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Nódulo Tiroideo Esquema, Esquemas y mapas conceptuales de Clínica Medica

Nodulo Tiroideo esquema para seminario de integración clinica

Tipo: Esquemas y mapas conceptuales

2024/2025

Subido el 05/03/2025

AVH11
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Los nódulos tiroideos
son más comunes en
mujeres que en
hombres (4:1) y su
prevalencia aumenta
con la edad.
Más del 90% son
benignos.
Factores de riesgo:
deficiencia de yodo,
tabaquismo, obesidad
y exposición previa a
radiación
EPIDEMIOLOGÍA
NÓDULO TIROIDEO
INTRODUCCIÓN
Los nódulos tiroideos son comunes,
afectando aproximadamente al 35%
de la población durante su vida
La mayoría son benignos y se
detectan de manera incidental
mediante estudios de imagen.
Un 10% puede ser maligno, siendo el
cáncer bien diferenciado de tiroides
(CABDT) el más común, que incluye
cáncer papilar, folicular y mixto
FISIOPATOLOGÍA
Crecimiento Nodular
Ocurre por proliferación anormal
de células tiroideas debido a
estímulos genéticos o ambientales.
La deficiencia de yodo y las
enfermedades autoinmunes, como
la tiroiditis de Hashimoto, pueden
contribuir a su desarrollo
DIAGNOSTICO
Ultrasonido tiroideo:
hipoecogenicidad,
microcalcificaciones, márgenes
irregulares).
Biopsia por aspiración con aguja fina
(BAAF): recomendada en nódulos con
criterios de alto riesgo según
ultrasonido .
Gammagrafía tiroidea: útil en px. con
TSH suprimida para determinar si el
nódulo es hiperfuncionante.
Generalmente
asintomáticos.
Cuando aparecen
síntomas, incluyen:
Compresión cervical:
disfagia, disfonía
persistente, disnea.
Síntomas de
hipertiroidismo:
taquicardia, pérdida
de peso, nerviosismo.
Síntomas de
hipotiroidismo: fatiga,
aumento de peso, piel
seca.
MANIFESTACIONES CLASIFICACIÓN TRANSFORMACIÓN TRATAMIENTO TIPOS
Nódulos benignos:
adenomas, quistes
coloides.
Nódulos malignos:
carcinoma papilar,
carcinoma folicular,
carcinoma medular y
anaplásico.
Los nódulos
hiperfuncionantes
producen hormonas
tiroideas, mientras que
los nódulos hipo o
normofuncionantes no
lo hacen
Factores genéticos y
mutaciones somáticas
(como mutaciones del
gen BRAF en carcinoma
papilar) aumentan el
riesgo de
malignización.
La infiltración local o
metástasis ocurre en
etapas avanzadas del
cáncer
Nódulos malignos
(CABDT):
Tiroidectomía parcial
o total, dependiendo
del tamaño y extensión
del tumor.
Terapia con yodo
radiactivo en casos de
alto riesgo.
Nódulos
hiperfuncionantes:
Tratamiento con yodo
radiactivo o cirugía si
el tratamiento médico
no es efectivo
Benignos:
Quistes coloides.
Adenomas foliculares.
Malignos (Cáncer de
tiroides):
Carcinoma papilar (el
más frecuente, buen
pronóstico).
Carcinoma folicular
(asociado a deficiencia
de yodo).
Carcinoma medular
(relacionado con
síndromes hereditarios).
Carcinoma anaplásico.
Velasco Hernández Alejandro
E19, 2025 A, MCPE. 219522911
Sábado 15 de febrero, 2025.
Gallegos-Hernández JF. Aspectos fundamentales del nódulo tiroideo y el cáncer bien diferenciado de tiroides para los médicos general y familiar. Gac Med Mex. 2019;155:619-23.
Arias-Leal ML. Nódulo tiroideo: un enfoque integral. Rev Med Sinerg. 2022;7(5):e803. Disponible en: https://doi.org/10.31434/rms.v7i5.803
Haugen BR, Alexander EK, Bible KC, Doherty GM, Mandel SJ, Nikiforov YE, et al. 2015 American Thyroid Association management guidelines for adult patients with thyroid nodules and differentiated thyroid cancer: the American Thyroid Association guidelines task force on thyroid nodules and differentiated thyroid
cancer. Thyroid. 2016;26(1):1-133.
Granados-García M, Gallegos-Hernández JF, Gurrola-Machuca H, Flores-Hernández L, Pacheco-Bravo I, Villavicencio-Quejeiro MA, et al. Guía de manejo del nódulo tiroideo y del cáncer diferenciado de tiroides de la Sociedad Mexicana de Oncología. GAMO. 2018;17:5-31.

