CuestionarioTemaCICLOCELULARYMUERTECELULAR

PROGRAMADA

BiologíaCelulareHistología,2013‐14,gruposCyE



A.‐Explicadeformabreve,concretayprecisaloshechossiguientes:

1‐NocabeesperarsíntesisdeRNAdurantelafaseMdelciclocelular

2‐LadegradacióndeproteínastrasserpoliubiquitiniladasporAPC/C(a)oporSCF(b)resultacríticopara

laentradaenciertasfasesdelciclocelular

3‐Lascromátidashermanasestánpresentesantesdelamitosis

4‐Noescríticoelrepartoexactodemitocondrias,cloroplastosyperoxisomasdurantelacitoquinesis

5‐LaproteínaCdh1asociadaaAPC/Cresultaclaveparalasalidademitosis

6‐LascélulasanimalesnoproliferanamenosqueestánenpresenciadelosGFsoportunos

7‐LascélulasenlafaseoestadoGonoestánenestado“durmiente”ode“reposo”

exceptoaefectosproliferativo

8‐Lairreversibilidaddelciclocelularestágarantizadaporladegradacióndevariasproteínas

9‐Lamutaciónenelgenquecodificaparlaproteínap53aumentaconsiderablementelaincidenciade

cáncer

10‐Lasupresióndelafuncióndelaproteínap53ocasionaríainestabilidadgenéticaparala

célula

11‐MutacionesenelgenquecodificaparaBcl‐2propiamentetalpuedenconducirala

supervivenciadecélulasquedeotraformaexperimentaríanMCP

12‐Puededistinguirseamicroscopíaópticasiunacélulaestáenintefaseomitosis

13‐NoentodosloscasosunanillocontráctildeF‐Aestáimplicadoenlacitoquinesis

14‐AunquedurantelafaseG2sevaacumulandoelcomplejoM‐Cdk(B‐Cdk1)éstenoesactivohasta

justoantesdeentrarenM.

15‐ProteínasmotorasociadasaMTsparticipanenvariasfasesdelamitosis

16‐ElcomplejoCiclinaM‐Cdkinduceeldesensamblajedelaláminanuclear

17‐G1/S‐Cdk(E‐Cdk2)estáimplicadatantoenelpasodelpuntoRcomoenlaentradaenS

18‐LaMCPesnecesariaparaelcorrectofuncionamientodelsistemainmune

19‐Complejospoliubiquitinilantesresultanclaveparainducirlaentradaenciertasfases

delCC.

20‐LapRbbloqueaelpasodelpuntoR

21‐DañoinducidoenelDNAinhibeelpasodeG1aSdeformaquepuedareparaseesedaño

22‐LaproteínaCdh1asociadaaAPC/Cresultaclavepara“re‐inicializar”elsistemadecontroldelciclo

celular

23‐Unacélulaapoptóticaesfagocitadaperonoasíelmismotipodecélulanoapoptótica

24‐Laproteínap21inducidaporp53trasdañoalDNAescapazdepararelciclocelular

tantoenG1comoenG2

25‐Laproteínap53nosóloinduceparadadelciclocelularantedañoalDNAsinoquesiéstees

irreparableescapazdeinducirMCP

27‐Laproliferacióncelular–ciclodedivisióncelular‐esnecesariaenorganismosadultos

29‐LaactividaddelasCdksvaríaalolargodelciclocelularaunquesuconcentraciónenlas

célulasnoexperimentafluctuacionessignificativas



Biología Celular e Histología C y E 2013-14. Biológicas UCM. M. Bañuelos Calvo

Vista previa parcial del texto

¡Descarga cuestionarios y más Apuntes en PDF de Biología Celular solo en Docsity!

