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La COA es un síndrome clínico integrado por la clásica tríada de Charcot: dolor, fiebre e ictericia. La fiebre y la ictericia están presentes en más del 80% de ...
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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Clínicas Quirúrgicas Facultad de Medicina Universidad de la República. Uruguay 2018 COLANGITIS AGUDA Dr. Juan C. Folonier Bassani Dra. Mariana Zeoli Coasini Definición Se denomina colangitis aguda (COA) a la infección bacteriana de los conductos biliares como consecuencia de estasis y obstrucción biliar. La litiasis coledociana es la causa más frecuente, siendo otras etiologías las estenosis benignas y malignas de la vía biliar y las secundarias a procedimientos diagnósticos y terapéuticos de la vía biliar (colangiografías endoscópicas, etc). Se observa litiasis coledociana en aproximadamente el 10 al 20% de los pacientes con litiasis vesicular, pero solo el 0.2% presentarán una COA en algún momento de su evolución. Manifestaciones clínicas La COA es un síndrome clínico integrado por la clásica tríada de Charcot: dolor, fiebre e ictericia. La fiebre y la ictericia están presentes en más del 80% de los casos. El dolor se localiza en epigástrico e hipocondrio derecho, se irradia al hombro y dorso, es desencadenado muchas veces por la ingesta de alimentos ricos en grasas; suele ser intenso y puede aliviar con analgésicos y antiespasmódicos. La persistencia o el predominio del dolor en el epigastrio y la pérdida de selectividad del mismo frente a la ingesta de alimentos exitobiliares, son elementos semiológicos característicos. Puede acompañarse de náuseas y vómitos. La ictericia se acompaña de coluria (orinas oscuras debida a la excreción de bilirrubina) que es la primera manifestación de la colestasis. La hipocolia puede observarse cuando se prolonga la obstrucción biliar. La fiebre aparece en la evolución y puede ser elevada. Es característico que se acompañe de escalofríos y eventualmente del chucho “solemne”. Las formas sépticas se asocian a disfunción multiorgánica, siendo la más afectación más frecuente la insuficiencia renal. Cuando se agrega depresión del sensorio y cuadro de shock, conforman la llamada péntada de Reynolds, de aparición poco frecuente (3 a 7% de los casos). Diagnóstico Las guías de Tokio ( TG 2018 ) basan el diagnóstico clínico de COA en tres pilares: A. Inflamación sistémica : fiebre y/o chuchos - (leucocitosis/leucopenia – PCR) B. Colestasis : ictericia - Laboratorio: FA, GGTP, TGO, TGP > 1.5 veces C. Imagen : US, TAC, RM: Dilatación de la vía biliar - Evidencia de la etiología (estenosis, litos, Stent) El diagnóstico de sospecha se realiza con un ítem A + otro B o C; el diagnóstico positivo requiere de los tres pilares: inflamación sistémica, colestasis e imagen de dilatación biliar o evidencia etiológica. Es importante establecer el diagnóstico de severidad de la COA considerándose tres grados: Obstrucción biliar litiásica.
III – severa (o séptica), la que asocia desde el inicio una disfunción orgánica o sistémica (hemodinámica, neurológica, respiratoria, hepática, renal, hematológica). II - moderada, asocia dos alteraciones incluyendo: leucocitosis/leucopenia, fiebre ≥ 39°, edad ≥ 75, bilirrubinemia ≥ 5mg/dl, hipoalbuminemia. I - leve (en nuestro medio suele reportarse como “simple”) aquellas que no reúnen los criterios anteriores El diagnóstico diferencial de la COA incluye hepatitis, hepatopatía descompensada, colan- gitis esclerosante primaria, neumonía basal derecha y estados hemolíticos entre otros. Etiopatogenia La COA es provocada por el crecimiento bacteriano e infección biliar secundaria a una colestasis obstructiva. La causa más común de la obstrucción es la migración de litiasis vesicular (o secundaria) hacia el hepato- colédoco; otras causas incluyen las estenosis biliares benignas y la obstrucción neoplásica. Una causa poco frecuente pero que plantea dificultades diagnósticas y terapéuticas es el síndrome de Mirizzi: consiste en la impac- tación de un cálculo en el cuello vesicular o en Síndrome de Mirizzi: obstrucción extrínseca de la VBP el conducto cístico, que comprime el conducto hepático común; en ocasiones lo horada y genera una fístula colecisto-coledociana. La hipertensión biliar determina la ruptura de las uniones colangiolares y derivación bilio- hemática; el pasaje masivo de gérmenes o sus toxinas al torrente sanguíneo puede ocasionar un cuadro de “sepsis biliar” grave con disfun- ciones multiorgánicas. A nivel local las formas severas pueden evolucionar a la formación de microabscesos y abscesos hepáticos confuentes de importancia pronóstica. Las bacterias habitualmente aisladas son Escherichia coli, Klebsiella spp, Enterococos spp, Clostridium spp (anaerobios con formas graves de CA) y Pseudomonas (luego de instrumentación endoscópica). ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS Ecografía abdominal. Permite confirmar la dilatación de la vía biliar en su sector extra e intrahepático. Puede visualizar una litiasis coledociana como causa de la obstrucción (50% de los casos). Permite también valorar las características del parénquima hepático (tumoraciones, nódulos, hepatomegalia, etc) y eventualmente evalúa el páncreas así como el resto del abdomen. Tomografía axial computada. Es más sensible que la ecografía para detectar litiasis de la VBP (70%) y para descartar otros diagnósticos como patología tumoral y valorar el parénquima hepático y el páncreas, pero expone al paciente a radiaciones y posibles reacciones alérgicas a las sustancias de contraste. Colangiografía por resonancia nuclear magnética. Es el estudio de elección ante la sospecha de litiasis de la VBP, por ser un método no invasivo y que no utiliza radiación ionizante ni contraste, con una sensibilidad del 90% para detectar cálculos a nivel de la vía biliar, además de permitir detectar variantes anatómicas del árbol biliar. No suele indicarse en la COA porque el diagnóstico casi siempre es realizado por una ecografía o tomografía computada, ambos de mayor disponibilidad y accesibilidad.
