provienen de células productoras de calcitonina (células neuroendocrinas).
MEN2 (neoplasias endocrinas múltiples tipo 2) y FMTC (cáncer de tiroides medular familiar).
o Anaplásico (el más agresivo y el menos frecuente).
La frecuencia es inversamente proporcional a la agresividad.
PRESENTACIÓN
Se detecta con la presencia de una nodulación.
o Una bola diferente a la textura normal (pétrea).
o Como una canica ch ica (al inicio).
o El cáncer maligno es pétreo (duro e irregular).
El cáncer Benigno es redondo y liso.
Comúnmente se presenta como un nódulo tiroideo solitario, indoloro y no funcional.
o Frío No funcional gammagraficamente.
Con consistencia irregular y no es funcional (se observa como un vacío en la gammagrafía).
o Si es multinodular hay mayor probabilidad de benignidad pero no es regla.
o Algunas veces se presenta con ganglios crecidos en el cuello.
Los pacientes o los médicos descubren los nódulos en una palpación rutinaria de cuello.
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———————CÁNCER DE TIROIDES———————

La tiroides de forma natural suelen tener pequeños nódulos, sin embargo si estos nódulos resultan sospechosos deben ser estud iados.

  • La presencia de un n ódulo se puede correlacionar con cá ncer de tiroides.
  • Es la neoplasia maligna má s comú n en endocrinologí a y el 11° cáncer más común en USA.
  • Entre todos los cá nceres ocupa el dé cimo lugar.
  • La incidencia ha aumentado en las últimas dé cadas, probablemente por mejor detecció n gracias a los nuevos equipos y pruebas de funció n.
  • Es má s frecuente en la mujer , o Pero cuando se presenta en el hombre suele ser má s agresivo.
  • Se ha asociado a radiació n. o Factor de riesgo importante más que nada en la niñez, esto se ve en especial en niños con otros tipos de cáncer que deben recibir radiación como parte del tratamiento.

FACTORES DE RIESGO

  • La exposición a la radiación en la infancia aumenta significativamente el riesgo de desarrollar cáncer de tiroides y otra anomalías de la glándula tiroides.
  • Las neoplasias tiroideas pueden manifestarse tan pronto como 5 años o hasta 20 años después de la radioterapia.
  • Además la exposición a la lluvia nuclear se ha asociado con un alto riesgo de esta neoplasia.
  • Los siguientes también son factores de riesgo conocidos para el cáncer de tiroides: o Edad de 25 a 65 años. o Sexo femenino. o Baja ingesta de yodo en la dieta. o Antecedentes familiares de enfermedad tiroidea. o Carcinoma tiroideo medular, solo o en asociación con cáncer de tiroides medular familiar (FMTC) o con neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN2). o Historia de bocio. o Raza asiática.

TIPOS DE CÁNCER

  • Orden de frecuencia epidemiológica (también es el orden de agresividad de menos a más): o Papilar (el menos agresivo y el más frecuente). o Folicular. ▪ Papilar y folicular son diferenciados. o Medular : (Carcinoma de células C). ▪ Provienen de células productoras de calcitonina (células neuroendocrinas). ▪ MEN2 (neoplasias endocrinas múltiples tipo 2) y FMTC (cáncer de tiroides medular familiar). o Anaplásico (el más agresivo y el menos frecuente).
  • La frecuencia es inversamente proporcional a la agresividad.

PRESENTACIÓN

  • Se detecta con la presencia de una nodulación. o Una bola diferente a la textura normal (pétrea). o Como una canica chica (al inicio). o El cáncer maligno es pétreo (duro e irregular). ▪ El cáncer Benigno es redondo y liso.
  • Comúnmente se presenta como un nódulo tiroideo solitario , indoloro y no funcional. o Frío ➔ No funcional gammagraficamente.
  • Con consistencia irregular y no es funcional (se observa como un vacío en la gammagrafía). o Si es multinodular hay mayor probabilidad de benignidad pero no es regla. o Algunas veces se presenta con ganglios crecidos en el cuello.
  • Los pacientes o los médicos descubren los nódulos en una palpación rutinaria de cuello.
  • Si los vasos sangu íneos está n dentro del nó dulo sugiere malignidad, mientras que si los vasos está n fuera del nó dulo hay má s probabilidad de que sea benigno. ULTRASONIDO
  • Aunque la incidencia global en un nódulo frío (no necesariamente cancer) es del 12 al 15% , es mayor en personas menores de 40 años y en individuos cuyos estudios ecográficos preoperatorios, muestran la presencia de calcificaciones (en el USG). o Solo se ven en el USG y sugieren malignidad (Actualmente es más valioso el USG que el gammagrama).