Cuestionario Tema CICLO CELULAR Y MUERTE CELULAR

PROGRAMADA

Biología Celular e Histología, 2013 ‐14, grupos C y E

A.‐ Explica de forma breve, concreta y precisa los hechos siguientes:

1 ‐No cabe esperar síntesis de RNA durante la fase M del ciclo celular 2 ‐La degradación de proteínas tras ser poliubiquitiniladas por APC/C (a) o por SCF (b) resulta crítico para la entrada en ciertas fases del ciclo celular 3 ‐Las cromátidas hermanas están presentes antes de la mitosis 4 ‐No es crítico el reparto exacto de mitocondrias, cloroplastos y peroxisomas durante la citoquinesis 5 ‐La proteína Cdh1 asociada a APC/C resulta clave para la salida de mitosis 6 ‐Las células animales no proliferan a menos que están en presencia de los GFs oportunos 7 ‐Las células en la fase o estado Go no están en estado “durmiente” o de “reposo” excepto a efectos proliferativo 8 ‐La irreversibilidad del ciclo celular está garantizada por la degradación de varias proteínas 9 ‐La mutación en el gen que codifica par la proteína p53 aumenta considerablemente la incidencia de cáncer 10 ‐La supresión de la función de la proteína p53 ocasionaría inestabilidad genética para la célula 11 ‐Mutaciones en el gen que codifica para Bcl‐ 2 propiamente tal pueden conducir a la supervivencia de células que de otra forma experimentarían MCP 12 ‐Puede distinguirse a microscopía óptica si una célula está en intefase o mitosis 13 ‐No en todos los casos un anillo contráctil de F‐A está implicado en la citoquinesis 14 ‐Aunque durante la fase G2 se va acumulando el complejo M‐Cdk (B‐Cdk1) éste no es activo hasta justo antes de entrar en M. 15 ‐Proteínas motor asociadas a MTs participan en varias fases de la mitosis 16 ‐El complejo CiclinaM‐Cdk induce el desensamblaje de la lámina nuclear 17 ‐G1/S‐Cdk (E‐Cdk2) está implicada tanto en el paso del punto R como en la entrada en S 18 ‐La MCP es necesaria para el correcto funcionamiento del sistema inmune 19 ‐Complejos poliubiquitinilantes resultan clave para inducir la entrada en ciertas fases del CC. 20 ‐ La pRb bloquea el paso del punto R 21 ‐Daño inducido en el DNA inhibe el paso de G1 a S de forma que pueda reparase ese daño 22 ‐La proteína Cdh1 asociada a APC/C resulta clave para “re‐inicializar” el sistema de control del ciclo celular 23 ‐Una célula apoptótica es fagocitada pero no así el mismo tipo de célula no apoptótica 24 ‐La proteína p21 inducida por p53 tras daño al DNA es capaz de parar el ciclo celular tanto en G1 como en G 25 ‐La proteína p53 no sólo induce parada del ciclo celular ante daño al DNA sino que si éste es irreparable es capaz de inducir MCP 27 ‐La proliferación celular – ciclo de división celular‐ es necesaria en organismos adultos 29 ‐La actividad de las Cdks varía a lo largo del ciclo celular aunque su concentración en las células no experimenta fluctuaciones significativas

30 ‐Dineínas y kinesinas actúan como fuerzas motrices para la Anafase B 31 ‐La activación de las caspasas iniciadoras requiere la formación de dímeros o de agregados de las propias caspasas 32 ‐La proteína Cdc20 asociada a APC/C resulta clave para marcar el inicio de la Anafase 33 ‐Al fosforilarse pRb se anula el bloqueo ejercido por esta proteína durante la fase G 34 ‐Podríamos distinguir se una célula está en fase G1 o G2 en base a la cantidad de DNA e histonas presentes en la célula 35 ‐ 47 ‐En células de S. Cerevisiae una sola Cdk es responsable de la progresión de las células por todas las fases del ciclo celular 36 ‐Ciclina M‐Cdk ( o MPF ) contribuye al máximo grado de condensación de la cromatina mitótica 41 ‐Algunos fosfolípidos de la membrana plasmática juegan un papel clave durante la apoptosis 42 ‐La proteína p53 provoca la parada del ciclo celular en G1, S o G2 ante daño en el DNA 43 ‐Pasar el punto R en células de mamíferos no presenta los mismos requisitos que el “Start” en levadura 44 ‐El Cyt C es un elemento de la cadena de transporte de electrones de la respiración celular pero su participación en la apoptosis no implica reacciones redox o de transferencia de electrones 45 ‐Muchos neuronas experimentan MCP durante el desarrollo del SNC 46 ‐La muerte celular programada está ligada al mantenimiento de los tejidos 47 ‐La inestabilidad dinámica de los MTs juega un papel fundamental en la Prometafase 44 ‐El Pre‐RC desensamblado al iniciarse la fase S no podrá re‐ensamblarse hasta una nueva G 45 ‐El Cyt C no sólo está implicado en el transporte de electrones en la cadena respiratoria 46 ‐Tanto la polimerización como la despolimerización de MTs actúan como fuerzas motrices para la Anafase 46 ‐Apaf y DISC son complejos con funciones paralelas o similares 47 ‐El papel del citoesqueleto durante la división celular no se limita al huso mitótico 48 ‐APC induce la separación de cromátidas y la inactivación del MPF ( o CiclinaM‐Cdk ) 49 ‐La inestabilidad dinámica de los MTs es especialmente clave durante la Prometafase

