Profármaco que se reduce a gran
velocidad en el hígado y metabolizándose
10-monohidroxilado (MHD), se elimina por
glucuronoconjugacion por vía renal.
Presenta biodisponibilidad oral: 100% y su
absorción no es afectada por los
alimentos. El tiempo en que alcanza el
pico de dosis es de 4 a 6 horas, y su
tiempo para alcanzar la concentración
estable es de 20-25 días.
Se llega a unir a proteínas plasmáticas
del 10-monohidroxilado en un 38%. En su
rango terapéutico de concentración
plasmática debe ser de 50-125 umol/l.
El fármaco tiene una vida plasmática
entre 8 a 10 horas
Utilizado en crisis parciales de
convulsiones o sin generalización
secundarias.
Este es un derivado de la
carbamazepina, actúa como un
antiepiléptico, pero se diferencia
en su metabolismo y su toxicidad.
OXACARBAZEPINA
OXACARBAZEPINA
Este fármaco bloquea los canales
de Na+ dependientes del voltaje.
FARMACOCIN
ETICA
DEFINICION
MECANISMOS
DE ACCION
uso
clinico
