Ciprofloxacina
Farmacocinética:
Se administra por vía oral e intravenosa, por vía oral se absorbe rápida y completamente en el
tracto digestivo, tiene un mínimo metabolismo de primer paso. Su disponibilidad es alrededor del
70% alcanzando concentraciones plasmáticas máximas de 2.5 mg en 1 a 2 horas después de una
dosis de 500 mg por vía oral, la presencia de alimentos puede retardar las concentraciones
plasmáticas pero no afecta la totalidad de la absorción del fármaco.
Se distribuye ampliamente en la mayoría de los líquidos y tejidos corporales, alcanzando altas
concentraciones en hígado y vías biliares, riñón, pulmón, tejido ginecológico y prostático, orina,
esputo, fagocitos, bilis, piel, grasa y tejido musculoesquelético, su unión a las proteínas
plasmáticas el del 20 al 40%
Penetra en el líquido cefalorraquídeo pero sus concentraciones solo alcanzan el 10% de las
concentraciones plasmáticas, atraviesa la barrera placentaria y se excreta por la leche materna. Su
vida media plasmática es de 3.5 a 4.5 horas aproximadamente. La excreción del ciprofloxacino se
produce principalmente a través de la orina mediante filtración glomerular y por excreción renal,
pero una tercera parte lo hace por vías extrarrenales a través de metabolismo hepático, excreción
biliar y posiblemente por secreción transluminal hacia la mucosa intestinal. Se han identificado
cuando menos 4 metabolitos activos, el oxociprofloxacino y el sulfociprofloxacino son los
principales metabolitos que aparecen en la orina y en las heces, respectivamente. Sólo pequeñas
cantidades de ciprofloxacino se logran eliminar por diálisis peritoneal y/o hemodiálisis.
CIPROFLOXACINO - PLM.
(s. f.). https://www.medicamentosplm.com/Home/productos/ciprofloxacino.tabletas/
10/101/60158/210
Galiano, A. (s. f.). CIPROFLOXACINA EN VADEMECUM
IQB. https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c058.htm
Estructura química:
C₁₇H₁₈FN₃O₃