Cuando la COA remite se realiza el tratamiento integral de la litiasis biliar mediante colecistectomía laparoscópica en forma electiva. Puede suceder que la COA haya entrado en remisión (desimpactación del cálculo) pero el paciente persistir con litiasis de la VBP no resuelta. En este caso, la colédocolitotomía puede realizarse por vía endoscópica, percutánea, laparoscópica o por cirugía abierta. Vía endoscópica: La coledocolitotomía endos- cópica transpapilar tiene como indicaciones:
. Es el abordaje de elección en los pacientes colecistectomizados pacientes con una litiasis residual. . Puede estar indicada en pacientes añosos o con mal terreno en los cuales se intenta evitar o acortar la cirugía. . En pacientes con VBP fina, en los cuales se incrementan los riesgos y dificultades técnicas del manejo quirúrgico. . Una indicación controvertida es preoperatoria a la colecistectomía laparoscopía. También puede realizarse en el transcurso de la cirugía (procedimiento denominado rendez-vous ) a condición de disponer de endoscopistas con experiencia en sala de operaciones. . Finalmente como fue analizado en COA que no remite o grave y en pancreatitis aguda con litiasis impactada. La coledocolitotomía endoscópica transpapilar no está exenta de riesgos: tiene una tasa de complicaciones del 0.8-12% y una mortalidad 0.003-1.5%. La complicación más frecuente es la pancreatitis aguda cuya gravedad es variable y va desde las formas leves (en la mayoría de los casos) hasta formas letales. Le sigue en frecuencia el sangrado de la papilotomía y la menos frecuente pero de mayor gravedad es la perforación duodenal. Cirugía laparoscópica: presenta la ventaja de la pronta recuperación posoperatoria y realizar el tratamiento integral junto a la colecistectomía. El cirujano puede resolver la coledocolitiasis por vía: transcística, coledo- cotómica, o por dilatación papilar con balón. Colangiografía endoscópica retrógrada con papilotomía y extracción de litiasis coledociana. Colangiografía intra-operatoria. Se observa cálculo enclavado en la papila e instrumentos. Como desventaja, la coledocolitotomía laparoscópica puede resultar un procedimiento técnicamente demandante y aumenta la tasa de conversiones. Cirugía abierta: su indicación suele ser el resultado de la conversión de una cirugía laparoscópica (dificultades técnicas, anatomía difícil, falta de material, infraestructura y/o experiencia del equipo quirúrgico) o la no disponibilidad de endoscopista con experiencia. El abordaje consiste en una laparotomía transversa y la coledocolitotomía suele finalizar con la colocación de un drenaje en T dentro del colédoco (tubo de Kehr ). Derivaciones biliodigestivas La indicación de una derivación biliodigestiva, mediante la confección de una anastomosis de la VBP con el duodeno (hepato o colédoco- duodeno anastomosis) surge esporádicamente ante: panlitiasis, litiasis recidivantes o aso- ciadas a estenosis benignas o megacolédoco. Finalmente es importante resaltar el concepto de que la COA es una enfermedad poten- cialmente grave, con una tasa de mortalidad de la reportada luego del año 2000 es de 2.7-10%.
Referencias Acevedo C, Mandirola F, Teixeira M. Cirugía en diferido de la litiasis coledociana impactada: menor porcentaje de intervención sobre la vía biliar. Cir Esp 2006; 79:361. Salom A, Piazze A. Tratamiento mínimamente invasivo de la enfermedad litiásica de la vía biliar. Relato Oficial del 63º Congreso Uruguayo de Cirugía. Montevideo, Noviembre
Sabiston Textbook of Surgery 20t edition, 2018. Miura F et al. Tokyo Guidelines 2018: initial management of acute biliary infection and flowchart for acute colangitis. doi: 10.1002/jhbp.