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Este documento ofrece una detallada investigación sobre las propiedades y funciones de las células presentadoras de antígenos (CPA), enfatizando en las células dendríticas, macrófagos y monocitos. Se explica cómo estas células capturan, procesan y presentan antígenos a los linfocitos T, activando así la respuesta inmunitaria adaptativa. Además, se aborda el papel de las CPA en la inflamación y en la destrucción de patógenos.
Tipo: Resúmenes
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YAGUAL FIENCO DAYANARA NAYELI 0980863701
Las células presentadoras de antígenos (APC) son células que capturan antígenos microbianos y de otros tipos, que los muestran a los linfocitos y producen señales que estimulan la proliferación y diferenciación de los linfocitos. Por acuerdo, APC suele referirse a una célula que presenta antígenos a los linfocitos T. El principal tipo de APC que participa en la iniciación de las respuestas de linfocitos T es la célula dendrítica. Los macrófagos y los linfocitos B presentan antígenos a los linfocitos T en las respuestas inmunitarias celulares y humorales, respectivamente. Un tipo celular especializado llamado célula dendrítica folicular presenta los antígenos a los linfocitos B durante fases particulares de las respuestas inmunitarias humorales. Muchas APC, como las células dendríticas y los macrófagos, reconocen también a los microbios y responden frente a ellos durante las reacciones inmunitarias innatas y así unen las reacciones inmunitarias innatas a las respuestas del sistema inmunitario adaptativo. Células dendríticas Las células dendríticas son las APC más importantes que activan a los linfocitos T vírgenes y pueden desempeñar funciones importantes en las respuestas innatas a las infecciones y en la alianza entre las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas
Además de las células dendríticas, los macrófagos y los linfocitos B son importantes células presentadoras de antígenos para los linfocitos T cooperadores CD4+. Los macrófagos presentan los antígenos a los linfocitos T cooperadores en los lugares de la infección, lo que activa al linfocito T cooperador y lleva a la producción de moléculas que activan aún más a los macrófagos. Este proceso es importante para la erradicación de microbios ingeridos por los fagocitos que se resisten a ser eliminados; en estos casos, los linfocitos T cooperadores aumentan mucho las actividades microbicidas de los macrófagos. Los linfocitos B presentan antígenos a los linfocitos T cooperadores, lo que es un paso clave en la cooperación de los linfocitos T cooperadores con los linfocitos B en las respuestas de los anticuerpos frente a antígenos proteínicos. Los linfocitos T citotóxicos (CTL) son linfocitos T CD8 + efectores que pueden
YAGUAL FIENCO DAYANARA NAYELI 0980863701 son células capaces de realizar endocitosis con el fin de internalizar y subsecuentemente procesar los antígenos extraños, no propios del hospedador. Una vez procesado el material foráneo, debe ser presentado en la superficie, sobre la membrana celular de la CPA unido a una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Adicional a los estímulos generado por la interacción creada por el reconocimiento de una célula T, las CPA proveen al linfocito estímulos a través de coestimuladores de membrana necesarios para la activación del linfocito T. Las CPAs participan en la diferenciación de las células T secretando citocinas, expresando ligandos apropiados para el TCR y moléculas coestimulatorias y expresando enzimas involucradas en la producción o catabolismo de mediadores tóxicos o esenciales para las células T. El tipo de colaboración a brindar a las células T dependerá del tipo de activación que hayan sufrido estas células al censar el microambiente en el cual se desarrollan. Así, dependiendo de su estado de activación, las CPAs pueden ser subdivididas en tres grandes grupos: a) CPAs pro-inflamatorias, “clásicamente activadas” o “microbicidas” b) CPAs anti-inflamatorias, “alternativamente activadas” o “reparadoras de tejido” c) CPAs “regulatorias” que participan en el desarrollo de células Th2 y células Treg. Tanto señales del sistema inmune innato como adaptativo pueden modificar la fisiología de las CPAs permitiendo que éstas participen en diversos procesos homeostáticos tales como remodelación y reparación de tejidos y defensa contra las infecciones. Sin embargo, cada una de estas modificaciones deben ser convenientemente reguladas a los fines de evitar consecuencias dañinas.
Los linfocitos T no pueden reconocer ni responder frente a antígenos libres o en solución, solo interaccionan con antígenos que han sido procesados y presentados en la superficie celular unidos al Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC). Por lo tanto, los linfocitos T requieren a las células presentadoras de antígeno para activarse y realizar su función inmunitaria. Algunas células presentadoras de antígeno presentan antígenos a los linfocitos T CD4+ (maduran y se transforman en linfocitos Th, colaboradores, cooperadores, helper o efectores) y otras células presentadoras de antígeno presentan antígenos a linfocitos T CD8+ (maduran y se transforman en linfocitos Tc o citotóxicos). Los linfocitos T colaboradores pueden reconocer antígenos exógenos presentados a través de MHC clase II. Los linfocitos T citotóxicos pueden reconocer antígenos endógenos presentados en moléculas MHC clase I.
YAGUAL FIENCO DAYANARA NAYELI 0980863701 Las llamadas células presentadoras de antígenas profesionales expresan MHC clase II y clase I y pueden presentar antígenos tanto a linfocitos T colaboradores como a linfocitos T citotóxicos. Por otro lado, casi todas las células del cuerpo expresan MHC clase I y pueden presentar antígenos endógenos a los linfocitos T citotóxicos. No obstante, es habitual que al hablar de células presentadoras de antígeno se haga en referencia a las células profesionales que expresan MHCII. La presentación de antígeno está, por tanto, involucrada en las respuestas inmunes adaptativas frente a patógenos, tanto intracelulares como extracelulares, y también interviene en la defensa natural del organismo frente a células propias dañadas, por ejemplo, las células cancerosas. Como consecuencia de la presentación de antígenos a las células T, las CPA causan: Activación de linfocitos T vírgenes con expansión clonar y diferenciación en células efectoras, representadas por lo general por células dendríticas. Activación de la inmunidad celular: macrófagos y linfocitos T efectores. Activación de la respuesta humoral por estimulación de linfocitos B y la producción de anticuerpos.
Las células dendríticas son las APC más importantes que activan a los linfocitos T vírgenes y pueden desempeñar funciones importantes en las respuestas innatas a las infecciones y en la alianza entre las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas. Tienen proyecciones membranarias largas y capacidad fagocítico, y están distribuidas ampliamente en los tejidos linfáticos, el epitelio mucoso y el parénquima de los órganos. La mayor parte de las células dendríticas constituyen la línea mielocítica de células hematopoyéticas y surgen de un precursor que puede diferenciarse también en monocitos, pero no en granulocitos. La maduración de las células dendríticas depende de una citocina llamada ligando de Flt3, que se une al receptor tirosina cinasa Flt3 situado en las células precursoras. De forma análoga a los macrófagos, las células dendríticas expresan receptores que reconocen moléculas producidas habitualmente por microbios y no por células de los mamíferos, y responden a los microbios secretando citocinas. La mayoría de las células dendríticas en la piel, las mucosas y el parénquima de los órganos, que se llaman células dendríticas clásicas (o tradicionales), responden a los microbios emigrando a los ganglios linfáticos, donde presentan los antígenos proteínicos microbianos a los linfocitos T.