CARACTERÍSTICAS ASOCIADAS CON MALIGNIDAD en los nódulos tiroideos, incluyen lo siguiente :

  • Nódulos solitarios : la enfermedad maligna es más común en personas mayores de 60 años y en menores de 30 años. o En niños, el riesgo de malignidad es alta.
  • Crecimiento nodular.
  • Nódulos duros y fijos. o El nódulo bailarín (que se mueve mucho) suele ser benigno. o Un nódulo fijo suele ser maligno.
  • Crecimiento rápido.
  • Masa indolora (Por lo general) el inicio repentino del dolor se asocia con mayor frecuencia a una enfermedad benigna (tiroiditis). (Ej. Hemorragia en un quiste benigno, tiroiditis viral subaguda).
  • Ronquera persistente u otros cambios de voz. o Indica infiltración del tumor y compresión de nervios laríngeos.
  • Tos persistente. o Crecimiento o infiltración.
  • Disfagia. o El crecimiento comprime el esófago. EJEMPLO Las imágenes muestran un nódulo “frío” del lóbulo izquierdo en un escáner de captación tiroidea. Las biopsia de PAAF debe considerarse a la luz de la sospecha clínica de una neoplasia maligna. No necesariamente es cáncer pero es muy probable. ELABORACIÓN (WORK UP) La evaluaci ón del l óbulo tiroideo solitario implica diferenciar la enfermedad maligna de la benigna, por lo tanto, determinar, si los pacientes requieren intervenció n, o pueden ser controlados Se recomienda para el estudio de un n ódulo sospechoso :
  • Un historial mé dico detallado , incluida cualquier exposició n previa a radiació n e historial mé dico familiar relevante incluyendo cualquier tipo de cáncer y cualquier enfermedad tiroidea, si está disponible.
  • Examen fí sico exhaustivo, que incluya cabeza y cuello (especialmente la glá ndula tiroides y los tejidos blandos del cuello), así como laringoscop ía. o No solo explorar tiroides, sino también ganglios.
  • Estudios de laboratorio: o Perfil tiroideo, nos indica la funcionalidad de la glándula. o Elevación de TSH nos podría indicar mayor riesgo de cáncer.
  • Estudios de imá genes: o Elección: Ultrasonido (sin radiación, menos invasivo). o Puede complementarse con gammagrama pero no es necesario. o Indican aspectos anatómicos.
  • Biopsia por aspiració n con aguja fina (FNA o BAAF): o En realidad NO es una biopsia es una citología. o En una biopsia es una rebanada (preservación de la arquitectura de la glándula). o Citología: Introducimos aguja y tomamos muestra de células, de manera que no se respeta la arquitectura de la glándula, se fija en alcohol y se observa.

ESTUDIOS DE LABORATORIO

CONCENTRACIÓN SÉRICA DE TSH (Hormona Estimulante de Tiroides)

NIVELES DE CALCITONINA (Estimulada por calcitonina/pentagastrina)

  • Niveles de calcitonina s érica , estimulada por calcitonina/pentagastrina. Los niveles elevados son altamente sugestivos para el carcinoma medular de tiroides, estas mediciones se pueden utilizar en la monitorizaci ón post-tratamiento de la enfermedad recurrente. o La calcitonina se pide casi siempre cuando hay antecedentes familiares de cáncer medular o evidencia histológica de tipo medular.

ENSAYO DE REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR)

  • Para detectar mutaciones en la lí nea germinal en el protooncog én RET. Puede ayudar al diagnó stico de FMTC así como a los s índromes MEN2.

NIVELES DE TIROGLOBULINA POSTOPERATORIA

  • Los niveles elevados son un indicador fuerte de recidiva tumoral en pacientes con cá ncer diferenciado de tiroides, estos hallazgos son má s sensibles en presencia de hipotiroidismo y niveles elevados de TSH. Para el monitoreo a largo plazo se deben obtener mediciones de tiroglobulina y anticuerpos antitiroglobulinas.

PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR

  • Se pueden usar para la detecció n/identificació n de mutaciones gen éticas especí ficas, como RET, PTC, BRAF y V600E, entre otras.
  • Estas mutaciones pueden ocurrir en tumores papilares o foliculares. o Para determinar la agresividad, sobre todo en casos de recidiva.

ESTUDIOS DE RECONOCIMIENTO DE PATRONES MOLECULARES con Clasificadores Moleculares

  • Pueden guiar decisiones de tratamiento cuando los hallazgos de BAAF son indeterminados. CARCINOMA PAPILAR DE TIROIDES
  • Se llama papilar por las características patologías.
  • Es el tipo MÁS común de cáncer de tiroides (60-75%).
  • Bajo microscopía ó ptica los carcinomas papilares de tiroides tienen inclusiones nucleares características del “ Ojo de Annie huérfana ” (Núcleos con tinción uniforme que parecen vacías). Que son útiles para identificar la variante folicular de los carcinomas papilares de tiroides y los cuerpos de psammoma.
  • Los cánceres papilares de tiroides son tumores de crecimiento lento , las células crecen estimuladas por TSH. Producen T (tiroxina) y las células foliculares son productoras de globulina. o Los pacientes mueren de otra cosa a menos que no haya tratamiento.
  • Con frecuencia son multifocales y captan el yodo.
  • La diseminación linfática es más común y precoz que la hematógena.
  • Es raro que pase a hueso pulmón o hígado antes de causar crecimiento palpable en ganglios del cuello. CARCINOMA FOLICULAR DE TIROIDES
  • Es la segunda neoplasia maligna más común en tiroides y representa una mayor proporción de cánceres tiroideos en regiones donde el consumo de yodo en la dieta es bajo.
  • Al igual que las neoplasias papilares los carcinomas foliculares surgen de las células foliculares.
  • Las células neoplásicas también son sensibles a TSH, toman Yodo y producen tiroglobulina. o Se considera diferenciado. o El marcador tumoral para el cáncer papilar y folicular es la tiroglobulina.
  • Respetan mayormente la anatomía normal ← dificulta su diagnostico mediante BAAF: o No es posible diferenciarlo de un adenoma mediante BAAF. o Se reporta como tumor (no se dice ni benigno y maligno). o La malignidad está dada únicamente mediante invasión vascular.
  • Tiene una mayor invasión a vasos sanguíneos: o Esto es lo que se utiliza para decir si es cáncer o no. o A pesar de la invasión sigue teniendo medio buen pronóstico.
  • Las células neoplásicas también son sensibles a TSH, toman Iodo y producen tiroglobulina.
  • Esta característica ayuda a las intervenciones de diagnóstico y terapéuticas.
  • Histológicamente las células pueden tener un patrón de crecimiento sólido, trabecular o microfolicular.
  • El Carcinoma Folicular del tiroides, puede parecerse al adenoma folicular tiroideo; las dos lesiones generalmente se diferencian porque el carcinoma invade la cápsula tumoral y/o los vasos sanguíneos. o Cuando hay sospecha de cáncer folicular se realiza biopsia transescicional. ▪ El patólogo esta en sala para ver los cortes apenas se tomas en Quirúrgico. CARCINOMA DE CÉLULAS DE HÜRTLE
  • Se considera un cáncer folicular ligeramente desdiferenciado. o Por lo tanto, es un poco más agresivo.
  • El carcinoma de células de Hürtle u oncocítico es una neoplasia tiroidea rara, que la OMS y el Comité Conjunto Estadounidense sobre el Cáncer (AJCC) consideran una variante del carcinoma folicular.
  • Esta Malignidad puede ser agresiva , particularmente con tumores grandes o afectación vascular en individuos mayores.
  • Histológicamente, las células de Hürtle son células foliculares grandes y poligonales, con bordes bien definidos que contienen abundante citoplasma acidófilo granular. CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDES
  • Es un tumor neuroendocrino. o Tiene un comportamiento diferente. ▪ No es sensible a ninguna de las hormonas.
  • Las neoplasias medulares surgen de las células C, parafoliculares de la glándula tiroides; estas células, derivadas de la cre sta neural producen calcitonina. o Como seguimiento se pide la calcitonina en lugar de la tiroglobulina.
  • Es identificable por BAAF.
  • Alrededor del 75- 80 % de los cánceres de tiroides medulares se producen esporádicamente y el resto pertenece a síndromes tumorales familiares o hereditarios. A diferencia de los casos esporádicos, que generalmente se manifiestan en un solo lóbulo y en personas de entre 50 y 60 años, los casos familiares comúnmente se presentan antes, con frecuencia son multifocales.
  • Las metástasis ocurren por vía hematógena y a través del sistema linfático. o Relativamente rápida.
  • La apariencia histológica puede ser variable, adquiriendo un patrón de crecimiento, lobular o trabecular, insular o laminar, separado por un estroma fibro vascular.
  • Las células tumorales pueden ser redondas, poligonales o en forma de huso.
  • Pueden estar presentes depósitos de sustancia amiloide.
  • Se consideran de agresividad importante al no responder a quimio o tratamiento.
  • Los pacientes pueden presentar evidencia clínica medular tiroides, o pueden presentarse antes de que se desarrollen los tumores, si su familia tiene un historial conocido como FMTC.
  • El cáncer medular de tiroides también está asociado con los síndromes MEN2.
  • En pacientes pediátricos con síndrome MEN, se ofrecen pruebas de detección precoz de neoplasias medulares tiroideas y tiroidectomía profiláctica. o Si existe más de un caso dentro de la familia se hace un screening a toda la familia y de recomienda la tiroidectomía bilateral profiláctica. CARCINOMA TIROIDEO ANAPLÁSICO
  • Es raro, pero tiene el comportamiento más agresivo de todos los cánceres de tiroides, así como una de las peores tasas de supervivencia de todas las neoplasias malignas (la mortalidad se acerca al 100 %). o La muerte es en aproximadamente 6 meses.

