CONVULSIONES
Convulsiones: son una serie de movimientos voluntarios y paroxísticos de un grupo muscular. Se
pueden producir debido a fiebre, hipoxia, hipoglucemia y hiponatremia
Crisis: es un evento que se origina en el sistema nervioso central y se manifiesta de diversas
maneras pueden o no ser convulsivas, somatosensoriales o hipotónicas.
Estado convulsivo: son crisis de tipo convulsivo, de cualquier etiología, que tiene una duración
superior a 30 minutos, o la sucesión de crisis convulsivas más breves pero sin recuperación de la
conciencia entre las mismas y todo ello con duración superior a 30 minutos.
Epilepsia: es un trastorno provocado por un desequilibrio en la actividad eléctrica de las neuronas
de alguna zona del cerebro. Se caracteriza por uno o varios trastornos neurológicos que dejan una
predisposición en el cerebro a padecer convulsiones recurrentes, que suelen dar lugar a
consecuencias neurobiológicas, cognitivas y psicológicas. Se pueden producir por diversas causas
traumatismos craneales, tumores, secuelas de meningitis. No todas las epilepsias son convulsivas.
Sintomático: se presenta secundario a cualquier evento. Los síndromes sintomáticos son aquellos
en los que existe una causa evidente no genética. Son epilepsias secundarias a: trauma
craneoencefálico, infección del SNC, hipoxia cerebral etc.
Criptogénico: origen desconocido u oculto. Los síndromes criptogénicos son aquellos en los que
se sospecha una lesión de etiología estructural o metabólica (sintomática), pero en quienes no es
posible identificar la lesión.
Idiopático: Los síndromes idiopáticos hacen referencia a aquellos casos en los que no se
documenta una fuente estructural o metabólica como etiología, con una alta posibilidad de
predisposición por historia familiar. No hay antecedentes patológicos, existe un desarrollo y
crecimiento acorde y no hay antecedentes familiares de convulsión. Un ejemplo de este tipo son
las crisis de ausencia en la infancia.
CAUSAS MÁS FRECUENTES DE CONVULSIONES:
En recién nacidos: hipoglucemia, síndromes cromosómicos, infecciones del SNC más común
la meningitis, hipocalcemia, hipomagnesemia, traumatismos obstétricos y hemorragias
intracraneales.
Lactante menor: fiebre, infecciones del SNC, traumatismo craneoencefálico.
Lactante mayor: fiebre, intoxicaciones, infecciones del SNC, traumatismos craneoencefálicos.
Preescolar: fiebre, menos frecuente infecciones del SNC
Escolar: fiebre , traumatismo, lesiones ocupantes de espacio
CLASIFICACIÓN DE LAS CRISIS:
1. Parciales o focales: simples , complejas y secundariamente generalizadas
2. Generalizadas: convulsivas y no convulsivas.
3. Inclasificables
1. PARCIALES O FOCALES:
1.A. Crisis parciales simples: no produce alteración de la conciencia
Con signos motores: la expresión clínica está dada por contracciones musculares, en forma
de crisis, involuntarias, localizadas en territorio del hemicuerpo contralateral (cara y/o brazo
y/o miembro inferior) que provocan desplazamiento de los segmentos afectados.
Con síntomas somatomotores o sensoriales especiales: La expresión clínica se caracteriza
por compromiso de uno o más de los cinco sentidos, además de vértigos y alucinaciones.