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Los nódulos tiroideos son más comunes en mujeres que en hombres (4:1) y su prevalencia aumenta con la edad. Más del 90% son benignos. Factores de riesgo: deficiencia de yodo, tabaquismo, obesidad y exposición previa a radiación

EPIDEMIOLOGÍA

NÓDULO TIROIDEO

INTRODUCCIÓN

Los nódulos tiroideos son comunes,

afectando aproximadamente al 35 %

de la población durante su vida

La mayoría son benignos y se

detectan de manera incidental

mediante estudios de imagen.

Un 10 % puede ser maligno, siendo el

cáncer bien diferenciado de tiroides

(CABDT) el más común, que incluye

cáncer papilar, folicular y mixto

FISIOPATOLOGÍA

Crecimiento Nodular

Ocurre por proliferación anormal

de células tiroideas debido a

estímulos genéticos o ambientales.

La deficiencia de yodo y las

enfermedades autoinmunes, como

la tiroiditis de Hashimoto, pueden

contribuir a su desarrollo

DIAGNOSTICO

Ultrasonido tiroideo:

hipoecogenicidad,

microcalcificaciones, márgenes

irregulares).

Biopsia por aspiración con aguja fina

(BAAF): recomendada en nódulos con

criterios de alto riesgo según

ultrasonido.

Gammagrafía tiroidea: útil en px. con

TSH suprimida para determinar si el

nódulo es hiperfuncionante.

Generalmente asintomáticos. Cuando aparecen síntomas, incluyen: Compresión cervical: disfagia, disfonía persistente, disnea. Síntomas de hipertiroidismo: taquicardia, pérdida de peso, nerviosismo. Síntomas de hipotiroidismo: fatiga, aumento de peso, piel seca.

MANIFESTACIONES CLASIFICACIÓN TRANSFORMACIÓN^ TRATAMIENTO^ TIPOS

Nódulos benignos: adenomas, quistes coloides. Nódulos malignos: carcinoma papilar, carcinoma folicular, carcinoma medular y anaplásico. Los nódulos hiperfuncionantes producen hormonas tiroideas, mientras que los nódulos hipo o normofuncionantes no lo hacen Factores genéticos y mutaciones somáticas (como mutaciones del gen BRAF en carcinoma papilar) aumentan el riesgo de malignización. La infiltración local o metástasis ocurre en etapas avanzadas del cáncer Nódulos malignos (CABDT): Tiroidectomía parcial o total, dependiendo del tamaño y extensión del tumor. Terapia con yodo radiactivo en casos de alto riesgo. Nódulos hiperfuncionantes: Tratamiento con yodo radiactivo o cirugía si el tratamiento médico no es efectivo Benignos: Quistes coloides. Adenomas foliculares. Malignos (Cáncer de tiroides): Carcinoma papilar (el más frecuente, buen pronóstico). Carcinoma folicular (asociado a deficiencia de yodo). Carcinoma medular (relacionado con síndromes hereditarios). Carcinoma anaplásico. Velasco Hernández Alejandro E19, 2025 A, MCPE. 219522911 Sábado 15 de febrero, 2025. Gallegos-Hernández JF. Aspectos fundamentales del nódulo tiroideo y el cáncer bien diferenciado de tiroides para los médicos general y familiar. Gac Med Mex. 2019;155:619-23. Arias-Leal ML. Nódulo tiroideo: un enfoque integral. Rev Med Sinerg. 2022;7(5):e803. Disponible en: https://doi.org/10.31434/rms.v7i5. Haugen BR, Alexander EK, Bible KC, Doherty GM, Mandel SJ, Nikiforov YE, et al. 2015 American Thyroid Association management guidelines for adult patients with thyroid nodules and differentiated thyroid cancer: the American Thyroid Association guidelines task force on thyroid nodules and differentiated thyroid cancer. Thyroid. 2016;26(1):1-133. Granados-García M, Gallegos-Hernández JF, Gurrola-Machuca H, Flores-Hernández L, Pacheco-Bravo I, Villavicencio-Quejeiro MA, et al. Guía de manejo del nódulo tiroideo y del cáncer diferenciado de tiroides de la Sociedad Mexicana de Oncología. GAMO. 2018;17:5-31.