RADIOTERAPIA POSTOPERATORIA (YODO RADIOACTIVO)

  • La radioterapia y el yodo radioactivo son diferentes.
  • Se puede considerar en pacientes seleccionados para destruir cualquier célula de cáncer de tiroides remanente. o O cuando el tumor no es resecable.
  • El yodo radiactivo (RAI), se acumula en cualquier tejido tiroideo que quede, incluidas las células residuales con enfermedad metastásica.
  • En el papilar y folicular después de la cirugía se da yodo radiactivo (dosis masiva: 100 milicuries) para quemar todo el tejido tiroideo residual y así ya no hay cáncer, además , la tiroglobulina queda en 0 entonces si regresa sabemos que hay recaída.
  • Debido a que solo el tejido tiroideo absorbe yodo, el tratamiento con RAI destruye el tejido tiroideo y las células del cáncer con un perfil aceptable de efectos secundarios.
  • Antes de administrar una dosis de tratamiento completa de RAI, se administra una pequeña dosis de prueba para determinar si el tumor absorbe yodo, y su localización.

RADIOTERAPIA DE HAZ EXTERNO (RHE)

  • Rara vez se usa para el control locorregional de la enfermedad tiroidea, aunque puede emplearse para el tratamiento sintomático de las recidivas tumorales locales.
  • EBRT no se considera terapia de primera línea, pero se puede usa en el tratamiento de carcinomas de tiroides medulares y anaplásicos.
  • No se hace, no es lo usual.

QUIMIOTERAPIA

  • Casi no se usa. o Variantes medular y anaplásico.
  • En general se considera para carcinomas de tiroides muy avanzados o para tumores que no responden a terapia con Yodo R Radioactivo.
  • La FDA ha aprobado los siguientes medicamentos de terapia inmunológica para el tratamiento del carcinoma tiroideo: o Cabozantinib. o Vandetanib. o Doxorrubicina. o Lenvatinib. o Sorafenib. NÓDULO TIROIDEO (ULTRASONOGRAFÍA) Los nódulos son alteraciones estructurales, no necesariamente cursan con alteraciones en la función tiroidea (TSH, T4 libre).

ESQUEMA DE EVALUACIÓN DEL NÓDULO TIROIDEO

  • Nódulo Tiroideo ➔ Historia clínica ➔ Determinación de TSH. o Baja ➔ Gammagrama ➔ Documentar causa de hipertiroidismo y establecer tratamiento. o Elevada ➔ USG ➔ BAFF si está indicado.
  • Evalúa el estado funcional y estructural de la glándula tiroidea al momento de la revisión clínica del paciente.

INDICACIONES

1) Determinar la causa de hipertiroidismo. o Captación alta: Hipertiroidismo por bocio tóxico difusos, nódulo tóxica, etc. o Yodo más de 35 indica hiperfunción.