B.‐ Di si consideras válidas erróneas las afirmaciones siguientes y, en cada caso,

justifícalo breve, concreta y precisamente:

1 ‐El “motor” o fuerza motriz de la Anafase es la polimerización/despolimerización de MTs del huso mitótico. 2 ‐La concentración y actividad de ciclinas y de Cdks varía a lo largo de las distintas fases del ciclo celular 3 ‐La actividad de una Cdk depende de su unión a la correspondiente ciclina, pero no siempre esto es suficiente 4 ‐Durante la fase M las células no sólo reparten o segregan las dos dotaciones cromosómicas idénticas. 5 ‐La duración del ciclo celular varía dentro de un organismo según tipos celulares pero dentro de un mismo tipo la duración de las distintas fases es constante. 6 ‐Los centriolos no parecen esenciales para el desarrollo de la mitosis. 7 ‐Tanto MTs (a) como F‐A (b) están implicados en la citoquinesis 8 ‐Las pro‐caspasas iniciadoras se activan por cortes proteolíticos recíprocos al quedar aproximadas y orientadas adecuadamente en un complejo denominado apoptosoma

37 ‐Las proteína Bax o Bak son proteínas que desde la membrana externa mitocondrial promueven apoptosis al activar la liberación de Cyt C al citosol por poros de porina presentes en esta membrana 38 ‐Durante la fase S la célula está implicada exclusivamente en la replicación de cromosomas y centrosomas 39 ‐La proteína Bcl‐ 2 propiamente tal es una proteína que desde la membrana externa mitocondrial 40 ‐En la fase S además de crecimiento celular se da la replicación de varias subestructuras celulares 41 ‐ La polimerización y la despolimerización de MTs no son las únicas fuerzas motrices para la Anafase en células animales 42 ‐Go no es una fase del ciclo de división celular 43 ‐El motor o fuerza motriz para la Anafase A está en la despolimerización de los MTs cinetocóricos 44 ‐Se requiere la degradación de la ciclina B tras ser poliubiquitinilizada por APC/C para la transición Metafase a Anafse 45 ‐Las células eucarióticas pasan el punto Start o R si habiendo crecido hasta el tamaño adecuado existen nutrientes suficientes en el medio 46 ‐ Daño celular como daño en el DNA, hipoxia, radiación UV ó γfármacos para quimioterapia son señales de muerte captadas por los DRs presentes en la membrana plasmática de las células 47 ‐Las proteínas del tercer grupo de la superfamilia Bcl‐2, con sólo un dominio BH, son pro‐apoptóticas por formar poros para Cyt C en la membrana externa mitocondrial 48 ‐Tanto en apoptosis como en necrosis las células y sus orgánulos se hinchan hasta lisarse 49 ‐La Interfase es, a diferencia de las Mitosis, escasamente activa.

C.‐ Contesta de forma breve, concreta y precisa a las cuestiones siguientes:

1 ‐Menciona dos actividades o procesos característicos de interfase y ausentes en mitosis 2 ‐Asigna una proteína diana para: G1/S‐Cdk (a), G1‐Cdk (b) y para S‐Cdk (c) 3 ‐Indica dos proteínas diana para cada uno de los complejos poliubiquitinilantes APC/C (a) y SCF( b) 4 ‐Indica un blanco o diana del complejo CiclinaG1‐Cdk (a) y del complejo CiclinaS‐Cdk (b). 5 ‐Indica la fase del ciclo celular en la que se sintetizan: Histonas (a), RNAs (b) y DNA(c) 6 ‐Indica dos puntos de chequeo o de control del ciclo celular distintos al punto de restricción y su función 7 ‐Indica dos procesos que transcurran en G 8 ‐Cita dos procesos que transcurran en Prometafase (a) y dos en Profase (b). 9 ‐E2F contribuye al paso del punto R al activar la transcripción de diversos genes. Cita tres de ellos 10 ‐Señala varios procesos que se den en Interfase sin mencionar crecimiento celular 11 ‐Corrobora con varios ejemplos que la MCP no es un hecho aislado o singular 12 ‐Indica dos proteínas claramente establecidas como diana de M‐Cdk y la consecuencia de su fosforilación