  • El segundo lugar en captar el yodo son las glándulas salivales.
  • Adenoma hiperfuncionante= No se ve el otro nódulo, porque se suprime la TSH y TRH debido a la hiperfunción del nódulo tiroides.
  • Bocio tóxico difuso= Hipertiroidismo autoinmune, graves.
  • Nódulo hipocaptante: Es lo más común entre los nódulos, pero tiene mayor posibilidad de malignidad. o Si es captante ya sabes que es un adenoma tóxico que siempre es benigno.
  • Si el nódulo es captante es adenoma tóxico, que siempre es benigno.
  • Nódulo Frío: inespecífico? o El gamagrama es muy inespecífico en nódulos < 1cm.
  • Con el ultrasonido ya no necesitamos tanto del gammagrama.
  1. Captación baja : o Daño o destrucción del células foliculares (ej. tiroiditis subaguda, ingesta excesiva de yodo o de hormona tiroideas y medicamentos anti- tiroideos).
  2. Documentar la presencia de enfermedad metastásica por cáncer diferenciado de tiroides.
  3. Documentar tejido tiroideo ectópico.

ULTRASONOGRAFÍA DE TIROIDES

  • Es una técnica diagnóstica sencilla de realizar, es inicial, no necesita preparación alguna y es menos costosa que cualquier otro procedimiento de imagen.
  • Más anatómico que funcional, la gammagrafía si tiene algo de función.
  • A todo paciente con nódulos se le tiene que realizar un USG.
  • Un radiólogo debe revisar el USG.
  • Los datos más importantes: o Localización y características. o Borde. o Vasculatura. o Tamaño. o Número de lesiones. o Presencia de calcificaciones.

CONSIDERACIONES

  • 1. ¿A quién realizar ultrasonido de tiroides? o Solo aquel paciente que a la exploración física se documente una alteración en la estructura de la tiroides. Ej. nódulo tiroideo.
  • 2. ¿Quién debe realizar e interpretar el ultrasonido de tiroides? o Solo el médico debidamente entrenado en la patología tiroidea y en la evaluación de las imágenes ultrasonográficas de la tiroides.
  • 3. ¿Cuáles son los datos más importantes para evaluar el nódulo tiroideo? o Localización y características, número de lesiones, Tamaño, vascularidad, bordes, presencia de calcificaciones. CRITERIOS TI-RADS E. Hovath / EU TIRADS
  • Existen de 5 y de 10 categorías: o El criterio a partir del cual se hace una FNA depende del número de categorías.

CRITERIOS:

  • Ecogenicidad : (hipo, hiper, iso): o Un nódulo sólido hipo o isoecoico nos indica cáncer. ▪ Mientras más se confunda con el tejido sano mas malignidad. o Mientras más hipoecoico más riesgo de malignidad.
  • Calcificaciones : (micro, densa/macro, anillo): o Presencia de calcificaciones sugiere malignidad. o Mientras más se parezca el nódulo a la tiroides más posibilidad de malignidad.
  • Margen : (bien definidos-regular, irregular, infiltrativo): o Halo (margen redondeado) ➔ Benigno. o Un halo irregular y grueso indica malignidad.

CLASIFICACIÓN DE BETHESDA Clasificación más utilizada actualmente para BAAF. i. No diagnóstica o Insatisfactoria (la muestra está mala o no es suficiente). a. Quiste coloide. ii. Benigna. a. Nódulo folicular, Bocio coloide, Quiste coloide o Tiroiditis. iii. Lesión folicular indeterminada / AUS. a. Biopsia Excisional para determinar: o Invasión vascular. o Invasión extracapsular. iv. Neoplasia folicular o sospechoso N.F. a. Especificar si es de células de Hürtle. v. Sospecha de malignidad. vi. Maligno. a. Cáncer papilar, medular, anaplásico, linfomas.

  • A partir de la III, ya se requiere cirugía★
  • III y IV no es posible establecer malignidad mediante BAAF.
  • Las Células de Hürtle nos dan más posibilidad de malignidad, es un tipo de tumor folicular. ORDEN DE LAS PRUEBAS
  • Sospecha diagnóstica.
  • Examen físico donde se siente un nódulo.
  • USG ➔ Se usa TI-RADS que sugieren si es maligno o no.
  • BAAF ➔ Diagnóstico final histopatológico.