13 ‐Indica en qué fase de la mitosis : Se alargan los MTs polares (a), se hidrolizan las cohesinas (b), se ensamblan los cinetocoros (c) y se establece la unión bipolar de los cromosomas al huso mitótico (d) 14 ‐Indica el proceso inmediato que podría verse afectado por la mutación en el gen que codifica para: Securina (a), una proteína de APC (b) y una condensina (c). 15 ‐Menciona varios procesos comunes a G1, S y G2 sin mencionar crecimiento 16 ‐Aporta algún dato o hecho en contra de que el estado Go sea un estado inactivo o de reposo excepto a efectos proliferativos 17 ‐En qué fase del ciclo celular: a) se pasa el punto de R; b) se repara el daño al DNA; c) se polimerizan o alargan los MTs polares; d) es desfosforilada la pRb; e) se despolimerizan los MTs cinetocóricos. 18 ‐Señala el complejo ciclina‐cdk determinado necesario para: pasar el punto R (a), entrar en M (b), entrar en S (c) 19 ‐Indica cómo por microscopía óptica puede saberse si una célula está en interfase o mitosis. 20 ‐Cita varios grupos de proteínas implicados en MCP 21 ‐Indica la fase de la mitosis en la que se desensambla la lámina nuclear (a), se establece la bipolaridad de la célula (b) se separan los centrosomas (c) y los MTs se unen a los cinetocoros (d). 22 ‐Cita varios procesos que transcurran en la fase S del ciclo celular 23 ‐Liga los procesos siguientes a las fases G1, S, G2 y M del ciclo celular: a) Crecimiento; b) síntesis de proteínas; c) síntesis de RNAs; d) reparación del daño al DNA 24 ‐Indica tres factores , señales o causas que induzcan la vía intrínseca o mitocondrial de la apoptosis 25 ‐Relaciona los proceso siguientes con las fases G1, S, G2, Profase, Prometafase, Metafase, Anafase y Citoquinesis del ciclo celular: a) Salida hacia Go; b) replicación de los centriolos; c) expresión de genes; d) reparto o segregación de orgánulos 26 ‐Indica tres características aplicables a muerte celular programada por apoptosis y que no se apliquen a necrosis 27 ‐Pon tres ejemplos claros de proteínas diana de Cdk1‐B 28 ‐Indica el complejo del que forman parte las proteínas siguientes: Apaf‐ 1 (a), Ciclina B (b) y Cdc20 (c). 29 ‐Indica un proceso, el más representativo de Profase(a), Anafase (b), Prometafase (c) y Telofase (d) 30 ‐Menciona varias funciones asignables a los MTs astrales 31 ‐Señala varias características aplicables a la apoptosis y no a la necrosis 32 ‐Indica que el proceso inmediato que podría verse afectado por la mutación en el gen que codifica para: a) Apaf‐1; b) ciclina D; c)Cdc20; d) p27. 33 ‐Indica dos procesos claramente indicativos de Prometafase (a) y de Profase (b) 34 ‐Cita dos características aplicables a la citoquinesis de células vegetales pero no a la de las animales 36 ‐Indica tres tipos de proteínas no estructurales que sean diana de las caspasas efectoras. 37 ‐Indica que el proceso inmediato que podría verse afectado por la mutación en el gen que codifica para: a) Apaf‐1; b) ciclina D; c) Cdc20; d) p21. 38 ‐Indica varios factores que retarden/frenen el paso del punto R 35 ‐Señala varios “motores” para la Anafase A 39 ‐Indica tres procesos que transcurran durante la Telofase 40 ‐Asigna a una concreta del ciclo celular los procesos siguientes: Síntesis de proteínas, transcripción de genes, replicación del DNA, síntesis de Histonas, síntesis de RNA, replicación de centriolos y de centrosomas.

cuestionarios, Apuntes de Biología Celular

Documentos relacionados